Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En sammenligning af klinisk simulering og klassisk læring til luftvejsstyring hos medicinstuderende

6. marts 2017 opdateret af: Leopoldo Ferrer, Fundación Santa Fe de Bogota

Titel: En sammenligning af klinisk simulering og klassisk læring til luftvejsstyring hos medicinstuderende: et randomiseret kontrolleret forsøg

Flere undersøgelser har vist fordele ved klinisk simulering i forhold til klassisk indlæringsmetode. Forskning i simulering af luftvejshåndtering har fokuseret på endotracheal intubationstræning, mens forskning i ventilation via ansigtsmaske er sparsom. Efterforskerne sammenlignede begge læringsmetoder vedrørende medicinstuderendes erhvervelse af grundlæggende færdigheder til luftvejshåndtering. Studerende i den kliniske simuleringsgruppe modtog en 3-timers træning i luftvejshåndtering på den første dag af deres 28-dages anæstesi-rotation, mens klassisk læring ikke gjorde det. På den sidste dag i rotationen blev deltagerne evalueret ud fra et valideret scoreinstrument. Det primære resultat var luftvejsstyringsscore. Sekundære resultater var succesraten for intubation og forekomsten af ​​komplikationer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sidste års medicinstuderende ved Universidad de los Andes
  • Over 18 år gammel

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere elektiv anæstesi rotation
  • Motorisk underskud, der påvirker de øvre lemmer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Klinisk simulering
Andet: Klinisk simulering
Ingen indgriben: Klassisk læring

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Luftvejsstyringsscore
Tidsramme: 28 dage
28 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Succesfuld intubationshastighed
Tidsramme: 28 dage
28 dage
Forekomst af komplikationer
Tidsramme: 28 dage
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Fundación Santa Fe de Bogota

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. august 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. februar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. marts 2017

Først opslået (Faktiske)

6. marts 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2017

Sidst verificeret

1. marts 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CCEI-1357-2012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uddannelsesaktiviteter

Kliniske forsøg med Klinisk simulering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uruguay

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner