Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Programy imunizace proti černému kašli v zemích s nízkými příjmy (PERILIC)

21. března 2022 aktualizováno: Institut Pasteur

Kvůli slábnutí infekční i vakcinační imunity a nedostatku posilovačů očkování již není velký počet dospívajících a dospělých imunizován proti Bordetella pertussis, původci černého kašle, a následně se může nakazit černým kašlem. Kromě toho tyto populace představují rezervoár infekčního agens, ze kterého je možné šíření na neimunní kojence, což v této věkové skupině způsobuje vážné onemocnění nebo dokonce smrt.

V rozvojových zemích bylo provedeno několik studií o černém kašli (výskyt, věk kontaminantů atd.) a konkrétně žádná nehodnotila dobu trvání ochrany vyvolané celobuněčnou vakcínou proti černému kašli (wP), která se v současnosti používá hlavně v těchto zemích.

Údaje o délce trvání ochrany vyvolané vakcínou jsou však zásadní pro určení i) užitečnosti přeočkování vakcín a ii) cílové věkové skupiny pro tyto přeočkování.

Cíle této studie jsou:

  • Vyhodnotit podíl potvrzených případů černého kašle u kojenců se syndromem černého kašle (WP1a)
  • Vyhodnotit podíl potvrzených případů černého kašle nebo zdravých přenašečů mezi kontaktními případy
  • K určení původu kontaminace kojence (WP1b)
  • Stanovit dobu trvání ochrany vyvolané vakcínami wP používanými v kontaktních případech a dětskou populací ve věku 3 až 15 let (WP1b a WP2)
  • Přinést nové vědecké důkazy dokumentující potenciální potřebu iniciačních boosterů (WP1b a WP2)
  • Umožnit srovnání výsledků s výsledky získanými za použití stejné metodologie pro acelulární vakcínu proti černému kašli a/nebo v jiných kontextech. Možné důsledky pro použití vakcín proti černému kašli v zemích s nízkými a středními příjmy.
  • Zvýšit místní schopnosti přenosem materiálů a odborných znalostí, které umožní diagnostiku černého kašle v referenčních centrech a posílit monitorovací síť černého kašle v dotčených zemích.
  • Zlepšit zdravotní stav dětí lepším přizpůsobením očkovacího kalendáře podle reality situace.

Přehled studie

Detailní popis

Pozadí:

Očkování kojenců a malých dětí celobuněčnou vakcínou proti černému kašli (wP) dramaticky snížilo úmrtnost a morbiditu na B. pertussis. Avšak po dvaceti pěti letech „líbánkového“ období, po zavedení vysoké proočkovanosti, byl pozorován opětovný výskyt případů černého kašle v průmyslových zemích u kojenců kontaminovaných dospívajícími a dospělými. Tato změna v přenosu onemocnění po zavedení vakcíny wP naznačila, že imunita poskytovaná vakcínou není doživotní, stejně jako přirozená infekce, a že klesá 7-9 let po první vakcinaci a první přeočkování. Kvůli sekundárním účinkům nelze vakcíny wP použít pro přeočkování. Navíc se ukázalo, že vakcíny wP se liší z hlediska účinnosti (v rozmezí od 30 do 95 %). Proto byly vyvinuty a komercializovány vakcíny proti acelulární pertusi (aP) sestávající z purifikovaných a inaktivovaných bakteriálních proteinů. Tyto vakcíny vyvolávají mnohem méně vedlejších účinků, a proto mohou být použity pro primární vakcinaci i pro booster vakcíny. Jsou drahé, ale mají více reprodukovatelnou výrobu. Ukázalo se, že humorální a dlouhodobá imunita zprostředkovaná buňkami poskytovaná aP vakcínami je srovnatelná s imunitou poskytovanou vakcínami wP, účinná po dobu 6-7 let po posilovací vakcíně ve druhém roce života, což také vyvolává různé buněčná imunita. Od roku 2007 se v průmyslových zemích, které používají aP vakcíny, zvýšil podíl izolátů B. pertussis a B. parapertussis, které již neprodukují vakcinační antigen(y). Tyto izoláty mohou snížit účinnost aP vakcín. Koluje tento typ izolátů v zemích s nízkými příjmy, které stále používají vakcíny wP? Snižuje to účinnost vakcín wP? Navíc vakcíny wP používané v jižních zemích nebyly hodnoceny jako vakcíny používané v severních zemích. Zejména není známa doba trvání ochrany po primární vakcinaci a přeočkování.

Racionální:

Z různých důvodů existuje velký rozdíl mezi monitorovacími systémy po celém světě: povědomí o nemoci se liší v závislosti na populaci; rozdíly v imunizačním pokrytí a strategiích; různé kompozice použitých vakcín; ale celkově velké rozdíly mezi vakcínami, pokud jde o imunitu proti onemocnění, ochranu před infekcí a/nebo snížení přenosu patogenu. Podcenění černého kašle uznává Světová zdravotnická organizace (WHO) a (Global Pertussis Initiative), které upozorňují na problém spolehlivosti deklarovaných údajů.

Tato situace je důsledkem i) omezeného používání biologické diagnostiky (problémy s izolací bakterií v laboratořích); ii) diagnostické chyby v důsledku skutečnosti, že diagnóza je převážně klinická; iii) nedostatečné sledování nemoci; iv) nedostatečné povědomí mezi lékaři. Při identifikaci respiračního patogenu se černý kašel nebere v úvahu: většina lékařů to nadále považuje pouze za dětské onemocnění a ignoruje infekce dospělých. Absence dostupného nástroje umožňujícího provést spolehlivou diagnostiku ztěžuje posouzení skutečného dopadu tohoto patogenu na dětské respirační syndromy.

V Austrálii, USA a Evropě bylo provedeno několik studií doby trvání ochrany vyvolané vakcínami wP a aP. Bylo však provedeno několik studií o vakcínách wP používaných v zemích se středními a nízkými příjmy a žádná v Kambodži, Madagaskaru a Togu. To je jedním z cílů naší studie. To umožní v případě potřeby upravit očkovací strategii každého dotčeného regionu podle doporučení WHO.

Očekávané výsledky:

Dopad na očkovací strategii: Tato studie, stejně jako analýza údajů z jiných národních programů pro dohled nad černým kašlem, může zvýšit informovanost orgánů veřejného zdraví a pomoci jim přizpůsobit jejich metodu hodnocení pro národní očkovací programy tím, že zahrne dobu trvání ochrany vyvolané podle jejich národní vakcíny WP a jejich údajů o pokrytí vakcínou na základě informací v očkovacích brožurkách, jak doporučuje WHO.

Vliv na zlepšení zdraví dětí: Výsledky naší studie by měly zvýšit informovanost orgánů veřejného zdraví o onemocněních, kterým lze předcházet očkováním, zejména černém kašli. Toto zvyšování povědomí se zaměří na dohled/monitorování a diagnostiku této nemoci. Vývoj spolehlivých biologických diagnostických nástrojů pro pertusi navíc pomůže lékařům potvrdit diagnózu černého kašle a přizpůsobit tomu terapeutický přístup, a tím zlepšit péči o infikovanou osobu a zastavit přenos velmi nakažlivého onemocnění.

Dopad na dohled nad nemocí prostřednictvím rozvoje nemocničního dohledu,Školení, přenos technologií a posílení sítě dohledu: Poprvé byly detekční a identifikační techniky pro ostatní druhy rodu Bordetella (tj. B. parapertussis a B. holmesii) budou převedeny do laboratoří v zemích s nízkými příjmy. Diagnostika různých druhů Bordetella pomocí polymerázové řetězové reakce v reálném čase (RT-PCR) a měření hladiny imunoglobulinu G (IgG) proti pertusovému toxinu pomocí sérologických testů budou nastaveny v laboratořích účastnících se této studie. Tyto laboratoře by mohly být dále využívány národní sítí dohledu a zlepšovat tak kvalitu údajů dostupných pro místní zdravotnické orgány a pro WHO. Tato studie tedy umožní zavedení účinného sledování pertuse v zemích, které se studie účastní, prostřednictvím zvýšení informovanosti populace, školení místních lékařů o klinickém screeningu této choroby a nakonec prostřednictvím přenosu diagnostických technik. v rámci laboratoří.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

3587

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Dapaong, Jít
        • Agence de Médecine Préventive
      • Phnom Penh, Kambodža
        • Institut Pasteur of Cambodia
      • Antananarivo, Madagaskar
        • Institut Pasteur de Madagascar

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Kohorta 1 (WP1a): Kojenci mladší 6 měsíců přicházející do nemocnice s klinickými příznaky syndromu černého kašle.

Kohorta 2 (WP1b): Kontaktní případy potvrzených kojenců zahrnutých v modulu WP1a

Kohorta 3 (WP2): Zahrnuty děti ve věku od 3 do 15 let, bez základního onemocnění, s kompletní primovakcinací proti černému kašli

Popis

Kritéria pro zařazení:

Kohorta 1 (WP1a)

  • Kojenci mladší 6 měsíců
  • Přítomnost klinických příznaků syndromu černého kašle
  • Písemný souhlas získaný od rodiče/opatrovníka dítěte

Kohorta 2 (WP1b)

  • Lidé v pravidelném a dlouhodobém kontaktu (> 1 h denně) s indexovým případem po dobu nejméně 5 dnů, než se u infikovaného dítěte objevily příznaky černého kašle, žijící (nebo ne) ve stejné domácnosti.
  • U dospělých byl získán písemný souhlas.
  • Pro nezletilé mladší 7 let: písemný souhlas od rodiče/zákonného zástupce.
  • Pro nezletilé starší 7 let: písemný souhlas získaný od rodiče/zákonného zástupce a ústní souhlas získaný od dítěte.

kohorta 3 (WP2)

  • Dítě ve věku od 3 do 15 let
  • Aktuální první očkování proti černému kašli (očkovací brožurka nebo oficiální registr)
  • Poslední očkování proti černému kašli bylo provedeno více než rok před zařazením
  • Pro nezletilé do 7 let: písemný souhlas od rodiče/zákonného zástupce.
  • Pro nezletilé starší 7 let: písemný souhlas získaný od rodiče/zákonného zástupce a ústní souhlas získaný od dítěte.

Kritéria vyloučení:

kohorta 3 (WP2)

- Očkování proti černému kašli provedené více než rok před zařazením

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Séroepidemiologická kohorta (WP2)

Děti od 3 do 15 let s kompletní primovakcinací proti B. Pertussis

Odběr krve:

Vzorek krve odebraný píchnutím prstu

Vzorek krve špičkou prstu (píchnutí do prstu)
Index case (WP1a)

Kojenec mladší 6 měsíců s klinickými příznaky syndromu černého kašle.

Odběr vzorků z nosohltanu:

Nasofaryngeální vzorek odebraný z každé nosní dírky aspirací nebo výtěrem

Vzorek z nosohltanu aspirací nebo výtěrem
Ovládací skříň (WP1b)

Kontaktní případy kojence s pozitivní diagnózou na černý kašel.

Odběr vzorků z nosohltanu:

Nasofaryngeální vzorek odebraný z každé nosní dírky aspirací nebo výtěrem

Odběr krve:

Vzorek krve odebraný píchnutím prstu

Vzorek krve špičkou prstu (píchnutí do prstu)
Vzorek z nosohltanu aspirací nebo výtěrem

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl biologicky potvrzených případů pertuse u pacientů mladších 6 měsíců přijatých do nemocnice s klinickými příznaky odpovídajícími syndromu černého kašle.
Časové okno: Listopadu 2018
Primární výsledek WP1a (Kohorta 1)
Listopadu 2018
Podíl případů pozitivně testovaných na B. Pertussis daný přítomností DNA B. pertussis ve vzorku z nosohltanu nebo přítomností hladiny IgG proti pertusovému toxinu >100 IU/ml v séru.
Časové okno: Listopadu 2018
Primární výsledek WP1b (Kohorta 2)
Listopadu 2018
Podíl pozitivně testovaných případů daný přítomností hladiny IgG proti pertusovému toxinu >100 IU/ml v séru.
Časové okno: Listopadu 2018
Primární výsledek WP2 (Kohorta 3)
Listopadu 2018

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Odhad relativního rizika výskytu onemocnění u kontaktních pacientů na základě jejich imunizačního stavu a věkových skupin
Časové okno: Dubna 2019
Dubna 2019

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. ledna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

25. července 2019

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. prosince 2016

První zveřejněno (Odhad)

6. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. dubna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. března 2022

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit