Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Development and Validation of a Regional Multi-scale System for the Prediction of the Patient Flow in the Emergencies and the Need for Hospitalization (PRED-URG)

21 maart 2022 bijgewerkt door: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Development and Validation of a Regional Multi-scale System in Ile-de-France for the Prediction of the Patient Flow in the Emergency Department and the Need for Hospitalization

The main objective of this retrospective study is to validate a prediction system of emergencies department (ED) attendance on a wide range of time and the need for hospitalization, at various levels of perimeter (with all emergency departments or one ED in particular), with all patients or with one sub-group of patients (age, gravity, care).

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

As secondary objectives, the study aims:

to measure the influence of different factors as environmental or structural and to identify the modifiable factors, then to allow us to test by simulation, impact of various interventions (for example: opening of hospitals and reinforcement of ED teams) on arrival flows or regenerated tension inside ED teams.
to study the relation between the flows (arrival patients, hospitalized patients) and the time of ED visit or the indicators of tension of ED team.
Typology of ED in the region of Paris permitting afterward comparison the benchmarking type between similar structures.

This retrospective study will be performed on database: individual data in the region of Paris of summation of ED visits and data on the structures of health cares, as well as environmental data (principal given cares, weather, moves, circulations, pollution, strikes, vacations, etc.)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

18000000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Mathias WARGON, MD
Telefoonnummer: +33 1 49 83 10 86
E-mail: m.wargon@ch-bry.org

Studie Locaties

Frankrijk
- Val-de-Marne
  - Bry sur Marne, Val-de-Marne, Frankrijk, 94360
    - Werving
    - Emergency Department - Bry sur Marne Hospital
    - Contact:
      
      Mathias WARGON, MD
      
      Telefoonnummer: +33 1 49 83 10 86
      
      E-mail: m.wargon@ch-bry.org

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Kind
Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adults or children who have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015 are all eligibles with unlimited number of care.

85 Health Facilities in Ile de France who have emergency departments will participate the study.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

All subjects have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015.

Exclusion Criteria:

None

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Prediction of emergency department visits Tijdsspanne: throughout the study, an average of 18 months	Calculated base on regional database: individual data of summation of ED visits in the region of Paris and structural data of health cares	throughout the study, an average of 18 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Prediction by age Tijdsspanne: throughout the study, an average of 18 months	By sub-group of child or senior	throughout the study, an average of 18 months
Prediction by lever of gravity Tijdsspanne: throughout the study, an average of 18 months		throughout the study, an average of 18 months
Prediction by type of care Tijdsspanne: throughout the study, an average of 18 months	By type : (medical, surgical or intensive) care	throughout the study, an average of 18 months
Prediction by need of hospitalization or no Tijdsspanne: throughout the study, an average of 18 months		throughout the study, an average of 18 months
Relation between flow of patients and indicator of tension of team Tijdsspanne: throughout the study, an average of 18 months		throughout the study, an average of 18 months
Relation between flow of patients and time of ED visit Tijdsspanne: throughout the study, an average of 18 months		throughout the study, an average of 18 months
Typology of ED of the region of Paris Tijdsspanne: throughout the study, an average of 18 months		throughout the study, an average of 18 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Onderzoekers

Hoofdonderzoeker: Mathias WARGON, MD, Emergency Department - Bry sur Marne Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

NI15018

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .