- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02877862
Mobiltelefon-technológia a genetikai tanácsadás növelésére (mAGIC)
2018. március 23. frissítette: University of Minnesota
Mobiltelefon-technológia a petefészekrákos nők és családtagjaik számára nyújtott genetikai tanácsadás növelésére
Ez az innovatív projekt arra törekszik, hogy a mobiltelefon-technológiát olyan eszközként használja fel, amellyel új szintre emelheti a megelőző egészségügyi ellátást a petefészekrákot túlélők körében.
A meggyőző technológia koncepciójából kifejlesztett Fogg-viselkedési modell felhasználásával ez a tanulmány a rákkal kapcsolatos genetikai információhoz (mAGIC) szóló mobilalkalmazás kifejlesztését javasolja, hogy a petefészekrák túlélőit genetikai tanácsadásra motiválja.
A tanulmány átfogó célja egy elméleti alapú beavatkozás megvalósíthatóságának és hatékonyságának kidolgozása és értékelése, amelynek célja a petefészekrák túlélőinek genetikai tanácsadásra való ösztönzése.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Ez a projekt arra törekszik, hogy a mobiltelefon-technológiát olyan eszközként használja fel, amely a megelőző egészségügyi ellátást új szintre emeli a petefészekrákot túlélők körében.
A Fogg Behavioral Model31 (FBM) segítségével, amelyet a meggyőző technológia koncepciójából fejlesztettek ki, ez a tanulmány a rákkal kapcsolatos genetikai információhoz (MAGIC) szóló mobilalkalmazás kifejlesztését javasolja egy hétig tartó beavatkozásra, hogy a petefészekrák túlélőit genetikai tanácsadásra motiválja.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
104
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55455
- University of Minnesota Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Női
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Petefészek-, elsődleges hashártya- vagy petevezetékrákot diagnosztizált nő
- 18 éves vagy idősebb
- Legalább ötödik osztályos végzettség
- Tud írni és olvasni angolul
- Önkéntes írásos beleegyezés a vizsgálatba való belépés előtt, azzal a feltétellel, hogy az alany a hozzájárulását bármikor visszavonhatja, a jövőbeni orvosi ellátás sérelme nélkül.
Kizárási kritériumok:
• Ismert súlyos pszichiátriai vagy neurológiai diagnózis
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Közbelépés
Kap 7 napos mAGIC alkalmazás beavatkozást és tájékoztató anyagot
|
7 napos alkalmazás a genetikai tanácsadás igénybevételének ösztönzésére
|
|
NINCS_BEAVATKOZÁS: Ellenőrzés
Csak szóróanyag
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A rákgenetikai tanácsadás igénybevétele
Időkeret: 3 hónap
|
Jelentés a genetikai tanácsadóval való találkozón való részvételről, hogy megvitassák a petefészekrák diagnózisával kapcsolatos rákgenetikát
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2016. február 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2018. február 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2018. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2016. március 24.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. augusztus 19.
Első közzététel (BECSLÉS)
2016. augusztus 24.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
2018. március 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. március 23.
Utolsó ellenőrzés
2018. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Urogenitális neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Karcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Nemi szervek daganatai, nők
- Endokrin rendszer betegségei
- Petefészek betegségek
- Adnexális betegségek
- Gonád rendellenességek
- Endokrin mirigy neoplazmák
- Petefészek neoplazmák
- Karcinóma, petefészek epitélium
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MCC
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .