Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobiele telefoontechnologie om genetische counseling te vergroten (mAGIC)

23 maart 2018 bijgewerkt door: University of Minnesota

Mobiele telefoontechnologie om genetische counseling voor vrouwen met eierstokkanker en hun families te vergroten

Dit innovatieve project probeert de technologie van mobiele telefoons te gebruiken als een middel om de preventieve gezondheidszorg onder overlevenden van eierstokkanker naar een nieuw niveau te tillen. Met behulp van het Fogg-gedragsmodel, ontwikkeld vanuit het concept van persuasieve technologie, stelt deze studie voor om de mobiele applicatie voor genetische informatie over kanker (mAGIC) te ontwikkelen om overlevenden van eierstokkanker te motiveren om genetische counseling te ondergaan. Het algemene doel van de studie is het ontwikkelen en beoordelen van de haalbaarheid en effectiviteit van een op theorie gebaseerde interventie die erop gericht is om overlevenden van eierstokkanker aan te moedigen genetische counseling te krijgen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit project wil de technologie van mobiele telefoons gebruiken als middel om preventieve gezondheidszorg naar een nieuw niveau te tillen onder overlevenden van eierstokkanker. Met behulp van het Fogg Behavioral Model31 (FBM), ontwikkeld op basis van het concept van persuasieve technologie, stelt deze studie voor om de Mobile Application for Genetic Information on Cancer (mAGIC) interventie van een week te ontwikkelen om overlevenden van eierstokkanker te motiveren om erfelijkheidsadvisering te ondergaan.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • University of Minnesota Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouw gediagnosticeerd met eierstokkanker, primaire buikvlieskanker of eileiderkanker
  • 18 jaar of ouder
  • Minimaal een opleiding in de vijfde klas
  • Engels kunnen lezen en schrijven
  • Vrijwillige schriftelijke geïnformeerde toestemming vóór deelname aan de studie, met dien verstande dat de toestemming op elk moment door de proefpersoon kan worden ingetrokken zonder afbreuk te doen aan toekomstige medische zorg.

Uitsluitingscriteria:

• Bekende ernstige psychiatrische of neurologische diagnose

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Interventie
Ontvang een 7-daagse mAGIC app-interventie en hand-out
Gedragsmatig: mAGIC-app
7-daagse app om het gebruik van genetische counseling aan te moedigen
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Alleen hand-out

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Opname van erfelijkheidsadvisering bij kanker
Tijdsspanne: 3 maanden
Verslag van het bijwonen van een afspraak met een genetisch adviseur om kankergenetica gerelateerd aan de diagnose van eierstokkanker te bespreken
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Minnesota

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2016

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 februari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

24 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

27 maart 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2018

Laatst geverifieerd

1 maart 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MCC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren