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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03071367
Ein Vergleich von klinischer Simulation und klassischem Lernen für das Atemwegsmanagement bei Medizinstudenten
6. März 2017 aktualisiert von: Leopoldo Ferrer, Fundación Santa Fe de Bogota
Titel: Ein Vergleich von klinischer Simulation und klassischem Lernen für das Atemwegsmanagement bei Medizinstudenten: eine randomisierte kontrollierte Studie
Mehrere Studien haben gezeigt, dass klinische Simulationen Vorteile gegenüber klassischen Lernmethoden haben.
Die Forschung zur Simulation des Atemwegsmanagements konzentrierte sich auf das Training der endotrachealen Intubation, während es kaum Forschungsergebnisse zur Beatmung mittels Gesichtsmaske gibt.
Die Forscher verglichen beide Lernmethoden hinsichtlich des Erwerbs grundlegender Fähigkeiten für das Atemwegsmanagement durch Medizinstudierende.
Die Studierenden der klinischen Simulationsgruppe erhielten am ersten Tag ihrer 28-tägigen Anästhesie-Rotation eine dreistündige Schulung zum Atemwegsmanagement, während dies beim klassischen Lernen nicht der Fall war.
Am letzten Tag der Rotation wurden die Teilnehmer anhand eines validierten Bewertungsinstruments bewertet.
Primärer Endpunkt waren die Ergebnisse des Atemwegsmanagements.
Sekundäre Ergebnisse waren die Erfolgsrate der Intubation und die Häufigkeit von Komplikationen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
102
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Letztes Jahr Medizinstudenten an der Universidad de los Andes
- Über 18 Jahre alt
Ausschlusskriterien:
- Vorherige elektive Anästhesierotation
- Motorisches Defizit, das die oberen Gliedmaßen betrifft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Klinische Simulation
|
|
Kein Eingriff: Klassisches Lernen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Atemwegsmanagement-Score
Zeitfenster: 28 Tage
|
28 Tage
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Erfolgreiche Intubationsrate
Zeitfenster: 28 Tage
|
28 Tage
|
Häufigkeit von Komplikationen
Zeitfenster: 28 Tage
|
28 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. August 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Februar 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. März 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. März 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. März 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. März 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. März 2017
Zuletzt verifiziert
1. März 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CCEI-1357-2012
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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