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Technologie de téléphonie mobile pour accroître le conseil génétique (mAGIC)

23 mars 2018 mis à jour par: University of Minnesota

La technologie de la téléphonie mobile pour accroître le conseil génétique pour les femmes atteintes d'un cancer de l'ovaire et leurs familles

Ce projet novateur vise à exploiter la technologie du téléphone mobile comme moyen de porter les soins de santé préventifs à un nouveau niveau chez les survivantes du cancer de l'ovaire. En utilisant le Fogg Behavioral Model, développé à partir du concept de technologie persuasive, cette étude propose de développer l'intervention Mobile Application for Genetic Information on Cancer (mAGIC) pour motiver les survivantes du cancer de l'ovaire à suivre un conseil génétique. L'objectif global de l'étude est de développer et d'évaluer la faisabilité et l'efficacité d'une intervention basée sur la théorie visant à encourager les survivantes du cancer de l'ovaire à recevoir un conseil génétique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Ce projet vise à exploiter la technologie de la téléphonie mobile comme moyen de porter les soins de santé préventifs à un nouveau niveau chez les survivantes du cancer de l'ovaire. En utilisant le Fogg Behavioral Model31 (FBM), développé à partir du concept de technologie persuasive, cette étude propose de développer l'intervention d'une semaine de l'application mobile d'information génétique sur le cancer (mAGIC) pour motiver les survivantes du cancer de l'ovaire à suivre un conseil génétique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

104

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • University of Minnesota Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femme diagnostiquée avec un cancer de l'ovaire, du péritoine primitif ou de la trompe de Fallope
  • 18 ans ou plus
  • Au moins une éducation de cinquième année
  • Capable de lire et d'écrire en anglais
  • Consentement éclairé écrit volontaire avant l'entrée à l'étude, étant entendu que le consentement peut être retiré par le sujet à tout moment sans préjudice des soins médicaux futurs.

Critère d'exclusion:

• Diagnostic psychiatrique ou neurologique majeur connu

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Intervention
Recevez une intervention et un document sur l'application mAGIC pendant 7 jours
Comportemental: appli magique
Application de 7 jours pour encourager le recours au conseil génétique
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Document uniquement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Recours au conseil génétique en oncologie
Délai: 3 mois
Rapport de présence à un rendez-vous avec un conseiller en génétique pour discuter de la génétique du cancer liée au diagnostic du cancer de l'ovaire
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Minnesota

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2018

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 août 2016

Première publication (ESTIMATION)

24 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

27 mars 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2018

Dernière vérification

1 mars 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MCC

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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