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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03071367
Une comparaison de la simulation clinique et de l'apprentissage classique pour la gestion des voies respiratoires chez les étudiants en médecine
6 mars 2017 mis à jour par: Leopoldo Ferrer, Fundación Santa Fe de Bogota
Titre : Une comparaison de la simulation clinique et de l'apprentissage classique pour la gestion des voies respiratoires chez les étudiants en médecine : un essai contrôlé randomisé
Plusieurs études ont montré les avantages de la simulation clinique par rapport à la méthode d'apprentissage classique.
La recherche sur la simulation de la gestion des voies respiratoires s'est concentrée sur la formation à l'intubation endotrachéale, tandis que la recherche sur la ventilation par masque facial est rare.
Les enquêteurs ont comparé les deux méthodes d'apprentissage concernant l'acquisition des compétences de base pour la gestion des voies respiratoires par les étudiants en médecine.
Les étudiants du groupe de simulation clinique ont reçu une formation de 3 heures sur la gestion des voies respiratoires le premier jour de leur rotation en anesthésie de 28 jours, contrairement à l'apprentissage classique.
Le dernier jour de la rotation, les participants ont été évalués sur la base d'un instrument validé de scores.
Le résultat principal était les scores de gestion des voies respiratoires.
Les critères de jugement secondaires étaient le taux de réussite de l'intubation et l'incidence des complications.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
102
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en médecine de dernière année à l'Universidad de los Andes
- Plus de 18 ans
Critère d'exclusion:
- Rotation précédente en anesthésie élective
- Déficit moteur affectant les membres supérieurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Simulation clinique
|
|
Aucune intervention: Apprentissage classique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Score de gestion des voies respiratoires
Délai: 28 jours
|
28 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Taux d'intubation réussie
Délai: 28 jours
|
28 jours
|
Incidence des complications
Délai: 28 jours
|
28 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
20 février 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
20 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mars 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2017
Première publication (Réel)
6 mars 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mars 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mars 2017
Dernière vérification
1 mars 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- CCEI-1357-2012
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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