Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání klinické simulace a klasického učení pro řízení dýchacích cest u studentů medicíny

6. března 2017 aktualizováno: Leopoldo Ferrer, Fundación Santa Fe de Bogota

Název: Srovnání klinické simulace a klasického učení pro řízení dýchacích cest u studentů medicíny: Randomizovaná kontrolovaná studie

Několik studií prokázalo výhody klinické simulace oproti klasické metodě učení. Výzkum simulace řízení dýchacích cest se zaměřil na nácvik endotracheální intubace, zatímco výzkum ventilace přes obličejovou masku je omezený. Řešitelé porovnávali obě metody učení s ohledem na osvojování základních dovedností pro zajištění dýchacích cest u studentů medicíny. Studenti ve skupině s klinickou simulací absolvovali 3hodinové školení o zajištění dýchacích cest první den 28denní rotace anestezie, zatímco klasické učení nikoli. Poslední den rotace byli účastníci hodnoceni na základě ověřeného nástroje skóre. Primárním výsledkem bylo skóre řízení dýchacích cest. Sekundárními výstupy byla úspěšnost intubace a výskyt komplikací.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Minulý rok studenti medicíny na Universidad de los Andes
  • Starší 18 let

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí elektivní rotace anestezie
  • Motorický deficit postihující horní končetiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Klinická simulace
Jiný: Klinická simulace
Žádný zásah: Klasické učení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Skóre řízení dýchacích cest
Časové okno: 28 dní
28 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míra úspěšné intubace
Časové okno: 28 dní
28 dní
Výskyt komplikací
Časové okno: 28 dní
28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fundación Santa Fe de Bogota

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. srpna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2014

Dokončení studie (Aktuální)

20. června 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

6. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. března 2017

Naposledy ověřeno

1. března 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CCEI-1357-2012

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vzdělávací aktivity

Klinické studie na Klinická simulace

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Egypt

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit