Development and Validation of a Regional Multi-scale System for the Prediction of the Patient Flow in the Emergencies and the Need for Hospitalization (PRED-URG)
21 de marzo de 2022 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Development and Validation of a Regional Multi-scale System in Ile-de-France for the Prediction of the Patient Flow in the Emergency Department and the Need for Hospitalization
The main objective of this retrospective study is to validate a prediction system of emergencies department (ED) attendance on a wide range of time and the need for hospitalization, at various levels of perimeter (with all emergency departments or one ED in particular), with all patients or with one sub-group of patients (age, gravity, care).
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
As secondary objectives, the study aims:
- to measure the influence of different factors as environmental or structural and to identify the modifiable factors, then to allow us to test by simulation, impact of various interventions (for example: opening of hospitals and reinforcement of ED teams) on arrival flows or regenerated tension inside ED teams.
- to study the relation between the flows (arrival patients, hospitalized patients) and the time of ED visit or the indicators of tension of ED team.
- Typology of ED in the region of Paris permitting afterward comparison the benchmarking type between similar structures.
This retrospective study will be performed on database: individual data in the region of Paris of summation of ED visits and data on the structures of health cares, as well as environmental data (principal given cares, weather, moves, circulations, pollution, strikes, vacations, etc.)
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
18000000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mathias WARGON, MD
- Número de teléfono: +33 1 49 83 10 86
- Correo electrónico: m.wargon@ch-bry.org
Ubicaciones de estudio
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Val-de-Marne
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Bry sur Marne, Val-de-Marne, Francia, 94360
- Reclutamiento
- Emergency Department - Bry sur Marne Hospital
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Contacto:
- Mathias WARGON, MD
- Número de teléfono: +33 1 49 83 10 86
- Correo electrónico: m.wargon@ch-bry.org
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adults or children who have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015 are all eligibles with unlimited number of care.
85 Health Facilities in Ile de France who have emergency departments will participate the study.
Descripción
Inclusion Criteria:
- All subjects have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015.
Exclusion Criteria:
- None
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prediction of emergency department visits
Periodo de tiempo: throughout the study, an average of 18 months
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Calculated base on regional database: individual data of summation of ED visits in the region of Paris and structural data of health cares
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throughout the study, an average of 18 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prediction by age
Periodo de tiempo: throughout the study, an average of 18 months
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By sub-group of child or senior
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throughout the study, an average of 18 months
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Prediction by lever of gravity
Periodo de tiempo: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
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Prediction by type of care
Periodo de tiempo: throughout the study, an average of 18 months
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By type : (medical, surgical or intensive) care
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throughout the study, an average of 18 months
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Prediction by need of hospitalization or no
Periodo de tiempo: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
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Relation between flow of patients and indicator of tension of team
Periodo de tiempo: throughout the study, an average of 18 months
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throughout the study, an average of 18 months
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Relation between flow of patients and time of ED visit
Periodo de tiempo: throughout the study, an average of 18 months
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throughout the study, an average of 18 months
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Typology of ED of the region of Paris
Periodo de tiempo: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mathias WARGON, MD, Emergency Department - Bry sur Marne Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de febrero de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de febrero de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
14 de febrero de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
22 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NI15018
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .