Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A klinikai szimuláció és a klasszikus tanulás összehasonlítása a légútkezeléshez orvostanhallgatóknál

2017. március 6. frissítette: Leopoldo Ferrer, Fundación Santa Fe de Bogota

Cím: A klinikai szimuláció és a klasszikus tanulás összehasonlítása a légúti kezeléshez orvostanhallgatóknál: Randomizált, kontrollált vizsgálat

Számos tanulmány kimutatta a klinikai szimuláció előnyeit a klasszikus tanulási módszerekkel szemben. A légúti kezelés szimulációjával kapcsolatos kutatások az endotracheális intubációs tréningre összpontosítottak, míg az arcmaszk segítségével történő lélegeztetéssel kapcsolatos kutatások csekélyek. A kutatók összehasonlították mindkét tanulási módszert az orvostanhallgatók légútkezelési alapkészségeinek elsajátítását illetően. A klinikai szimulációs csoport diákjai a 28 napos érzéstelenítési rotációjuk első napján 3 órás képzést kaptak a légúti kezelésről, míg a klasszikus tanulás nem. A rotáció utolsó napján a résztvevőket validált pontszámok alapján értékelték. Az elsődleges eredmény a légúti kezelési pontszám volt. A másodlagos kimenetel az intubáció sikerességének aránya és a szövődmények előfordulása volt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

102

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Tavaly orvostanhallgatók az Universidad de los Andes-en
  • 18 év feletti

Kizárási kritériumok:

  • Korábbi elektív anesztézia rotáció
  • A felső végtagokat érintő motorhiány

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Klinikai szimuláció
Egyéb: Klinikai szimuláció
Nincs beavatkozás: Klasszikus tanulás

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Légútkezelési pontszám
Időkeret: 28 nap
28 nap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Sikeres intubációs sebesség
Időkeret: 28 nap
28 nap
A szövődmények előfordulása
Időkeret: 28 nap
28 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Fundación Santa Fe de Bogota

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. augusztus 20.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. február 20.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. június 20.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. március 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 3.

Első közzététel (Tényleges)

2017. március 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. március 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. március 6.

Utolsó ellenőrzés

2017. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CCEI-1357-2012

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Oktatási tevékenységek

Klinikai vizsgálatok a Klinikai szimuláció

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Australia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel