Development and Validation of a Regional Multi-scale System for the Prediction of the Patient Flow in the Emergencies and the Need for Hospitalization (PRED-URG)
21. března 2022 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Development and Validation of a Regional Multi-scale System in Ile-de-France for the Prediction of the Patient Flow in the Emergency Department and the Need for Hospitalization
The main objective of this retrospective study is to validate a prediction system of emergencies department (ED) attendance on a wide range of time and the need for hospitalization, at various levels of perimeter (with all emergency departments or one ED in particular), with all patients or with one sub-group of patients (age, gravity, care).
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Detailní popis
As secondary objectives, the study aims:
- to measure the influence of different factors as environmental or structural and to identify the modifiable factors, then to allow us to test by simulation, impact of various interventions (for example: opening of hospitals and reinforcement of ED teams) on arrival flows or regenerated tension inside ED teams.
- to study the relation between the flows (arrival patients, hospitalized patients) and the time of ED visit or the indicators of tension of ED team.
- Typology of ED in the region of Paris permitting afterward comparison the benchmarking type between similar structures.
This retrospective study will be performed on database: individual data in the region of Paris of summation of ED visits and data on the structures of health cares, as well as environmental data (principal given cares, weather, moves, circulations, pollution, strikes, vacations, etc.)
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
18000000
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mathias WARGON, MD
- Telefonní číslo: +33 1 49 83 10 86
- E-mail: m.wargon@ch-bry.org
Studijní místa
-
-
Val-de-Marne
-
Bry sur Marne, Val-de-Marne, Francie, 94360
- Nábor
- Emergency Department - Bry sur Marne Hospital
-
Kontakt:
- Mathias WARGON, MD
- Telefonní číslo: +33 1 49 83 10 86
- E-mail: m.wargon@ch-bry.org
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Adults or children who have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015 are all eligibles with unlimited number of care.
85 Health Facilities in Ile de France who have emergency departments will participate the study.
Popis
Inclusion Criteria:
- All subjects have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015.
Exclusion Criteria:
- None
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prediction of emergency department visits
Časové okno: throughout the study, an average of 18 months
|
Calculated base on regional database: individual data of summation of ED visits in the region of Paris and structural data of health cares
|
throughout the study, an average of 18 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prediction by age
Časové okno: throughout the study, an average of 18 months
|
By sub-group of child or senior
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
Prediction by lever of gravity
Časové okno: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
|
Prediction by type of care
Časové okno: throughout the study, an average of 18 months
|
By type : (medical, surgical or intensive) care
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
Prediction by need of hospitalization or no
Časové okno: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
|
Relation between flow of patients and indicator of tension of team
Časové okno: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
|
Relation between flow of patients and time of ED visit
Časové okno: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
|
Typology of ED of the region of Paris
Časové okno: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mathias WARGON, MD, Emergency Department - Bry sur Marne Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. června 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2023
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. února 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. února 2017
První zveřejněno (Aktuální)
14. února 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. března 2022
Naposledy ověřeno
1. března 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NI15018
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .