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La tecnologia dei telefoni cellulari per aumentare la consulenza genetica (mAGIC)

23 marzo 2018 aggiornato da: University of Minnesota

La tecnologia dei telefoni cellulari per aumentare la consulenza genetica per le donne con carcinoma ovarico e le loro famiglie

Questo progetto innovativo cerca di sfruttare la tecnologia dei telefoni cellulari come mezzo per portare l'assistenza sanitaria preventiva a un nuovo livello tra le sopravvissute al cancro ovarico. Utilizzando il modello comportamentale di Fogg, sviluppato dal concetto di tecnologia persuasiva, questo studio propone di sviluppare l'applicazione mobile per l'informazione genetica sul cancro (mAGIC) per motivare le sopravvissute al cancro ovarico a sottoporsi a consulenza genetica. L'obiettivo generale dello studio è sviluppare e valutare la fattibilità e l'efficacia di un intervento basato sulla teoria volto a incoraggiare le sopravvissute al cancro ovarico a ricevere consulenza genetica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo progetto cerca di sfruttare la tecnologia dei telefoni cellulari come mezzo per portare l'assistenza sanitaria preventiva a un nuovo livello tra le sopravvissute al cancro ovarico. Utilizzando il Fogg Behavioral Model31 (FBM), sviluppato dal concetto di tecnologia persuasiva, questo studio propone di sviluppare l'applicazione mobile per l'informazione genetica sul cancro (mAGIC) un intervento di una settimana per motivare le sopravvissute al cancro ovarico a sottoporsi a consulenza genetica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

104

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna con diagnosi di carcinoma ovarico, peritoneale primario o delle tube di Falloppio
  • 18 anni o più
  • Almeno un'istruzione di quinta elementare
  • In grado di leggere e scrivere in inglese
  • Consenso informato scritto volontario prima dell'ingresso nello studio, con la consapevolezza che il consenso può essere ritirato dal soggetto in qualsiasi momento senza pregiudizio per future cure mediche.

Criteri di esclusione:

• Diagnosi psichiatrica o neurologica importante nota

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Intervento
Ricevi l'intervento e l'opuscolo dell'app mAGIC per 7 giorni
Comportamentale: app magica
App di 7 giorni per incoraggiare l'adozione della consulenza genetica
NESSUN_INTERVENTO: Controllo
Solo dispensa

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Adozione della consulenza genetica sul cancro
Lasso di tempo: 3 mesi
Relazione sulla partecipazione a un appuntamento con il consulente genetico per discutere la genetica del cancro correlata alla diagnosi del cancro ovarico
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Minnesota

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2016

Primo Inserito (STIMA)

24 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

27 marzo 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 marzo 2018

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MCC

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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