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Une comparaison de la simulation clinique et de l'apprentissage classique pour la gestion des voies respiratoires chez les étudiants en médecine

6 mars 2017 mis à jour par: Leopoldo Ferrer, Fundación Santa Fe de Bogota

Titre : Une comparaison de la simulation clinique et de l'apprentissage classique pour la gestion des voies respiratoires chez les étudiants en médecine : un essai contrôlé randomisé

Plusieurs études ont montré les avantages de la simulation clinique par rapport à la méthode d'apprentissage classique. La recherche sur la simulation de la gestion des voies respiratoires s'est concentrée sur la formation à l'intubation endotrachéale, tandis que la recherche sur la ventilation par masque facial est rare. Les enquêteurs ont comparé les deux méthodes d'apprentissage concernant l'acquisition des compétences de base pour la gestion des voies respiratoires par les étudiants en médecine. Les étudiants du groupe de simulation clinique ont reçu une formation de 3 heures sur la gestion des voies respiratoires le premier jour de leur rotation en anesthésie de 28 jours, contrairement à l'apprentissage classique. Le dernier jour de la rotation, les participants ont été évalués sur la base d'un instrument validé de scores. Le résultat principal était les scores de gestion des voies respiratoires. Les critères de jugement secondaires étaient le taux de réussite de l'intubation et l'incidence des complications.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Étudiants en médecine de dernière année à l'Universidad de los Andes
  • Plus de 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Rotation précédente en anesthésie élective
  • Déficit moteur affectant les membres supérieurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Simulation clinique
Aucune intervention: Apprentissage classique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score de gestion des voies respiratoires
Délai: 28 jours
28 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Taux d'intubation réussie
Délai: 28 jours
28 jours
Incidence des complications
Délai: 28 jours
28 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

20 février 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 mars 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 mars 2017

Première publication (Réel)

6 mars 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CCEI-1357-2012

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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