Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vedenjuontitestin vasteen arviointi makuu- ja istuma-asennossa jatkuvalla mittauslaitteella Sensimed Triggerfish -silmänsisäinen paine terveillä koehenkilöillä (PIO-WDT)

perjantai 22. heinäkuuta 2016 päivittänyt: University Hospital, Grenoble

Veden juomakokeen vasteen arviointi makuu- ja istuma-asennossa käyttämällä jatkuvaa silmänsisäisen paineen mittauslaitetta Sensimed Triggerfish terveillä koehenkilöillä

Yksikeskinen, prospektiivinen tutkimus, veden juomatestin vasteen vertailu makuu- ja istuma-asennossa silmänpaineen mittauslaitteella Sensimed Triggerfish terveillä koehenkilöillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Grenoble, Ranska, 38043
        • University Hospital of Grenoble

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 85 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveellisiä aiheita
  • Ikää yli 18 vuotta
  • Ei aikaisempia silmäsairauksia
  • Pallomainen ekvivalentti -6 - +3 diopteria

Poissulkemiskriteerit:

  • Piilolinssien käyttö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terveet vapaaehtoiset

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Silmänsisäisen paineen mittaaminen makuulla
Aikaikkuna: 30 minuuttia

IOP-huippu, joka määritellään saavutetulla enimmäistasolla Huippujakso, jonka määrittää aika veden nauttimisesta ja silmänpaineen esiintymisestä; ja aika palata alkuperäiseen paineeseen, mitattuna tunnistetulla triggerfish-laitteella.

Yhdessä silmässä ja linssi asetetaan toiseen silmään.

30 minuuttia
Silmänsisäisen paineen mittaaminen istuessa
Aikaikkuna: 30 minuuttia

IOP-huippu, joka määritellään saavutetun enimmäistason perusteella; Huippujakso, jonka määrittää aika veden nauttimisesta ja silmänpaineen esiintymisestä; ja aika palata alkuperäiseen paineeseen, mitattuna tunnistetulla triggerfish-laitteella.

Yhdessä silmässä ja linssi asetetaan toiseen silmään.

30 minuuttia
Silmänsisäisen paineen mittaus ilman linssiä.
Aikaikkuna: 30 minuuttia
IOP-huippu, joka määritellään saavutetun enimmäistason perusteella; Huippujakso, jonka määrittää aika veden nauttimisesta ja silmänpaineen esiintymisestä; ja aika palata alkuperäiseen paineeseen kosketuksettomalla tonometrilla mitattuna.
30 minuuttia
Silmän sisäisen paineen mittaus
Aikaikkuna: Tunti ja puoli
Kuusi tulosta. Ilman linssiä 15 minuutin välein. 1 litran vettä juomisen jälkeen.
Tunti ja puoli
Silmänsisäisen paineen mittaus ilman linssiä 30 minuutin välein.
Aikaikkuna: Yksi tunti
Kaksi tulosta. 1 litran vettä juomisen jälkeen.
Yksi tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Florent APTEL, MD, PhD, Department of Ophthalmology CHU de Grenoble/University Hospital of Grenoble

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 13. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. heinäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 22. heinäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 38RC14.317

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa