Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matkapuhelintekniikka lisää geneettistä neuvontaa (mAGIC)

perjantai 23. maaliskuuta 2018 päivittänyt: University of Minnesota

Matkapuhelintekniikka lisää munasarjasyöpää sairastavien naisten ja heidän perheidensä geneettistä neuvontaa

Tämä innovatiivinen hanke pyrkii hyödyntämään matkapuhelinteknologiaa keinona viedä ennaltaehkäisevä terveydenhuolto uudelle tasolle munasarjasyövästä selviytyneiden keskuudessa. Käyttämällä Fogg Behavioral -mallia, joka on kehitetty vakuuttavan teknologian käsitteestä, tässä tutkimuksessa ehdotetaan kehitettäisiin mobiilisovellus geneettiseen syövän tietoon (mAGIC) interventioon munasarjasyövästä selviytyneiden motivoimiseksi geneettiseen neuvontaan. Tutkimuksen yleisenä tavoitteena on kehittää ja arvioida teoriapohjaisen interventioiden toteutettavuutta ja tehokkuutta, jolla pyritään kannustamaan munasarjasyövästä selviytyneitä saamaan geneettistä neuvontaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä projekti pyrkii hyödyntämään matkapuhelinteknologiaa keinona viedä ennaltaehkäisevä terveydenhuolto uudelle tasolle munasarjasyövästä selviytyneiden keskuudessa. Käyttämällä Fogg Behavioral Model31 (FBM) -mallia, joka on kehitetty vakuuttavan teknologian käsitteestä, tässä tutkimuksessa ehdotetaan kehitettäisiin Mobile Application for Genetic Information on Cancer (mAGIC) viikon mittainen interventio motivoimaan munasarjasyövästä selviytyneet osallistumaan geneettiseen neuvontaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
        • University of Minnesota Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naisella, jolla on diagnosoitu munasarja-, primaarinen vatsakalvon tai munanjohdinsyöpä
  • 18 vuotta vanha tai vanhempi
  • Vähintään viidennen luokan koulutus
  • Pystyy lukemaan ja kirjoittamaan englanniksi
  • Vapaaehtoinen kirjallinen tietoinen suostumus ennen tutkimukseen tuloa edellyttäen, että tutkittava voi peruuttaa suostumuksensa milloin tahansa, sanotun kuitenkaan rajoittamatta tulevaa lääketieteellistä hoitoa.

Poissulkemiskriteerit:

• Tunnettu vakava psykiatrinen tai neurologinen diagnoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Interventio
Vastaanota 7 päivän MAGIC-sovelluksen interventio ja moniste
Käyttäytyminen: MAGIC-sovellus
7 päivän sovellus, joka kannustaa geneettiseen neuvontaan
EI_INTERVENTIA: Ohjaus
Vain moniste

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syövän geneettisen neuvonnan hyödyntäminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Raportti osallistumisesta geneettisen neuvonantajan tapaamiseen, jossa keskustellaan munasarjasyövän diagnoosiin liittyvästä syövän genetiikasta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Minnesota

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 24. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 27. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MCC

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa