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Tecnologia de telefonia móvel para aumentar o aconselhamento genético (mAGIC)

23 de março de 2018 atualizado por: University of Minnesota

Tecnologia de telefonia móvel para aumentar o aconselhamento genético para mulheres com câncer de ovário e suas famílias

Este projeto inovador busca aproveitar a tecnologia de telefonia móvel como um meio de levar os cuidados de saúde preventivos a um novo nível entre os sobreviventes de câncer de ovário. Utilizando o Modelo Comportamental de Fogg, desenvolvido a partir do conceito de tecnologia persuasiva, este estudo se propõe a desenvolver a intervenção Mobile Application for Genetic Information on Cancer (mAGIC) para motivar sobreviventes de câncer de ovário a se submeterem ao aconselhamento genético. O objetivo geral do estudo é desenvolver e avaliar a viabilidade e eficácia de uma intervenção baseada em teoria destinada a encorajar sobreviventes de câncer de ovário a receber aconselhamento genético

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este projeto visa aproveitar a tecnologia de telefonia móvel como um meio de levar os cuidados de saúde preventivos a um novo nível entre os sobreviventes de câncer de ovário. Utilizando o Modelo Comportamental de Fogg31 (FBM), desenvolvido a partir do conceito de tecnologia persuasiva, este estudo propõe desenvolver a intervenção de uma semana do Aplicativo Móvel para Informações Genéticas sobre o Câncer (mAGIC) para motivar sobreviventes de câncer de ovário a se submeterem ao aconselhamento genético.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

104

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulher diagnosticada com câncer ovariano, peritoneal primário ou de trompas de falópio
  • 18 anos ou mais
  • Pelo menos uma educação de quinta série
  • Capaz de ler e escrever em inglês
  • Consentimento informado voluntário por escrito antes da entrada no estudo, com o entendimento de que o consentimento pode ser retirado pelo sujeito a qualquer momento, sem prejuízo de cuidados médicos futuros.

Critério de exclusão:

• Diagnóstico psiquiátrico ou neurológico grave conhecido

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Intervenção
Receba intervenção e folheto do aplicativo mAGIC de 7 dias
Comportamental: aplicativo mAGIC
Aplicativo de 7 dias para incentivar a adoção de aconselhamento genético
SEM_INTERVENÇÃO: Ao controle
Apenas folheto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Absorção de aconselhamento genético para câncer
Prazo: 3 meses
Relato de comparecimento de consulta com conselheiro genético para discussão da genética do câncer relacionada ao diagnóstico de câncer de ovário
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Minnesota

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (REAL)

1 de fevereiro de 2018

Conclusão do estudo (REAL)

1 de fevereiro de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2016

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

24 de agosto de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de março de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de março de 2018

Última verificação

1 de março de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MCC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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