Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie symulacji klinicznej i klasycznego uczenia się w leczeniu dróg oddechowych u studentów medycyny

6 marca 2017 zaktualizowane przez: Leopoldo Ferrer, Fundación Santa Fe de Bogota

Tytuł: Porównanie symulacji klinicznej i klasycznego uczenia się w leczeniu dróg oddechowych u studentów medycyny: randomizowana, kontrolowana próba

Liczne badania wykazały przewagę symulacji klinicznej nad klasyczną metodą uczenia się. Badania nad symulacją udrażniania dróg oddechowych koncentrowały się na treningu intubacji dotchawiczej, podczas gdy badania dotyczące wentylacji przez maskę twarzową są skąpe. Badacze porównali obie metody uczenia się pod kątem nabywania podstawowych umiejętności udrażniania dróg oddechowych przez studentów medycyny. Studenci z grupy symulacji klinicznej przeszli 3-godzinne szkolenie w zakresie udrażniania dróg oddechowych pierwszego dnia ich 28-dniowej rotacji anestezjologicznej, podczas gdy klasyczna nauka nie. W ostatnim dniu rotacji uczestnicy byli oceniani na podstawie zwalidowanego instrumentu punktacji. Pierwszorzędowym wynikiem była ocena udrażniania dróg oddechowych. Drugorzędowymi punktami końcowymi były odsetek powodzenia intubacji i częstość występowania powikłań.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

102

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zeszłoroczni studenci medycyny na Universidad de los Andes
  • powyżej 18 roku życia

Kryteria wyłączenia:

  • Poprzednia planowa rotacja znieczulenia
  • Deficyt motoryczny dotyczący kończyn górnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Symulacja kliniczna
Brak interwencji: Nauka klasyczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena zarządzania drogami oddechowymi
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik udanych intubacji
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni
Występowanie powikłań
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 lutego 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 czerwca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 marca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 marca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 marca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCEI-1357-2012

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj