Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk effekt og sikkerhet ved minimalt invasiv glaukomkirurgi på primærvinkelglaukom

Klinisk effekt og sikkerhet av minimalt invasiv glaukomkirurgi på kinesisk primærvinkellukkingsglaukom

For å evaluere den kliniske effekten (reduksjon av intraokulært trykk, suksessrate, antall antiglaukommedisiner) og sikkerheten ved ab interno trabekulektomi (AIT) med Trabektom i kinesisk PACG.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En randomisert, enkeltblind, positiv parallell kontrollstudiemetode ble brukt. Denne prospektive caseserien vil rekruttere 246 kinesiske POAG, 123 tilfeller i forsøksgruppen vil motta AIT-behandling og 123 tilfeller i kontrollgruppen vil få trabekulektomi (Trab) kirurgi. Målinger av intraokulært trykk (IOP), synsskarphet, refraksjon, spaltelampeundersøkelse av det fremre segmentet og fundus, optisk koherenstomografi (OCT) for å oppdage retinal nervefiberlagtykkelse, makulær tykkelse, synsfelt, gonioskopi og ultralyd biologisk mikroskopi (UBM) vil bli registrert. De vil bli fulgt opp i 12 måneder. Hovedutfallet er suksessraten for IOP-reduksjon, og det andre resultatet er antall antiglaukommedisiner og komplikasjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

246

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Primært vinkellukkende glaukom (PACG) med synlig trabekulært nettverk fra 90︒ til 180︒ ved gonioskopi og IOP kunne ikke kontrolleres ≤21 mmHg med kun pilokarpin øyedråper.
  • villig til å akseptere antiglaukomoperasjonen
  • frivillig til å delta i denne studien og være i stand til å følge opp i tide
  • tidligere antiglaukomfiltreringskirurgi eller laserkirurgi (LPI, SLT) og tidligere kataraktkirurgi ble ikke utelukket
  • Ekskluderingskriterier:
  • synsskarphet lavere enn HM eller sentralt rørformet synsfelt
  • hornhinneødem eller stort pterygium som påvirker observasjonen av fremre vinkel
  • avgrensningen av skleralprosessen og trabekulært nettverk er ikke klart ved gonioskopi
  • nye kar på irisoverflaten eller i det fremre vinkelkammeret
  • øyet mottatt kirurgi er det eneste øyet med visuell funksjon, det vil si at det kontralaterale øyet er blindt
  • krever langvarig bruk av antikoagulantia av systemiske årsaker
  • unormal koagulasjonsfunksjon
  • med spesifikk tydelig arrkroppsbygning
  • kan ikke delta i oppfølging

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: AIT gruppe
PACG i AIT-gruppen vil få ab interno trabekulektomi med Trabectom og før AIT vil laser perifer iridektomi (LPI) bli utført først.
123 PACG vil bli rekruttert for å motta ab interno trabeculectomy med Trabectome og før denne operasjonen vil laser perifer iridektomi bli utført først
Aktiv komparator: Trab gruppe
PACG i AIT-gruppen vil få trabekulektomi.
123 PACG vil bli rekruttert for å få trabekulektomi for å redusere IOP

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
suksessrate for IOP-reduksjon
Tidsramme: 12 måneder
IOP ≤21mmHg og IOP-reduksjonsrate ≥20% med eller uten antiglaukommedisiner og uten ytterligere glaukomkirurgi
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
antall antiglaukommedisiner
Tidsramme: 12 måneder
antall antiglaukommedisiner vil bli registrert før operasjon og 12 måneders oppfølging.
12 måneder
komplikasjonsfrekvens
Tidsramme: 12 måneder
alle komplikasjoner knyttet til operasjonen vil bli evaluert og registrert.
12 måneder
24-timers IOP-svingninger
Tidsramme: 12 måneder
24-timers IOP-fluktuasjonskurve vil bli registrert før behandling og 12 måneders oppfølging.
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: LING GE, M.d., Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2017

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. november 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. november 2016

Først lagt ut (Anslag)

16. november 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. november 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. november 2016

Sist bekreftet

1. november 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • YFZX2016002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere