- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02983487
Programy imunizace proti černému kašli v zemích s nízkými příjmy (PERILIC)
Kvůli slábnutí infekční i vakcinační imunity a nedostatku posilovačů očkování již není velký počet dospívajících a dospělých imunizován proti Bordetella pertussis, původci černého kašle, a následně se může nakazit černým kašlem. Kromě toho tyto populace představují rezervoár infekčního agens, ze kterého je možné šíření na neimunní kojence, což v této věkové skupině způsobuje vážné onemocnění nebo dokonce smrt.
V rozvojových zemích bylo provedeno několik studií o černém kašli (výskyt, věk kontaminantů atd.) a konkrétně žádná nehodnotila dobu trvání ochrany vyvolané celobuněčnou vakcínou proti černému kašli (wP), která se v současnosti používá hlavně v těchto zemích.
Údaje o délce trvání ochrany vyvolané vakcínou jsou však zásadní pro určení i) užitečnosti přeočkování vakcín a ii) cílové věkové skupiny pro tyto přeočkování.
Cíle této studie jsou:
- Vyhodnotit podíl potvrzených případů černého kašle u kojenců se syndromem černého kašle (WP1a)
- Vyhodnotit podíl potvrzených případů černého kašle nebo zdravých přenašečů mezi kontaktními případy
- K určení původu kontaminace kojence (WP1b)
- Stanovit dobu trvání ochrany vyvolané vakcínami wP používanými v kontaktních případech a dětskou populací ve věku 3 až 15 let (WP1b a WP2)
- Přinést nové vědecké důkazy dokumentující potenciální potřebu iniciačních boosterů (WP1b a WP2)
- Umožnit srovnání výsledků s výsledky získanými za použití stejné metodologie pro acelulární vakcínu proti černému kašli a/nebo v jiných kontextech. Možné důsledky pro použití vakcín proti černému kašli v zemích s nízkými a středními příjmy.
- Zvýšit místní schopnosti přenosem materiálů a odborných znalostí, které umožní diagnostiku černého kašle v referenčních centrech a posílit monitorovací síť černého kašle v dotčených zemích.
- Zlepšit zdravotní stav dětí lepším přizpůsobením očkovacího kalendáře podle reality situace.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Pozadí:
Očkování kojenců a malých dětí celobuněčnou vakcínou proti černému kašli (wP) dramaticky snížilo úmrtnost a morbiditu na B. pertussis. Avšak po dvaceti pěti letech „líbánkového“ období, po zavedení vysoké proočkovanosti, byl pozorován opětovný výskyt případů černého kašle v průmyslových zemích u kojenců kontaminovaných dospívajícími a dospělými. Tato změna v přenosu onemocnění po zavedení vakcíny wP naznačila, že imunita poskytovaná vakcínou není doživotní, stejně jako přirozená infekce, a že klesá 7-9 let po první vakcinaci a první přeočkování. Kvůli sekundárním účinkům nelze vakcíny wP použít pro přeočkování. Navíc se ukázalo, že vakcíny wP se liší z hlediska účinnosti (v rozmezí od 30 do 95 %). Proto byly vyvinuty a komercializovány vakcíny proti acelulární pertusi (aP) sestávající z purifikovaných a inaktivovaných bakteriálních proteinů. Tyto vakcíny vyvolávají mnohem méně vedlejších účinků, a proto mohou být použity pro primární vakcinaci i pro booster vakcíny. Jsou drahé, ale mají více reprodukovatelnou výrobu. Ukázalo se, že humorální a dlouhodobá imunita zprostředkovaná buňkami poskytovaná aP vakcínami je srovnatelná s imunitou poskytovanou vakcínami wP, účinná po dobu 6-7 let po posilovací vakcíně ve druhém roce života, což také vyvolává různé buněčná imunita. Od roku 2007 se v průmyslových zemích, které používají aP vakcíny, zvýšil podíl izolátů B. pertussis a B. parapertussis, které již neprodukují vakcinační antigen(y). Tyto izoláty mohou snížit účinnost aP vakcín. Koluje tento typ izolátů v zemích s nízkými příjmy, které stále používají vakcíny wP? Snižuje to účinnost vakcín wP? Navíc vakcíny wP používané v jižních zemích nebyly hodnoceny jako vakcíny používané v severních zemích. Zejména není známa doba trvání ochrany po primární vakcinaci a přeočkování.
Racionální:
Z různých důvodů existuje velký rozdíl mezi monitorovacími systémy po celém světě: povědomí o nemoci se liší v závislosti na populaci; rozdíly v imunizačním pokrytí a strategiích; různé kompozice použitých vakcín; ale celkově velké rozdíly mezi vakcínami, pokud jde o imunitu proti onemocnění, ochranu před infekcí a/nebo snížení přenosu patogenu. Podcenění černého kašle uznává Světová zdravotnická organizace (WHO) a (Global Pertussis Initiative), které upozorňují na problém spolehlivosti deklarovaných údajů.
Tato situace je důsledkem i) omezeného používání biologické diagnostiky (problémy s izolací bakterií v laboratořích); ii) diagnostické chyby v důsledku skutečnosti, že diagnóza je převážně klinická; iii) nedostatečné sledování nemoci; iv) nedostatečné povědomí mezi lékaři. Při identifikaci respiračního patogenu se černý kašel nebere v úvahu: většina lékařů to nadále považuje pouze za dětské onemocnění a ignoruje infekce dospělých. Absence dostupného nástroje umožňujícího provést spolehlivou diagnostiku ztěžuje posouzení skutečného dopadu tohoto patogenu na dětské respirační syndromy.
V Austrálii, USA a Evropě bylo provedeno několik studií doby trvání ochrany vyvolané vakcínami wP a aP. Bylo však provedeno několik studií o vakcínách wP používaných v zemích se středními a nízkými příjmy a žádná v Kambodži, Madagaskaru a Togu. To je jedním z cílů naší studie. To umožní v případě potřeby upravit očkovací strategii každého dotčeného regionu podle doporučení WHO.
Očekávané výsledky:
Dopad na očkovací strategii: Tato studie, stejně jako analýza údajů z jiných národních programů pro dohled nad černým kašlem, může zvýšit informovanost orgánů veřejného zdraví a pomoci jim přizpůsobit jejich metodu hodnocení pro národní očkovací programy tím, že zahrne dobu trvání ochrany vyvolané podle jejich národní vakcíny WP a jejich údajů o pokrytí vakcínou na základě informací v očkovacích brožurkách, jak doporučuje WHO.
Vliv na zlepšení zdraví dětí: Výsledky naší studie by měly zvýšit informovanost orgánů veřejného zdraví o onemocněních, kterým lze předcházet očkováním, zejména černém kašli. Toto zvyšování povědomí se zaměří na dohled/monitorování a diagnostiku této nemoci. Vývoj spolehlivých biologických diagnostických nástrojů pro pertusi navíc pomůže lékařům potvrdit diagnózu černého kašle a přizpůsobit tomu terapeutický přístup, a tím zlepšit péči o infikovanou osobu a zastavit přenos velmi nakažlivého onemocnění.
Dopad na dohled nad nemocí prostřednictvím rozvoje nemocničního dohledu,Školení, přenos technologií a posílení sítě dohledu: Poprvé byly detekční a identifikační techniky pro ostatní druhy rodu Bordetella (tj. B. parapertussis a B. holmesii) budou převedeny do laboratoří v zemích s nízkými příjmy. Diagnostika různých druhů Bordetella pomocí polymerázové řetězové reakce v reálném čase (RT-PCR) a měření hladiny imunoglobulinu G (IgG) proti pertusovému toxinu pomocí sérologických testů budou nastaveny v laboratořích účastnících se této studie. Tyto laboratoře by mohly být dále využívány národní sítí dohledu a zlepšovat tak kvalitu údajů dostupných pro místní zdravotnické orgány a pro WHO. Tato studie tedy umožní zavedení účinného sledování pertuse v zemích, které se studie účastní, prostřednictvím zvýšení informovanosti populace, školení místních lékařů o klinickém screeningu této choroby a nakonec prostřednictvím přenosu diagnostických technik. v rámci laboratoří.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Dapaong, Jít
- Agence de Médecine Préventive
-
-
-
-
-
Phnom Penh, Kambodža
- Institut Pasteur of Cambodia
-
-
-
-
-
Antananarivo, Madagaskar
- Institut Pasteur de Madagascar
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Kohorta 1 (WP1a): Kojenci mladší 6 měsíců přicházející do nemocnice s klinickými příznaky syndromu černého kašle.
Kohorta 2 (WP1b): Kontaktní případy potvrzených kojenců zahrnutých v modulu WP1a
Kohorta 3 (WP2): Zahrnuty děti ve věku od 3 do 15 let, bez základního onemocnění, s kompletní primovakcinací proti černému kašli
Popis
Kritéria pro zařazení:
Kohorta 1 (WP1a)
- Kojenci mladší 6 měsíců
- Přítomnost klinických příznaků syndromu černého kašle
- Písemný souhlas získaný od rodiče/opatrovníka dítěte
Kohorta 2 (WP1b)
- Lidé v pravidelném a dlouhodobém kontaktu (> 1 h denně) s indexovým případem po dobu nejméně 5 dnů, než se u infikovaného dítěte objevily příznaky černého kašle, žijící (nebo ne) ve stejné domácnosti.
- U dospělých byl získán písemný souhlas.
- Pro nezletilé mladší 7 let: písemný souhlas od rodiče/zákonného zástupce.
- Pro nezletilé starší 7 let: písemný souhlas získaný od rodiče/zákonného zástupce a ústní souhlas získaný od dítěte.
kohorta 3 (WP2)
- Dítě ve věku od 3 do 15 let
- Aktuální první očkování proti černému kašli (očkovací brožurka nebo oficiální registr)
- Poslední očkování proti černému kašli bylo provedeno více než rok před zařazením
- Pro nezletilé do 7 let: písemný souhlas od rodiče/zákonného zástupce.
- Pro nezletilé starší 7 let: písemný souhlas získaný od rodiče/zákonného zástupce a ústní souhlas získaný od dítěte.
Kritéria vyloučení:
kohorta 3 (WP2)
- Očkování proti černému kašli provedené více než rok před zařazením
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Séroepidemiologická kohorta (WP2)
Děti od 3 do 15 let s kompletní primovakcinací proti B. Pertussis Odběr krve: Vzorek krve odebraný píchnutím prstu |
Vzorek krve špičkou prstu (píchnutí do prstu)
|
|
Index case (WP1a)
Kojenec mladší 6 měsíců s klinickými příznaky syndromu černého kašle. Odběr vzorků z nosohltanu: Nasofaryngeální vzorek odebraný z každé nosní dírky aspirací nebo výtěrem |
Vzorek z nosohltanu aspirací nebo výtěrem
|
|
Ovládací skříň (WP1b)
Kontaktní případy kojence s pozitivní diagnózou na černý kašel. Odběr vzorků z nosohltanu: Nasofaryngeální vzorek odebraný z každé nosní dírky aspirací nebo výtěrem Odběr krve: Vzorek krve odebraný píchnutím prstu |
Vzorek krve špičkou prstu (píchnutí do prstu)
Vzorek z nosohltanu aspirací nebo výtěrem
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Podíl biologicky potvrzených případů pertuse u pacientů mladších 6 měsíců přijatých do nemocnice s klinickými příznaky odpovídajícími syndromu černého kašle.
Časové okno: Listopadu 2018
|
Primární výsledek WP1a (Kohorta 1)
|
Listopadu 2018
|
|
Podíl případů pozitivně testovaných na B. Pertussis daný přítomností DNA B. pertussis ve vzorku z nosohltanu nebo přítomností hladiny IgG proti pertusovému toxinu >100 IU/ml v séru.
Časové okno: Listopadu 2018
|
Primární výsledek WP1b (Kohorta 2)
|
Listopadu 2018
|
|
Podíl pozitivně testovaných případů daný přítomností hladiny IgG proti pertusovému toxinu >100 IU/ml v séru.
Časové okno: Listopadu 2018
|
Primární výsledek WP2 (Kohorta 3)
|
Listopadu 2018
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Odhad relativního rizika výskytu onemocnění u kontaktních pacientů na základě jejich imunizačního stavu a věkových skupin
Časové okno: Dubna 2019
|
Dubna 2019
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Guiso N, Wirsing von Konig CH. Surveillance of pertussis: methods and implementation. Expert Rev Anti Infect Ther. 2016 Jul;14(7):657-67. doi: 10.1080/14787210.2016.1190272. Epub 2016 May 31.
- Tubiana S, Belchior E, Guillot S, Guiso N, Levy-Bruhl D; Renacoq Participants. Monitoring the Impact of Vaccination on Pertussis in Infants Using an Active Hospital-based Pediatric Surveillance Network: Results from 17 Years' Experience, 1996-2012, France. Pediatr Infect Dis J. 2015 Aug;34(8):814-20. doi: 10.1097/INF.0000000000000739.
- Guiso N. Pertussis vaccination and whooping cough: and now what? Expert Rev Vaccines. 2014 Oct;13(10):1163-5. doi: 10.1586/14760584.2014.941816. Epub 2014 Jul 14.
- Heininger U, Andre P, Chlibek R, Kristufkova Z, Kutsar K, Mangarov A, Meszner Z, Nitsch-Osuch A, Petrovic V, Prymula R, Usonis V, Zavadska D. Comparative Epidemiologic Characteristics of Pertussis in 10 Central and Eastern European Countries, 2000-2013. PLoS One. 2016 Jun 3;11(6):e0155949. doi: 10.1371/journal.pone.0155949. eCollection 2016.
- Guiso N, Taieb F. Pertussis in Low and Medium Income Countries: A Pragmatic Approach. Adv Exp Med Biol. 2019;1183:137-149. doi: 10.1007/5584_2019_409.
- Noel G, Badmasti F, Nikbin VS, Zahraei SM, Madec Y, Tavel D, Ait-Ahmed M, Guiso N, Shahcheraghi F, Taieb F. Transversal sero-epidemiological study of Bordetella pertussis in Tehran, Iran. PLoS One. 2020 Sep 1;15(9):e0238398. doi: 10.1371/journal.pone.0238398. eCollection 2020.
- Noel G, Lotfi MN, Mirshahvalad S, Mahdi S, Tavel D, Zahraei SM, Ghanaie RM, Heidary T, Goudarzi A, Kazemi A, Karimi A, Nateghian A, Ait-Ahmed M, Guiso N, Shahcheraghi F, Taieb F. Hospital-based prospective study of pertussis in infants and close contacts in Tehran, Iran. BMC Infect Dis. 2021 Jun 18;21(1):586. doi: 10.1186/s12879-021-06266-6.
- Noel G, Borand L, Leng C, Keang C, Botr C, Dim B, Kerleguer A, Peng YS, Sreng N, Ork V, Ait-Ahmed M, Guiso N, Taieb F. Circulation of Bordetella pertussis in vaccinated Cambodian children: A transversal serological study. Int J Infect Dis. 2021 May;106:134-139. doi: 10.1016/j.ijid.2021.03.054. Epub 2021 Mar 22.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2015-055
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .