Development and Validation of a Regional Multi-scale System for the Prediction of the Patient Flow in the Emergencies and the Need for Hospitalization (PRED-URG)
21 de março de 2022 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Development and Validation of a Regional Multi-scale System in Ile-de-France for the Prediction of the Patient Flow in the Emergency Department and the Need for Hospitalization
The main objective of this retrospective study is to validate a prediction system of emergencies department (ED) attendance on a wide range of time and the need for hospitalization, at various levels of perimeter (with all emergency departments or one ED in particular), with all patients or with one sub-group of patients (age, gravity, care).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
As secondary objectives, the study aims:
- to measure the influence of different factors as environmental or structural and to identify the modifiable factors, then to allow us to test by simulation, impact of various interventions (for example: opening of hospitals and reinforcement of ED teams) on arrival flows or regenerated tension inside ED teams.
- to study the relation between the flows (arrival patients, hospitalized patients) and the time of ED visit or the indicators of tension of ED team.
- Typology of ED in the region of Paris permitting afterward comparison the benchmarking type between similar structures.
This retrospective study will be performed on database: individual data in the region of Paris of summation of ED visits and data on the structures of health cares, as well as environmental data (principal given cares, weather, moves, circulations, pollution, strikes, vacations, etc.)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
18000000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Mathias WARGON, MD
- Número de telefone: +33 1 49 83 10 86
- E-mail: m.wargon@ch-bry.org
Locais de estudo
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Val-de-Marne
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Bry sur Marne, Val-de-Marne, França, 94360
- Recrutamento
- Emergency Department - Bry sur Marne Hospital
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Contato:
- Mathias WARGON, MD
- Número de telefone: +33 1 49 83 10 86
- E-mail: m.wargon@ch-bry.org
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adults or children who have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015 are all eligibles with unlimited number of care.
85 Health Facilities in Ile de France who have emergency departments will participate the study.
Descrição
Inclusion Criteria:
- All subjects have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015.
Exclusion Criteria:
- None
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prediction of emergency department visits
Prazo: throughout the study, an average of 18 months
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Calculated base on regional database: individual data of summation of ED visits in the region of Paris and structural data of health cares
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throughout the study, an average of 18 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prediction by age
Prazo: throughout the study, an average of 18 months
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By sub-group of child or senior
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throughout the study, an average of 18 months
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Prediction by lever of gravity
Prazo: throughout the study, an average of 18 months
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throughout the study, an average of 18 months
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Prediction by type of care
Prazo: throughout the study, an average of 18 months
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By type : (medical, surgical or intensive) care
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throughout the study, an average of 18 months
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Prediction by need of hospitalization or no
Prazo: throughout the study, an average of 18 months
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throughout the study, an average of 18 months
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Relation between flow of patients and indicator of tension of team
Prazo: throughout the study, an average of 18 months
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throughout the study, an average of 18 months
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Relation between flow of patients and time of ED visit
Prazo: throughout the study, an average of 18 months
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throughout the study, an average of 18 months
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Typology of ED of the region of Paris
Prazo: throughout the study, an average of 18 months
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throughout the study, an average of 18 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mathias WARGON, MD, Emergency Department - Bry sur Marne Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de fevereiro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2017
Primeira postagem (Real)
14 de fevereiro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NI15018
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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