Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Технология мобильных телефонов для расширения генетического консультирования (mAGIC)

23 марта 2018 г. обновлено: University of Minnesota

Технологии мобильных телефонов расширят возможности генетического консультирования женщин с раком яичников и их семей

Этот инновационный проект направлен на использование технологии мобильных телефонов в качестве средства для вывода на новый уровень профилактической медицинской помощи среди выживших после рака яичников. Используя поведенческую модель Фогга, разработанную на основе концепции технологии убеждения, в этом исследовании предлагается разработать мобильное приложение для генетической информации о раке (mAGIC), чтобы мотивировать выживших после рака яичников пройти генетическое консультирование. Общая цель исследования состоит в том, чтобы разработать и оценить осуществимость и эффективность основанного на теории вмешательства, направленного на поощрение выживших после рака яичников к получению генетического консультирования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Этот проект направлен на использование технологии мобильных телефонов в качестве средства для вывода на новый уровень профилактической медицинской помощи среди выживших после рака яичников. Используя поведенческую модель Фогга31 (FBM), разработанную на основе концепции технологии убеждения, в этом исследовании предлагается разработать мобильное приложение для генетической информации о раке (mAGIC) в течение недели, чтобы мотивировать выживших после рака яичников пройти генетическое консультирование.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

104

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • У женщины диагностирован рак яичников, первичный рак брюшины или фаллопиевых труб.
  • 18 лет и старше
  • Образование не ниже пятого класса
  • Умение читать и писать на английском языке
  • Добровольное письменное информированное согласие до включения в исследование, при том понимании, что согласие может быть отозвано субъектом в любое время без ущерба для медицинского обслуживания в будущем.

Критерий исключения:

• Известный серьезный психиатрический или неврологический диагноз

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вмешательство
Получите 7-дневное вмешательство приложения mAGIC и раздаточный материал
7-дневное приложение для поощрения использования генетического консультирования
NO_INTERVENTION: Контроль
Только раздаточный материал

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Использование генетического консультирования по раку
Временное ограничение: 3 месяца
Отчет о посещении встречи с консультантом-генетиком для обсуждения генетики рака, связанной с диагностикой рака яичников.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 августа 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

24 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак яичников

Клинические исследования магическое приложение

Подписаться