Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv každodenního koupání s chlorhexidinem u kritického pacienta

12. srpna 2016 aktualizováno: Michel Fernando Martinez-Resendez, Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Vliv každodenního koupání s chlorhexidinem u kritického pacienta: kolonizace a prostředí

Hledání preventivního opatření s každodenním koupáním s chlorhexidinem u pacientů v intenzivní péči povede ke snížení kolonizace pacientů multirezistentními patogeny. Tím se zabrání infekcím spojeným se zdravotní péčí. Cílem této studie bylo zjistit vliv každodenního koupání s chlorhexidinem na kolonizaci pacientů, prostředí a zdravotníky na jednotce intenzivní péče (MICU).

Studie bude provedena ve Fakultní nemocnici „Dr. José Eleuterio González“, fakultní nemocnice se 450 lůžky v Monterrey v severovýchodním Mexiku.

Toto je prospektivní, experimentální, randomizovaná, otevřená, dvojitě zaslepená studie srovnávající chlorhexidin versus placebo. Bude zahrnut každý pacient ve věku 18 let nebo starší přijatý na JIP nebo s méně než 48 hodinami pacientských dnů. Pacienti s popáleninami s více než 20 % povrchu těla, těhotné pacientky a pacienti s alergií na chlorhexidin v anamnéze.

Vzorky budou získány od pacienta, prostředí pacienta a zdravotnického personálu.

Vzorky z prostředí (zábradlí postele, mechanický ventilátor, stůl přiléhající k lůžku atd.) a anogenitální a faryngeální oblasti pacienta budou odebrány technikou „výtěru“ pomocí vatových tamponů a kultivovány podle Public Health England.

Vzorky kůže pacienta budou odebrány z anorektální oblasti, hltanu, axilární a tříselné řasy odebrané Williamson-Kligmanovou technikou. Kolonie pak budou dále vybírány a náležitě kultivovány podle jejich vlastností. Bude stanovena citlivost na antibiotika, klonální vztah, index biofilmu a citlivost na antibiotika na chlorhexidin.

Demografické a klinické údaje budou shromažďovány od přijetí, během hospitalizace a propuštění.

Přehled studie

Detailní popis

Úvod:

Hledání preventivního opatření s každodenním koupáním s chlorhexidinem u pacientů v intenzivní péči povede ke snížení kolonizace pacientů multirezistentními patogeny. Tím se zabrání infekcím spojeným se zdravotní péčí. Cílem této studie bylo zjistit vliv každodenního koupání s chlorhexidinem na kolonizaci pacientů, prostředí a zdravotníky na jednotce intenzivní péče (MICU).

Nastavení:

Studie bude provedena ve Fakultní nemocnici „Dr. José Eleuterio González“, fakultní nemocnice se 450 lůžky v Monterrey v severovýchodním Mexiku. Nemocnice má průměrně 22 až 23 tisíc propuštění ročně s 20 lůžky a 15 lůžky JIP pro dospělé a dětské/novorozenecké pacienty.

Design a metody:

Toto je prospektivní, experimentální, randomizovaná, otevřená, dvojitě zaslepená studie srovnávající chlorhexidin versus placebo. Randomizace bude probíhat 1:1 a pacienti budou rozděleni do dvou skupin. Chlorhexidinová skupina bude denně dostávat koupele s chlorhexidinovými ubrousky v koncentraci 2 % (CLORHEXI-WIPES ONE-STEP, G70 Antisepsis, León, Mexiko), plus ústní sprej s chlorhexidin chlorhydrátem v koncentraci 0,12 %. Pro mytí pokožky hlavy bude aplikován chlorhexidinový šampon v koncentraci 0,12 %. Skupina s placebem dostane ubrousky se stejnými složkami jako rameno č. 1 plus aplikaci orálního spreje se stejnými složkami kromě chlorhexidinu. Na pokožku hlavy se použije standardní šampon. Tyto produkty budou mít stejné štítky a vůni jako produkty v prvním rameni.

Bude zahrnut každý pacient ve věku 18 let nebo starší přijatý na JIP nebo s méně než 48 hodinami pacientských dnů. Pacienti s popáleninami s více než 20 % povrchu těla, těhotné pacientky a pacienti s alergií na chlorhexidin v anamnéze. Zahrnutí pacienti, u kterých se po koupeli s chlorhexidinem objeví vyrážka nebo svědění, budou ze studie vyloučeni.

Dva týdny před zahájením studia absolvuje personál MICU teoretický a praktický výcvik, kde se bude učit technika koupání. Během zásahu bude zaznamenávána docházka personálu a budou sledovány dovednosti.

Technika koupání:

Před použitím bude nutné obaly utěrek zahřát v běžné mikrovlnné troubě po dobu 10-12 sekund podle pokynů poskytovatele. Při použití koulí bude pokryt celý povrch kůže od oblasti dolní čelisti až po chodidla, čímž se zabrání kontaktu se sliznicemi, jako jsou anální, nosní nebo uretrální membrány. Během koupání bude prováděn kruhový pohyb.

Pro oblast obličeje a genitálií jsou povoleny ubrousky nebo vlhké obvazy. Oblast obličeje a genitálií se bude čistit jako první. Budou prováděny ústní vody roztokem ve spreji pro ústní dutinu, přičemž se pokusí řádně impregnovat tváře, patro, hltan a jazyk, přičemž se roztok před odstraněním nechá minutu působit.

Na krk a ramena bude použit ručník; pomocí jedné strany utěrky pro přední anatomickou oblast a druhou stranu pro zadní oblast. Pro každou končetinu (celkem 4) se použije utěrka, přičemž jedna strana se použije pro přední oblast a zadní strana pro zadní oblast. Ubrousek bude určen na hýždě a perianální oblast, vyhýbá se anální oblasti. Utěrka bude použita na trup, jeden na hřbet, jeden na chodidla a jeden bude vyhrazen jako náhradní. Pro mytí pokožky hlavy se šamponová pěna nanáší krouživými pohyby, snaží se pokrýt celý povrch pokožky hlavy, přebytek se odstraní suchým ručníkem.

Vzorkování:

Vzorky budou získány od pacienta a okolí. Vzorky z prostředí (zábradlí postele, mechanický ventilátor, stůl přiléhající k lůžku atd.) a anogenitální a faryngeální oblasti pacienta budou odebrány technikou „výtěru“ pomocí vatových tamponů a kultivovány podle Public Health England.

Vzorky kůže pacienta budou odebrány z anorektální oblasti, hltanu, axilární a tříselné řasy odebrané Williamson-Kligmanovou technikou; ohraničením plochy 3 cm2 a následnou aplikací 1 ml neionizovaného roztoku, poté přistoupit k jemnému seškrábání oblasti sterilní špachtlí. Tato kapalina je poté odebrána pipetou a kultivována přímo na plotně s krevním agarem. Kolonie pak budou dále vybírány a náležitě kultivovány podle jejich vlastností.

Vzorky zdravotnického personálu budou odebrány také z hltanu, kůže a rukou. Všechny tyto vzorky budou odebírány v den přijetí na JIP, prvních 72 hodin, 10. den a jednou týdně až do propuštění pacienta. V případě zdravotnických pracovníků budou vyzvednuty na konci jejich pracovního dne.

Zpracování izolace:

Vzorky budou kultivovány konvenčními metodami: z primárního média budou kolonie odebrány odděleně a umístěny do bujónu Brucella s 15% glycerolem. Vzorky budou poté zmrazeny na -80ºC.

Při zpracování izolátů budou použity konvenční metody fenotypové identifikace. Z primárního testování izolátů budou pro identifikaci každého druhu vybrány odpovídající biochemické testy. Když fenotypové testy nedosáhnou identifikace izolátů, použije se molekulární testování a genová amplifikace.

Antimikrobiální citlivost bude vyhodnocena metodou mikroředění bujónu a podle protokolů M07-A10 a M100-S25 směrnic Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) a zpracována automatizovaným systémem (SensititreAris 2X).

Klonální vztah patogenu Pro klonální vztah bude použita pulzní gelová elektroforéza. Vzor pásu bude analyzován vizuálně podle kritérií Tenover. Získaná data budou analyzována statistickým softwarem. Amplifikace genu pro polymerázovou řetězovou reakci (PCR) bude získána pro analýzu vzorců antibiotické rezistence pro každý druh.

Produkce biofilmu patogenu:

Produkce biofilmu bude stanovena barvením krystalovou violetí a index biofilmu bude získán spektrofotometrií.

Citlivost patogenu na chlorhexidin:

Pro stanovení minimální inhibiční koncentrace (MIC) na chlorhexidin bude použita metoda ředění agaru podle protokolu M07-A9 y M100-S20 v pokynech CLSI. Izoláty s hodnotami MIC ≥90 budou označeny sníženou citlivostí na takový dezinfekční prostředek.

Klinická data a sledování:

Demografické a klinické údaje budou shromažďovány od přijetí, během hospitalizace a propuštění. Proměnné, jako je předchozí přijetí do nemocnice v předchozím roce, předchozí operace, historie infekce rezistentními patogeny, dny pobytu v nemocnici, přístrojové vybavení (použití foleyho katétru, mechanická ventilace nebo centrální žilní katétr) a klinický vývoj hodnocený akutní fyziologií a chronickým zdravím Hodnocení (APACHE-II) a škála pro hodnocení pozitivních příznaků (SAPS).

Pozitivní kultivační stěry získané od zdravotnických pracovníků s rezistentními patogeny budou pokračovat posílením hygieny rukou a posílením univerzální ochrany (rukavice, obličejová maska ​​atd.). Pokud se získá pozitivní kultura Staphylococcus aureus (MRSA) rezistentní na meticilin, bude se intranazální léčba mupirocinem podávat po dobu 5 dnů, dokud nebude dosaženo negativní kultivace.

Rutinní dohled a monitorování nemocničního epidemiologického týmu bude pokračovat po celou dobu studie. Míra infekcí spojených se zdravotní péčí bude porovnána s před, během a po intervenci. Sledování infekcí spojených se zdravotní péčí se bude řídit pokyny Centra pro kontrolu nemocí (CDC).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Každý pacient přijatý na lékařskou jednotku intenzivní péče
  • Každý pacient, který je na jednotce intenzivní péče méně než 48 hodin
  • Věk pacienta 18 let nebo starší

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s popáleninami na více než 20 % povrchu těla
  • Těhotenství
  • Pacienti se zaznamenanou alergickou anamnézou na chlorhexidin

Kritéria eliminace:

  • Pacient odmítá účast ve studii
  • U pacienta se rozvine závažná reakce na chlorhexidin, definovaná jako náhlý výskyt vyrážky a/nebo svědění.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Chlorhexidin
Intervence: denní koupele s chlorhexidinový ubrousky, ústní sprej a šampon. Tato paže bude denně koupána chlorhexidinovými ubrousky v koncentraci 2 % (CLORHEXI-WIPES ONE-STEP, G70 Antisepsis, León, Mexiko) plus orální sprejová aplikace chlorhexidin chlorhydrátu v koncentraci 0,12 %. Pro mytí pokožky hlavy bude aplikován chlorhexidinový šampon v koncentraci 0,12 %.
Popis již zmíněný v popisech ramen/skupin.
Ostatní jména:
  • CLORHEXI-WIPES ONE-STEP, G70 Antisepse
Komparátor placeba: Placebo
Intervence: denní koupele s placebo ubrousky, ústní sprej a standardní šampon. Toto rameno obdrží ubrousky se stejnými složkami jako rameno č. 1 plus aplikaci ústního spreje se stejnými složkami kromě chlorhexidinu. Na pokožku hlavy se použije standardní šampon. Tyto produkty budou mít stejné štítky a vůni jako produkty v rameni #1.
Popis již zmíněný v popisech ramen/skupin.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kolonizace patogeny
Časové okno: 1 rok

Určete dopad každodenního koupání s chlorhexidinem na kolonizaci pacientů, studijní prostředí a zdravotnické pracovníky na JIP. Vzorek kůže pacienta a stěr z prostředí bude odebrán v den 0 přijetí na JIP, den 10 a jednou týdně až do propuštění. Vzorky zdravotnického pracovníka budou odebírány na konci každého pracovního dne. Vzorky budou kultivovány konvenčními metodami: z primárního média budou kolonie odebrány odděleně a umístěny do bujónu Brucella s 15% glycerolem a poté zmrazeny na -80ºC. Při zpracování izolátů budou použity konvenční metody fenotypové identifikace.

Antimikrobiální citlivost bude hodnocena metodou mikroředění bujónu podle pokynů CLSI a zpracována automatizovaným systémem (SensititreAris 2X).

1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Infekce spojené se zdravotní péčí
Časové okno: 1 rok
Zjistěte, zda koupele s chlorhexidinem mají vliv na infekce spojené se zdravotní péčí. Rutinní dohled a monitorování nemocničního epidemiologického týmu bude pokračovat po celou dobu studie. Míra infekcí spojených se zdravotní péčí bude porovnána s před, během a po intervenci.
1 rok
Klonální vztah patogenu
Časové okno: 1 rok
Po identifikaci vzorku pomocí konvenčních metod bude získán klonální vztah patogenu. Pro klonální vztah bude použita pulzní gelová elektroforéza. Vzor pásu bude analyzován vizuálně podle kritérií Tenover. Získaná data budou analyzována statistickým softwarem. Pro analýzu vzorců antibiotické rezistence pro každý druh bude získána amplifikace genu PCR.
1 rok
Index biofilmu patogenu
Časové okno: 1 rok
Po identifikaci vzorku pomocí konvenčních metod bude také získán index biofilmu patogenu. Produkce biofilmu bude stanovena barvením krystalovou violetí a index biofilmu bude získán spektrofotometrií.
1 rok
Citlivost patogenu na chlorhexidin
Časové okno: 1 rok
Pro stanovení minimální inhibiční koncentrace (MIC) na chlorhexidin bude použita metoda ředění agaru podle protokolu M07-A9 y M100-S20 v pokynech CLSI. Izoláty s hodnotami MIC ≥90 budou označeny sníženou citlivostí na takový dezinfekční prostředek.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Michel F Martinez-Resendez, M.D., Associate Professor of Infectious Diseases

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2017

Dokončení studie (Očekávaný)

1. října 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

17. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. srpna 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Popis plánu IPD

Údaje o jednotlivých účastnících nebudou k dispozici. Jednotlivé údaje zůstanou důvěrné v souladu s pravidly naší etické komise.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit