Сравнение клинического моделирования и классического обучения управлению дыхательными путями у студентов-медиков
6 марта 2017 г. обновлено: Leopoldo Ferrer, Fundación Santa Fe de Bogota
Название: Сравнение клинического моделирования и классического обучения управлению дыхательными путями у студентов-медиков: рандомизированное контролируемое исследование
Многочисленные исследования показали преимущества клинического моделирования по сравнению с классическим методом обучения.
Исследования по моделированию управления дыхательными путями были сосредоточены на обучении эндотрахеальной интубации, в то время как исследования вентиляции через лицевую маску были скудными.
Исследователи сравнили оба метода обучения в отношении приобретения базовых навыков управления дыхательными путями студентами-медиками.
Студенты в группе клинического моделирования прошли 3-часовой тренинг по управлению дыхательными путями в первый день их 28-дневной ротации анестезии, в то время как классическое обучение не проводилось.
В последний день ротации участники оценивались на основе утвержденного инструмента оценки.
Первичным результатом были оценки управления дыхательными путями.
Вторичными исходами были частота успеха интубации и частота осложнений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
102
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Студенты-медики прошлого года в Universidad de los Andes
- старше 18 лет
Критерий исключения:
- Предыдущая ротация выборной анестезии
- Двигательный дефицит, затрагивающий верхние конечности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Клиническое моделирование
|
|
|
Без вмешательства: Классическое обучение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка управления дыхательными путями
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Скорость успешной интубации
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
|
Частота осложнений
Временное ограничение: 28 дней
|
28 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 августа 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 февраля 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 июня 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 марта 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 марта 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 марта 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 марта 2017 г.
Последняя проверка
1 марта 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- CCEI-1357-2012
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .