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Mobiltelefontechnologie zur Verbesserung der genetischen Beratung (mAGIC)

23. März 2018 aktualisiert von: University of Minnesota

Mobiltelefontechnologie zur Verbesserung der genetischen Beratung für Frauen mit Eierstockkrebs und ihre Familien

Dieses innovative Projekt versucht, die Mobiltelefontechnologie als Mittel zu nutzen, um die Gesundheitsvorsorge bei Überlebenden von Eierstockkrebs auf ein neues Niveau zu heben. Unter Verwendung des Fogg-Verhaltensmodells, das aus dem Konzept der persuasiven Technologie entwickelt wurde, schlägt diese Studie vor, die Intervention Mobile Application for Genetic Information on Cancer (mAGIC) zu entwickeln, um Überlebende von Eierstockkrebs zu motivieren, sich einer genetischen Beratung zu unterziehen. Das übergeordnete Studienziel besteht darin, die Durchführbarkeit und Wirksamkeit einer theoriebasierten Intervention zu entwickeln und zu bewerten, die darauf abzielt, Überlebende von Eierstockkrebs zu einer genetischen Beratung zu ermutigen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt versucht, die Mobiltelefontechnologie als Mittel zu nutzen, um die Gesundheitsvorsorge bei Überlebenden von Eierstockkrebs auf ein neues Niveau zu heben. Unter Verwendung des Fogg Behavioral Model31 (FBM), das aus dem Konzept der persuasiven Technologie entwickelt wurde, schlägt diese Studie vor, die einwöchige Intervention Mobile Application for Genetic Information on Cancer (mAGIC) zu entwickeln, um Überlebende von Eierstockkrebs zu motivieren, sich einer genetischen Beratung zu unterziehen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
        • University of Minnesota Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frau mit der Diagnose Eierstockkrebs, primärer Peritonealkrebs oder Eileiterkrebs
  • 18 Jahre oder älter
  • Mindestens eine fünfte Schulbildung
  • Englisch lesen und schreiben können
  • Freiwillige schriftliche Einwilligung nach Aufklärung vor Studieneintritt, mit der Maßgabe, dass die Einwilligung vom Probanden jederzeit unbeschadet der zukünftigen medizinischen Versorgung widerrufen werden kann.

Ausschlusskriterien:

• Bekannte schwerwiegende psychiatrische oder neurologische Diagnose

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Intervention
Erhalten Sie eine 7-tägige mAGIC-App-Intervention und ein Handout
Verhalten: MAGIC-APP
7-Tage-App zur Förderung der Aufnahme genetischer Beratung
KEIN_EINGRIFF: Kontrolle
Nur Handout

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Inanspruchnahme einer krebsgenetischen Beratung
Zeitfenster: 3 Monate
Bericht über die Teilnahme an einem Termin mit einem genetischen Berater, um die Krebsgenetik im Zusammenhang mit der Diagnose von Eierstockkrebs zu besprechen
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Minnesota

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. August 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

24. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

27. März 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. März 2018

Zuletzt verifiziert

1. März 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MCC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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