Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A minimálisan invazív glaukóma műtét klinikai hatékonysága és biztonságossága primer szögzárásos glaukómában

A minimálisan invazív glaukóma műtét klinikai hatékonysága és biztonsága a kínai elsődleges szögzáró glaukómában

Az ab interno trabeculectomia (AIT) klinikai hatékonyságának (intraokuláris nyomás csökkentése, sikeraránya, a glaukóma elleni gyógyszerek száma) és biztonságosságának értékelése Trabectomával kínai PACG-ben.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Randomizált, egyszeres vak, pozitív párhuzamos kontrollos vizsgálati módszert alkalmaztunk. Ez a prospektív esetsorozat 246 kínai POAG-t von be, a kísérleti csoportból 123 esetben AIT-kezelést, míg a kontrollcsoportból 123 esetben trabeculectomiás (Trab) műtétet. szemnyomás (IOP), látásélesség, fénytörés, az elülső szegmens és szemfenék réslámpás vizsgálata, optikai koherencia tomográfia (OCT) a retina idegrostréteg vastagságának, makula vastagságának, látómezőjének, gonioszkópiának és ultrahangos biológiai mikroszkópiának (UBM) kimutatására 12 hónapig nyomon követik őket. A fő eredmény az IOP-csökkentés sikerességi aránya, a másik eredmény pedig a glaukóma elleni gyógyszeres kezelés és a szövődmények száma.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

246

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Elsődleges szögzárású glaukóma (PACG) látható trabekuláris hálóval 90︒ és 180︒ között gonioszkópián, és az IOP-t nem lehetett ≤21 Hgmm-re szabályozni csak pilokarpin szemcseppel.
  • hajlandó elfogadni a glaukóma elleni műtétet
  • önkéntesként részt vesz ebben a vizsgálatban, és időben nyomon tudja követni
  • nem zárták ki a korábbi glaukóma-szűrő műtétet vagy lézeres műtétet (LPI, SLT) és a korábbi szürkehályog-műtétet
  • Kizárási kritériumok:
  • a látásélesség alacsonyabb, mint a HM vagy a központi tubuláris látótér
  • szaruhártya ödéma vagy nagy pterygium, amely befolyásolja az elülső szög megfigyelését
  • a scleralis folyamat és a trabecularis háló elhatárolása gonioszkópián nem egyértelmű
  • új erek az írisz felszínén vagy az elülső szögkamrában
  • a műtéten átesett szem az egyetlen látásfunkciós szem, vagyis az ellenoldali szem vak
  • szisztémás okok miatt véralvadásgátló gyógyszerek hosszú távú alkalmazását igényli
  • rendellenes koagulációs funkció
  • sajátos tiszta heges testalkattal
  • nem vehet részt a nyomon követésben

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: AIT csoport
Az AIT csoportban a PACG ab interno trabeculectomiát kap trabectomával, és az AIT előtt először lézeres perifériás iridectomiát (LPI) hajtanak végre.
123 PACG-t vesznek fel Trabectomával végzett ab interno trabeculectomiára, és a műtét előtt először lézeres perifériás iridectomiát hajtanak végre
Aktív összehasonlító: Trab csoport
Az AIT csoportban lévő PACG trabeculectomiát kap.
123 PACG-t vesznek fel trabeculectomiára az IOP csökkentésére

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
az IOP csökkentésének sikerességi aránya
Időkeret: 12 hónap
Az IOP ≤21 Hgmm és az IOP csökkenési arány ≥20% glaukóma elleni gyógyszerekkel vagy anélkül és további glaukóma műtét nélkül
12 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
glaukóma elleni gyógyszerek száma
Időkeret: 12 hónap
a glaukóma elleni gyógyszerek számát a műtét és a 12 hónapos követés előtt rögzítik.
12 hónap
szövődmények aránya
Időkeret: 12 hónap
a műtéttel kapcsolatos összes szövődményt értékeljük és rögzítjük.
12 hónap
24 órás szemnyomás-ingadozás
Időkeret: 12 hónap
A kezelés előtt 24 órás szemnyomás-ingadozási görbét és 12 hónapos követést kell rögzíteni.
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: LING GE, M.d., Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2017. január 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. november 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 14.

Első közzététel (Becslés)

2016. november 16.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. november 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. november 23.

Utolsó ellenőrzés

2016. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • YFZX2016002

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel