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Un confronto tra simulazione clinica e apprendimento classico per la gestione delle vie aeree negli studenti di medicina

6 marzo 2017 aggiornato da: Leopoldo Ferrer, Fundación Santa Fe de Bogota

Titolo: Un confronto tra simulazione clinica e apprendimento classico per la gestione delle vie aeree negli studenti di medicina: uno studio controllato randomizzato

Numerosi studi hanno dimostrato i vantaggi della simulazione clinica rispetto al metodo di apprendimento classico. La ricerca sulla simulazione della gestione delle vie aeree si è concentrata sull'addestramento all'intubazione endotracheale, mentre la ricerca sulla ventilazione tramite maschera facciale è scarsa. I ricercatori hanno confrontato entrambi i metodi di apprendimento per quanto riguarda l'acquisizione delle competenze di base per la gestione delle vie aeree da parte degli studenti di medicina. Gli studenti del gruppo di simulazione clinica hanno ricevuto una formazione di 3 ore sulla gestione delle vie aeree il primo giorno della rotazione dell'anestesia di 28 giorni, mentre l'apprendimento classico no. L'ultimo giorno di rotazione, i partecipanti sono stati valutati sulla base di uno strumento di punteggio convalidato. L'outcome primario erano i punteggi di gestione delle vie aeree. Gli esiti secondari erano il tasso di successo dell'intubazione e l'incidenza di complicanze.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

102

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti di medicina dell'anno scorso all'Universidad de los Andes
  • Più di 18 anni

Criteri di esclusione:

  • Precedente rotazione dell'anestesia elettiva
  • Deficit motorio che colpisce gli arti superiori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Simulazione clinica
Altro: Simulazione clinica
Nessun intervento: Apprendimento classico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Punteggio di gestione delle vie aeree
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di intubazione riuscita
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni
Incidenza di complicanze
Lasso di tempo: 28 giorni
28 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fundación Santa Fe de Bogota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 agosto 2012

Completamento primario (Effettivo)

20 febbraio 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

6 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CCEI-1357-2012

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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