Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Minimaaliinvasiivisen glaukooman leikkauksen kliininen teho ja turvallisuus primaarisen kulmaglaukooman hoidossa

keskiviikko 23. marraskuuta 2016 päivittänyt: Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center

Minimaaliinvasiivisen glaukooman leikkauksen kliininen teho ja turvallisuus kiinalaisessa primaarikulmaglaukoomassa

Arvioida ab interno trabekulektomian (AIT) kliinistä tehoa (silmänsisäisen paineen lasku, onnistumisprosentti, glaukoomalääkkeiden määrä) ja turvallisuutta Trabectomella kiinalaisessa PACG:ssä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytettiin satunnaistettua, yksisokkoutettua, positiivista rinnakkaiskontrollitutkimusmenetelmää.Tähän mahdolliseen tapaussarjaan värvätään 246 kiinalaista POAG:ta, 123 tapausta koeryhmästä saa AIT-hoitoa ja 123 tapausta kontrolliryhmässä trabekulektomia (Trab) -leikkaus. silmänpaineen (IOP), näöntarkkuuden, taittumisen, etusegmentin ja silmänpohjan rakolampun tutkimus, optinen koherenssitomografia (OCT) verkkokalvon hermosäikekerroksen paksuuden, makulan paksuuden, näkökentän, gonioskopian ja biologisen ultraäänimikroskopian (UBM) havaitsemiseksi Niitä seurataan 12 kuukauden ajan. Päätulos on silmänpaineen alenemisen onnistumisprosentti ja toinen tulos on glaukoomalääkkeiden ja komplikaatioiden määrä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

246

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarinen kulmaglaukooma (PACG), jossa on näkyvä trabekulaarinen verkko 90︒–180︒ gonioskopiassa ja silmänpainetautia ei voitu hallita ≤ 21 mmHg:llä pelkällä pilokarpiinisilmätipalla.
  • valmis hyväksymään antiglaukoomaleikkauksen
  • vapaaehtoisena osallistumaan tähän tutkimukseen ja voi seurata ajoissa
  • aiempaa glaukooman suodatusleikkausta tai laserleikkausta (LPI, SLT) ja aiempaa kaihileikkausta ei suljettu pois.
  • Poissulkemiskriteerit:
  • näöntarkkuus alhaisempi kuin HM tai keskusputkimainen näkökenttä
  • sarveiskalvon turvotus tai suuri pterygium, joka vaikuttaa etukulman tarkkailuun
  • kovakalvoprosessin ja trabekulaarisen verkon rajaaminen ei ole selvä gonioskopiassa
  • uusia verisuonia iiriksen pinnalla tai etukulmakammiossa
  • leikattu silmä on ainoa silmä, jolla on näkötoiminto, eli vastapuolinen silmä on sokea
  • jotka edellyttävät antikoagulanttilääkkeiden pitkäaikaista käyttöä systeemisistä syistä
  • epänormaali hyytymistoiminto
  • jolla on erityinen selkeä arpirakenne
  • ei voi osallistua seurantaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: AIT ryhmä
AIT-ryhmän PACG:lle tehdään ab interno trabekulektomia trabectomilla ja ennen AIT:tä suoritetaan ensin laserperifeerinen iridektomia (LPI).
123 PACG rekrytoidaan saamaan ab interno trabeculectomy Trabectomella ja ennen tätä leikkausta suoritetaan ensin laserperifeerinen iridektomia
Active Comparator: Trab ryhmä
AIT-ryhmän PACG saa trabekulektomian.
123 PACG:tä palkataan trabekulektomiaan silmänpaineen vähentämiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
IOP:n pienenemisen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
IOP ≤ 21 mmHg ja silmänpaineen lasku ≥ 20 % glaukoomalääkkeiden kanssa tai ilman ja ilman ylimääräistä glaukoomaleikkausta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
glaukoomalääkkeiden määrä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
glaukoomalääkkeiden määrät kirjataan ennen leikkausta ja 12 kuukauden seurantaa.
12 kuukautta
komplikaatioaste
Aikaikkuna: 12 kuukautta
kaikki leikkaukseen liittyvät komplikaatiot arvioidaan ja kirjataan.
12 kuukautta
24 tunnin silmänpaineen vaihtelut
Aikaikkuna: 12 kuukautta
24 tunnin silmänpaineen vaihtelukäyrä kirjataan ennen hoitoa ja 12 kuukauden seurantaa.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: LING GE, M.d., Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 28. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • YFZX2016002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa