Kliinisen simulaation ja klassisen oppimisen vertailu lääketieteen opiskelijoiden hengitysteiden hallinnassa
maanantai 6. maaliskuuta 2017 päivittänyt: Leopoldo Ferrer, Fundación Santa Fe de Bogota
Otsikko: Kliinisen simulaation ja klassisen oppimisen vertailu lääketieteen opiskelijoiden hengitysteiden hallinnassa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Useat tutkimukset ovat osoittaneet kliinisen simuloinnin edut klassiseen oppimismenetelmään verrattuna.
Hengitysteiden hallinnan simulointitutkimus on keskittynyt endotrakeaaliseen intubaatiokoulutukseen, kun taas kasvonaamion kautta tapahtuvaa ventilaatiota koskeva tutkimus on vähäistä.
Tutkijat vertailivat molempia oppimismenetelmiä lääketieteen opiskelijoiden hengitysteiden hoidon perustaitojen hankkimisessa.
Kliinisen simulaatioryhmän opiskelijat saivat 3 tunnin koulutuksen hengitysteiden hallinnasta 28 päivän anestesiakierron ensimmäisenä päivänä, kun taas klassinen oppiminen ei.
Viimeisenä vuorottelupäivänä osallistujat arvioitiin validoidun pistemäärän perusteella.
Ensisijainen tulos oli hengitysteiden hallinnan pisteet.
Toissijaisia tuloksia olivat intubaation onnistumisaste ja komplikaatioiden ilmaantuvuus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Viime vuoden lääketieteen opiskelijat Universidad de los Andesissa
- Yli 18-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- Edellinen valinnainen anestesian kierto
- Moottorivaje, joka vaikuttaa yläraajoihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kliininen simulaatio
|
|
|
Ei väliintuloa: Klassinen oppiminen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ilmateiden hallinnan pisteet
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Onnistunut intubaationopeus
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivää
|
|
Komplikaatioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: 28 päivää
|
28 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 20. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 20. helmikuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 20. kesäkuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 3. maaliskuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 6. maaliskuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 7. maaliskuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. maaliskuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CCEI-1357-2012
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .