Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Technologia telefonów komórkowych w celu zwiększenia poradnictwa genetycznego (mAGIC)

23 marca 2018 zaktualizowane przez: University of Minnesota

Technologia telefonów komórkowych w celu zwiększenia poradnictwa genetycznego dla kobiet z rakiem jajnika i ich rodzin

Ten innowacyjny projekt ma na celu wykorzystanie technologii telefonów komórkowych jako sposobu na przeniesienie profilaktyki zdrowotnej na nowy poziom wśród osób, które przeżyły raka jajnika. Korzystając z modelu behawioralnego Fogga, opracowanego na podstawie koncepcji technologii perswazyjnej, niniejsze badanie proponuje opracowanie aplikacji mobilnej do informacji genetycznej na temat raka (mAGIC), aby zmotywować osoby, które przeżyły raka jajnika, do poddania się poradnictwu genetycznemu. Ogólnym celem badania jest opracowanie i ocena wykonalności i skuteczności interwencji opartej na teorii, mającej na celu zachęcenie osób, które przeżyły raka jajnika, do otrzymania poradnictwa genetycznego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Projekt ten ma na celu wykorzystanie technologii telefonii komórkowej jako sposobu na przeniesienie profilaktyki zdrowotnej na nowy poziom wśród osób, które przeżyły raka jajnika. Wykorzystując Model Behawioralny Fogga31 (FBM), opracowany na podstawie koncepcji technologii perswazyjnej, niniejsze badanie proponuje opracowanie aplikacji mobilnej do informacji genetycznej o raku (mAGIC) tygodniowej interwencji w celu zmotywowania osób, które przeżyły raka jajnika, do poddania się poradnictwu genetycznemu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

104

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta z rozpoznaniem raka jajnika, pierwotnego raka otrzewnej lub jajowodu
  • 18 lat lub więcej
  • Wykształcenie co najmniej piąte
  • Potrafi czytać i pisać w języku angielskim
  • Dobrowolna pisemna świadoma zgoda przed przystąpieniem do badania, z zastrzeżeniem, że zgoda może zostać wycofana przez uczestnika w dowolnym momencie bez uszczerbku dla przyszłej opieki medycznej.

Kryteria wyłączenia:

• Znana poważna diagnoza psychiatryczna lub neurologiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Interwencja
Otrzymaj 7-dniową interwencję i materiały informacyjne w aplikacji maAGIC
Behawioralne: aplikacja maGIC
7-dniowa aplikacja zachęcająca do korzystania z poradnictwa genetycznego
NIE_INTERWENCJA: Kontrola
Tylko materiały informacyjne

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korzystanie z poradnictwa genetycznego w zakresie raka
Ramy czasowe: 3 miesiące
Sprawozdanie z wizyty u doradcy genetycznego w celu omówienia genetyki nowotworów związanych z diagnostyką raka jajnika
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Minnesota

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 lutego 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

24 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

27 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MCC

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jajnika

Badania kliniczne na aplikacja maGIC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj