Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av vanndrikketestresponsen i liggende og sittende stilling ved bruk av den kontinuerlige måleanordningen Sensimed triggerfish intraokulært trykk hos friske personer (PIO-WDT)

22. juli 2016 oppdatert av: University Hospital, Grenoble

Evaluering av vanndrikketestresponsen i liggende og sittende stilling ved å bruke den kontinuerlige intraokulære trykkmåleanordningen Sensimed triggerfish hos friske personer

Monosentrisk, prospektiv studie, sammenligning av vanndrikketestresponsen i liggende og sittende stilling ved bruk av det intraokulære trykkovervåkingsapparatet Sensimed Triggerfish hos friske forsøkspersoner.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Grenoble, Frankrike, 38043
        • University Hospital of Grenoble

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 85 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sunne fag
  • Alder over 18 år
  • Ingen tidligere oftalmiske tilstander
  • Sfærisk ekvivalent fra - 6 til +3 dioptrier

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av kontaktlinser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Friske frivillige

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål for intraokulært trykk mens du ligger ned
Tidsramme: 30 minutter

Topp IOP definert av maksimalt nivå nådd Toppperiode definert av tiden fra inntak av vann og forekomsten av IOP; og på tide å komme tilbake til det opprinnelige trykket, målt med den sensimerte triggerfish-enheten.

På det ene øyet og linsen settes inn på det andre øyet.

30 minutter
Mål for intraokulært trykk mens du sitter
Tidsramme: 30 minutter

Topp IOP definert av maksimalt nivå nådd; Toppperiode definert av tiden fra inntak av vann og forekomsten av IOP; og på tide å komme tilbake til det opprinnelige trykket, målt med den sensimerte triggerfish-enheten.

På det ene øyet og linsen settes inn på det andre øyet.

30 minutter
Mål for intraokulært trykk på øyet uten linse.
Tidsramme: 30 minutter
Topp IOP definert av maksimalt nivå nådd; Toppperiode definert av tiden fra inntak av vann og forekomsten av IOP; og Tid for å komme tilbake til det opprinnelige trykket, målt med det berøringsfrie tonometeret.
30 minutter
Mål for intraokulært trykk på øyet
Tidsramme: En og en halv time
Seks resultater. Uten linsen hvert 15. minutt. Etter å ha drukket 1 L vann.
En og en halv time
Mål av intraokulært trykk på øyet uten linse hvert 30. minutt.
Tidsramme: En time
To resultater. Etter å ha drukket 1 L vann.
En time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Florent APTEL, MD, PhD, Department of Ophthalmology CHU de Grenoble/University Hospital of Grenoble

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. juli 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 38RC14.317

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere