Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická účinnost a bezpečnost minimálně invazivní operace glaukomu u primárního glaukomu s uzavřeným úhlem

23. listopadu 2016 aktualizováno: Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center

Klinická účinnost a bezpečnost minimálně invazivní chirurgie glaukomu u čínského primárního glaukomu s uzavřeným úhlem

Zhodnotit klinickou účinnost (snížení nitroočního tlaku, úspěšnost, počet antiglaukomové medikace) a bezpečnost ab interno trabekulektomie (AIT) s trabektomem v čínském PACG.

Přehled studie

Detailní popis

Byla použita metoda randomizované, jednoduše zaslepené, pozitivní paralelní kontrolní studie. Tato prospektivní série případů bude zahrnovat 246 čínských POAG, 123 případů v experimentální skupině podstoupí léčbu AIT a 123 případů v kontrolní skupině podstoupí operaci trabekulektomie (Trab). nitroočního tlaku (IOP), zrakové ostrosti, refrakce, vyšetření předního segmentu a fundu štěrbinovou lampou, optická koherentní tomografie (OCT) k detekci tloušťky vrstvy nervových vláken sítnice, tloušťky makuly, zorného pole, gonioskopie a ultrazvukové biologické mikroskopie (UBM) Budou zaznamenány. Budou sledovány po dobu 12 měsíců. Hlavním výsledkem je úspěšnost snížení NOT a dalším výsledkem je počet antiglaukomové medikace a komplikací.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

246

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Primární glaukom s uzavřeným úhlem (PACG) s viditelnou trabekulární síťovinou od 90︒ do 180︒ při gonioskopii a NOT nelze kontrolovat ≤21 mmHg pouze pomocí pilokarpinových očních kapek.
  • ochoten podstoupit antiglaukomovou operaci
  • dobrovolně se zúčastní této studie a budou moci včas navázat
  • předchozí antiglaukomová filtrační operace nebo laserová operace (LPI, SLT) a předchozí operace katarakty nebyly vyloučeny
  • Kritéria vyloučení:
  • zraková ostrost nižší než HM nebo centrální tubulární zorné pole
  • edém rohovky nebo velké pterygium ovlivňující pozorování předního úhlu
  • ohraničení sklerálního výběžku a trabekulární síťoviny není při gonioskopii jasné
  • nové cévy na povrchu duhovky nebo v komoře předního úhlu
  • oko, které podstoupilo operaci, je jediné oko se zrakovou funkcí, to znamená, že kontralaterální oko je slepé
  • vyžadující dlouhodobé užívání antikoagulačních léků ze systémových důvodů
  • abnormální koagulační funkce
  • se specifickou jasnou jizvou
  • se nemůže zúčastnit sledování

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina AIT
PACG ve skupině AIT podstoupí ab interno trabekulektomii s Trabektomem a před AIT bude nejprve provedena laserová periferní iridektomie (LPI).
123 PACG bude přijato k provedení ab interno trabekulektomie s Trabectomem a před touto operací bude nejprve provedena laserová periferní iridektomie
Aktivní komparátor: Skupina Trab
PACG ve skupině AIT podstoupí trabekulektomii.
123 PACG bude přijat k provedení trabekulektomie ke snížení NOT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úspěšnost snížení NOT
Časové okno: 12 měsíců
IOP ≤ 21 mmHg a míra snížení IOP ≥ 20 % s nebo bez antiglaukomové medikace a bez další operace glaukomu
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
počet léků proti glaukomu
Časové okno: 12 měsíců
počet antiglaukomových léků bude zaznamenán před operací a 12 měsíců sledování.
12 měsíců
míra komplikací
Časové okno: 12 měsíců
všechny komplikace související s operací budou vyhodnoceny a zaznamenány.
12 měsíců
24hodinové fluktuace IOP
Časové okno: 12 měsíců
Před léčbou a 12měsíčním sledováním bude zaznamenána 24hodinová křivka fluktuací NOT.
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: LING GE, M.d., Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

16. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

28. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • YFZX2016002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit