- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03071367
Porównanie symulacji klinicznej i klasycznego uczenia się w leczeniu dróg oddechowych u studentów medycyny
6 marca 2017 zaktualizowane przez: Leopoldo Ferrer, Fundación Santa Fe de Bogota
Tytuł: Porównanie symulacji klinicznej i klasycznego uczenia się w leczeniu dróg oddechowych u studentów medycyny: randomizowana, kontrolowana próba
Liczne badania wykazały przewagę symulacji klinicznej nad klasyczną metodą uczenia się.
Badania nad symulacją udrażniania dróg oddechowych koncentrowały się na treningu intubacji dotchawiczej, podczas gdy badania dotyczące wentylacji przez maskę twarzową są skąpe.
Badacze porównali obie metody uczenia się pod kątem nabywania podstawowych umiejętności udrażniania dróg oddechowych przez studentów medycyny.
Studenci z grupy symulacji klinicznej przeszli 3-godzinne szkolenie w zakresie udrażniania dróg oddechowych pierwszego dnia ich 28-dniowej rotacji anestezjologicznej, podczas gdy klasyczna nauka nie.
W ostatnim dniu rotacji uczestnicy byli oceniani na podstawie zwalidowanego instrumentu punktacji.
Pierwszorzędowym wynikiem była ocena udrażniania dróg oddechowych.
Drugorzędowymi punktami końcowymi były odsetek powodzenia intubacji i częstość występowania powikłań.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
102
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zeszłoroczni studenci medycyny na Universidad de los Andes
- powyżej 18 roku życia
Kryteria wyłączenia:
- Poprzednia planowa rotacja znieczulenia
- Deficyt motoryczny dotyczący kończyn górnych
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Symulacja kliniczna
|
|
|
Brak interwencji: Nauka klasyczna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ocena zarządzania drogami oddechowymi
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik udanych intubacji
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
|
Występowanie powikłań
Ramy czasowe: 28 dni
|
28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 sierpnia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 lutego 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
20 czerwca 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 marca 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 marca 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 marca 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 marca 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 marca 2017
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CCEI-1357-2012
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .