Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Technologie mobilních telefonů pro zvýšení genetického poradenství (mAGIC)

23. března 2018 aktualizováno: University of Minnesota

Technologie mobilních telefonů ke zvýšení genetického poradenství pro ženy s rakovinou vaječníků a jejich rodiny

Tento inovativní projekt se snaží využít technologii mobilních telefonů jako prostředek k posunutí preventivní zdravotní péče na novou úroveň mezi pacienty, kteří přežili rakovinu vaječníků. S využitím Foggova behaviorálního modelu, vyvinutého na základě konceptu přesvědčovací technologie, tato studie navrhuje vyvinout intervenci Mobile Application for Genetic Information on Cancer (mAGIC), která by motivovala pacientky, které přežily rakovinu vaječníků, aby podstoupily genetické poradenství. Celkovým cílem studie je vyvinout a posoudit proveditelnost a účinnost intervence založené na teorii, jejímž cílem je povzbudit pacientky, které přežily rakovinu vaječníků, aby obdržely genetické poradenství.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tento projekt se snaží využít technologii mobilních telefonů jako prostředek k posunutí preventivní zdravotní péče na novou úroveň mezi pacienty, kteří přežili rakovinu vaječníků. S využitím Foggova behaviorálního modelu31 (FBM), vyvinutého na základě konceptu přesvědčovací technologie, tato studie navrhuje vyvinout týdenní intervenci Mobile Application for Genetic Information on Cancer (mAGIC), která by motivovala pacientky, které přežily rakovinu vaječníků, aby podstoupily genetické poradenství.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

104

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • University Of Minnesota Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Žena s diagnózou rakoviny vaječníků, primární peritoneální nebo vejcovodové rakoviny
  • 18 let nebo starší
  • Minimálně vzdělání v páté třídě
  • Umět číst a psát v angličtině
  • Dobrovolný písemný informovaný souhlas před vstupem do studie s tím, že souhlas může být subjektem kdykoli odvolán, aniž by byla dotčena budoucí lékařská péče.

Kritéria vyloučení:

• Známá závažná psychiatrická nebo neurologická diagnóza

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Zásah
Získejte 7denní zásah a leták aplikace MAGIC
Behaviorální: aplikace MAGIC
7denní aplikace na podporu využívání genetického poradenství
NO_INTERVENTION: Řízení
Pouze leták

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Využívání genetického poradenství pro rakovinu
Časové okno: 3 měsíce
Zpráva o účasti na schůzce s genetickým poradcem za účelem projednání genetiky rakoviny související s diagnózou rakoviny vaječníků
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Minnesota

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. února 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. února 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. srpna 2016

První zveřejněno (ODHAD)

24. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

27. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MCC

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na aplikace MAGIC

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit