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Tecnología de telefonía móvil para aumentar el asesoramiento genético (mAGIC)

23 de marzo de 2018 actualizado por: University of Minnesota

Tecnología de telefonía móvil para aumentar el asesoramiento genético para mujeres con cáncer de ovario y sus familias

Este proyecto innovador busca aprovechar la tecnología de telefonía móvil como un medio para llevar la atención médica preventiva a un nuevo nivel entre las sobrevivientes de cáncer de ovario. Usando el modelo de comportamiento de Fogg, desarrollado a partir del concepto de tecnología persuasiva, este estudio propone desarrollar la aplicación móvil para la intervención de información genética sobre el cáncer (mAGIC) para motivar a las sobrevivientes de cáncer de ovario a someterse a asesoramiento genético. El objetivo general del estudio es desarrollar y evaluar la viabilidad y eficacia de una intervención basada en la teoría destinada a alentar a las sobrevivientes de cáncer de ovario a recibir asesoramiento genético.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este proyecto busca aprovechar la tecnología de telefonía móvil como un medio para llevar la atención médica preventiva a un nuevo nivel entre las sobrevivientes de cáncer de ovario. Usando el modelo de comportamiento de Fogg31 (FBM), desarrollado a partir del concepto de tecnología persuasiva, este estudio propone desarrollar la intervención de una semana de duración de la aplicación móvil para información genética sobre el cáncer (mAGIC) para motivar a las sobrevivientes de cáncer de ovario a someterse a asesoramiento genético.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

104

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mujer diagnosticada con cáncer de ovario, peritoneal primario o de las trompas de Falopio
  • 18 años o más
  • Al menos una educación de quinto grado
  • Capaz de leer y escribir en inglés.
  • Consentimiento informado voluntario por escrito antes del ingreso al estudio, en el entendimiento de que el sujeto puede retirar el consentimiento en cualquier momento sin perjuicio de la atención médica futura.

Criterio de exclusión:

• Diagnóstico psiquiátrico o neurológico importante conocido

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Intervención
Reciba la intervención y el folleto de la aplicación mAGIC de 7 días
Conductual: APLICACIÓN MÁGICA
Aplicación de 7 días para fomentar la adopción de asesoramiento genético
SIN INTERVENCIÓN: Control
Solo folleto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aceptación del asesoramiento genético del cáncer
Periodo de tiempo: 3 meses
Informe de asistencia a una cita con un asesor genético para discutir la genética del cáncer relacionada con el diagnóstico de cáncer de ovario
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Minnesota

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de febrero de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

24 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

27 de marzo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2018

Última verificación

1 de marzo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MCC

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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