Development and Validation of a Regional Multi-scale System for the Prediction of the Patient Flow in the Emergencies and the Need for Hospitalization (PRED-URG)
21. März 2022 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Development and Validation of a Regional Multi-scale System in Ile-de-France for the Prediction of the Patient Flow in the Emergency Department and the Need for Hospitalization
The main objective of this retrospective study is to validate a prediction system of emergencies department (ED) attendance on a wide range of time and the need for hospitalization, at various levels of perimeter (with all emergency departments or one ED in particular), with all patients or with one sub-group of patients (age, gravity, care).
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
As secondary objectives, the study aims:
- to measure the influence of different factors as environmental or structural and to identify the modifiable factors, then to allow us to test by simulation, impact of various interventions (for example: opening of hospitals and reinforcement of ED teams) on arrival flows or regenerated tension inside ED teams.
- to study the relation between the flows (arrival patients, hospitalized patients) and the time of ED visit or the indicators of tension of ED team.
- Typology of ED in the region of Paris permitting afterward comparison the benchmarking type between similar structures.
This retrospective study will be performed on database: individual data in the region of Paris of summation of ED visits and data on the structures of health cares, as well as environmental data (principal given cares, weather, moves, circulations, pollution, strikes, vacations, etc.)
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
18000000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mathias WARGON, MD
- Telefonnummer: +33 1 49 83 10 86
- E-Mail: m.wargon@ch-bry.org
Studienorte
-
-
Val-de-Marne
-
Bry sur Marne, Val-de-Marne, Frankreich, 94360
- Rekrutierung
- Emergency Department - Bry sur Marne Hospital
-
Kontakt:
- Mathias WARGON, MD
- Telefonnummer: +33 1 49 83 10 86
- E-Mail: m.wargon@ch-bry.org
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Adults or children who have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015 are all eligibles with unlimited number of care.
85 Health Facilities in Ile de France who have emergency departments will participate the study.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- All subjects have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015.
Exclusion Criteria:
- None
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prediction of emergency department visits
Zeitfenster: throughout the study, an average of 18 months
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Calculated base on regional database: individual data of summation of ED visits in the region of Paris and structural data of health cares
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throughout the study, an average of 18 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Prediction by age
Zeitfenster: throughout the study, an average of 18 months
|
By sub-group of child or senior
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throughout the study, an average of 18 months
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Prediction by lever of gravity
Zeitfenster: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
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Prediction by type of care
Zeitfenster: throughout the study, an average of 18 months
|
By type : (medical, surgical or intensive) care
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throughout the study, an average of 18 months
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Prediction by need of hospitalization or no
Zeitfenster: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
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Relation between flow of patients and indicator of tension of team
Zeitfenster: throughout the study, an average of 18 months
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throughout the study, an average of 18 months
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Relation between flow of patients and time of ED visit
Zeitfenster: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
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Typology of ED of the region of Paris
Zeitfenster: throughout the study, an average of 18 months
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throughout the study, an average of 18 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Mathias WARGON, MD, Emergency Department - Bry sur Marne Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2023
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Februar 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Februar 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
14. Februar 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
22. März 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- NI15018
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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