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遺伝カウンセリングを増やすための携帯電話技術 (mAGIC)

2018年3月23日 更新者：University of Minnesota

卵巣がんの女性とその家族の遺伝カウンセリングを促進する携帯電話技術

この革新的なプロジェクトは、卵巣がんサバイバーの予防医療を新たなレベルに引き上げる手段として、携帯電話技術を活用しようとしています。 説得力のある技術の概念から開発されたフォッグ行動モデルを使用して、この研究では、卵巣がん生存者が遺伝カウンセリングを受けるように動機付けるために、がんの遺伝情報 (mAGIC) 介入のためのモバイルアプリケーションを開発することを提案しています。 全体的な研究の目的は、卵巣がんサバイバーに遺伝カウンセリングを受けるよう奨励することを目的とした理論に基づく介入の実現可能性と有効性を開発し、評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

このプロジェクトは、卵巣がんサバイバーの予防医療を新たなレベルに引き上げる手段として、携帯電話技術を活用しようとしています。 説得力のある技術の概念から開発された Fogg Behavioral Model31 (FBM) を使用して、この研究では、卵巣がん生存者が遺伝カウンセリングを受けるように動機付けするために、がんに関する遺伝情報のためのモバイル アプリケーション (mAGIC) の 1 週間にわたる介入を開発することを提案します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

104

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • University of Minnesota Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 卵巣がん、原発性腹膜がん、卵管がんと診断された女性
  • 18歳以上
  • 少なくとも 5 年生の教育
  • 英語の読み書きができる方
  • -研究参加前の自発的な書面によるインフォームドコンセント。将来の医療を害することなく、いつでも被験者が同意を撤回できることを理解しています。

除外基準:

•既知の主要な精神医学的または神経学的診断

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：介入
7日間のmAGICアプリの介入と配布資料を受け取る
行動：魔法アプリ
遺伝カウンセリングの普及を促進する 7 日間アプリ
NO_INTERVENTION：コントロール
配布資料のみ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
がん遺伝カウンセリングの普及
時間枠：3ヶ月
卵巣がんの診断に関連するがん遺伝学について相談するための遺伝カウンセラーとの予約の出席の報告
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Minnesota

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年2月1日

一次修了 (実際)

2018年2月1日

研究の完了 (実際)

2018年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月19日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年3月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年3月23日

最終確認日

2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MCC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

卵巣がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
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