Development and Validation of a Regional Multi-scale System for the Prediction of the Patient Flow in the Emergencies and the Need for Hospitalization (PRED-URG)
21 marca 2022 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Development and Validation of a Regional Multi-scale System in Ile-de-France for the Prediction of the Patient Flow in the Emergency Department and the Need for Hospitalization
The main objective of this retrospective study is to validate a prediction system of emergencies department (ED) attendance on a wide range of time and the need for hospitalization, at various levels of perimeter (with all emergency departments or one ED in particular), with all patients or with one sub-group of patients (age, gravity, care).
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
As secondary objectives, the study aims:
- to measure the influence of different factors as environmental or structural and to identify the modifiable factors, then to allow us to test by simulation, impact of various interventions (for example: opening of hospitals and reinforcement of ED teams) on arrival flows or regenerated tension inside ED teams.
- to study the relation between the flows (arrival patients, hospitalized patients) and the time of ED visit or the indicators of tension of ED team.
- Typology of ED in the region of Paris permitting afterward comparison the benchmarking type between similar structures.
This retrospective study will be performed on database: individual data in the region of Paris of summation of ED visits and data on the structures of health cares, as well as environmental data (principal given cares, weather, moves, circulations, pollution, strikes, vacations, etc.)
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
18000000
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mathias WARGON, MD
- Numer telefonu: +33 1 49 83 10 86
- E-mail: m.wargon@ch-bry.org
Lokalizacje studiów
-
-
Val-de-Marne
-
Bry sur Marne, Val-de-Marne, Francja, 94360
- Rekrutacyjny
- Emergency Department - Bry sur Marne Hospital
-
Kontakt:
- Mathias WARGON, MD
- Numer telefonu: +33 1 49 83 10 86
- E-mail: m.wargon@ch-bry.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Adults or children who have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015 are all eligibles with unlimited number of care.
85 Health Facilities in Ile de France who have emergency departments will participate the study.
Opis
Inclusion Criteria:
- All subjects have been recorded as patients in emergency departments between 2010 and 2015.
Exclusion Criteria:
- None
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prediction of emergency department visits
Ramy czasowe: throughout the study, an average of 18 months
|
Calculated base on regional database: individual data of summation of ED visits in the region of Paris and structural data of health cares
|
throughout the study, an average of 18 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Prediction by age
Ramy czasowe: throughout the study, an average of 18 months
|
By sub-group of child or senior
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
Prediction by lever of gravity
Ramy czasowe: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
|
Prediction by type of care
Ramy czasowe: throughout the study, an average of 18 months
|
By type : (medical, surgical or intensive) care
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
Prediction by need of hospitalization or no
Ramy czasowe: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
|
Relation between flow of patients and indicator of tension of team
Ramy czasowe: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
|
Relation between flow of patients and time of ED visit
Ramy czasowe: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
|
|
|
Typology of ED of the region of Paris
Ramy czasowe: throughout the study, an average of 18 months
|
throughout the study, an average of 18 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Mathias WARGON, MD, Emergency Department - Bry sur Marne Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 lutego 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 lutego 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
14 lutego 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NI15018
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .