Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mobiltelefonteknik för att öka genetisk rådgivning (mAGIC)

23 mars 2018 uppdaterad av: University of Minnesota

Mobiltelefonteknik för att öka genetisk rådgivning för kvinnor med äggstockscancer och deras familjer

Detta innovativa projekt syftar till att utnyttja mobiltelefonteknik som ett sätt att ta förebyggande hälsovård till en ny nivå bland överlevande äggstockscancer. Med hjälp av Fogg Behavioral Model, utvecklad från konceptet övertygande teknologi, föreslår denna studie att utveckla den mobila applikationen för genetisk information om cancer (mAGIC) intervention för att motivera överlevande äggstockscancer att genomgå genetisk rådgivning. Det övergripande studiemålet är att utveckla och bedöma genomförbarheten och effektiviteten av en teoribaserad intervention som syftar till att uppmuntra överlevande äggstockscancer att få genetisk rådgivning

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta projekt syftar till att utnyttja mobiltelefonteknik som ett sätt att ta förebyggande hälsovård till en ny nivå bland överlevande äggstockscancer. Med hjälp av Fogg Behavioral Model31 (FBM), utvecklad utifrån konceptet övertygande teknologi, föreslår denna studie att utveckla den mobila applikationen för genetisk information om cancer (mAGIC) veckolång intervention för att motivera överlevande äggstockscancer att genomgå genetisk rådgivning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

104

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • University of Minnesota Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinna med diagnosen äggstockscancer, primär peritonealcancer eller äggledare
  • 18 år eller äldre
  • Minst en femteklassutbildning
  • Kunna läsa och skriva på engelska
  • Frivilligt skriftligt informerat samtycke före inträde i studien, med förståelsen att samtycke kan dras tillbaka av försökspersonen när som helst utan att det påverkar framtida medicinsk vård.

Exklusions kriterier:

• Känd större psykiatrisk eller neurologisk diagnos

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Intervention
Få 7-dagars mAGIC app-intervention och utdelning
Beteende: mAGIC app
7-dagars app för att uppmuntra upptagande av genetisk rådgivning
NO_INTERVENTION: Kontrollera
Endast handout

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upptag av cancergenetisk rådgivning
Tidsram: 3 månader
Rapport om deltagande av ett möte med genetisk rådgivare för att diskutera cancergenetik relaterad till äggstockscancerdiagnos
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Minnesota

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2016

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 februari 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 augusti 2016

Första postat (UPPSKATTA)

24 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

27 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MCC

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera