- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03091946
Glykemický a inzulinemický účinek ovsa s dalším sušeným ovocem, ořechy a semeny namočenými přes noc
31. ledna 2018 aktualizováno: PepsiCo Global R&D
Glykemický a inzulinemický účinek ovsa s dalším sušeným ovocem, ořechy a semeny namočenými přes noc v odstředěném mléce versus rýžové smetaně s dalším sušeným ovocem, ořechy a semínky
Účelem této studie je porovnat reakce na glukózu, inzulín a subjektivní hladové reakce vyvolané ovsem s dalším sušeným ovocem, ořechy a semeny namočenými přes noc v odstředěném mléce a konzumovanými za studena s cereáliemi z rýžové smetany s dodatečným sušeným ovocem, ořechy a semeny vařenými jen tak. před jeho konzumací.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Winnipeg, Kanada
- University of Manitoba
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
Muži nebo netěhotné ženy ve věku 18–75 let včetně
- Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 20,00 a 34,99 kg/m² včetně při screeningu (návštěva 1).
- Ochota dodržovat obvyklou stravu, pohybovou aktivitu a tělesnou hmotnost po celou dobu studie a zdržet se kouření po dobu 12 hodin před každou návštěvou.
- Ochota zachovat současné užívání doplňků stravy po celou dobu pokusu. V testovací dny subjekt souhlasí, že nebude užívat žádné doplňky stravy, dokud nebude propuštěn z Richardsonova centra. Nedodržení bude mít za následek přeplánovanou zkušební návštěvu.
- Normální hladina glukózy v séru nalačno (<6,3 mmol/l).
- Ochota zdržet se konzumace alkoholu po dobu 24 hodin před všemi testovacími návštěvami.
- Ochotný se vyhnout intenzivní fyzické aktivitě po dobu 24 hodin před všemi testovacími návštěvami.
- Absence zdravotních podmínek, které by bránily splnění studijních požadavků podle posouzení zkoušejícího na základě anamnézy.
- Porozumění postupům studie a ochota poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii a povolení k poskytnutí relevantních chráněných zdravotních informací zkoušejícímu studie.
Kritéria vyloučení:
- Nesplnění některého z kritérií pro zařazení
- Známá anamnéza AIDS, hepatitidy, anamnéza nebo přítomnost klinicky významných endokrinních (včetně diabetes mellitus 1. nebo 2. typu), kardiovaskulární (včetně, ale bez omezení na, aterosklerotického onemocnění, infarktu myokardu v anamnéze, onemocnění periferních tepen, mrtvice), plicní, žlučové nebo GI poruchy.
- Užívání léků, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus sacharidů, včetně, ale bez omezení, adrenergních blokátorů, diuretik, thiazolidindionů, metforminu a systémových kortikosteroidů během 4 týdnů od screeningové návštěvy, nebo s jakýmkoli stavem, který by mohl podle názoru Dr. Jones, ředitel Richardsonova centra, buď: 1) učinit účast nebezpečnou pro subjekt nebo pro ostatní, nebo 2) ovlivnit výsledky.
- Velké trauma nebo chirurgická událost do 3 měsíců od screeningu.
- Je známo, že je těhotná nebo kojící
- Neochota nebo neschopnost dodržovat experimentální postupy a dodržovat bezpečnostní pokyny Richardson Center.
- Známá nesnášenlivost, citlivost nebo alergie na jakékoli složky ve studijních produktech.
- Extrémní stravovací návyky, jak posoudil výzkumník (tj. Atkinsova dieta, diety s velmi vysokým obsahem bílkovin atd.).
- Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥160 mm Hg nebo diastolický krevní tlak ≥100 mm Hg definovaný průměrným krevním tlakem naměřeným při screeningu.
- Změna tělesné hmotnosti > 3,5 kg během 4 týdnů od screeningové návštěvy.
- Přítomnost jakýchkoli známek nebo symptomů aktivní infekce během 5 dnů před jakoukoli testovací návštěvou. Pokud se během období studie objeví infekce, testovací návštěvy by měly být přeplánovány, dokud všechny příznaky a symptomy nevymizí a jakákoli léčba (tj. antibiotická terapie) byla dokončena alespoň 5 dní před každou testovací návštěvou.
- Anamnéza rakoviny v předchozích dvou letech, s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže.
- Nedávná historie (do 12 měsíců od screeningu) nebo silný potenciál pro zneužívání alkoholu nebo návykových látek. Zneužívání alkoholu je definováno jako > 14 nápojů za týden (1 nápoj = 12 uncí piva, 5 uncí vína nebo 1,5 unce destilátu).
- Expozice jakémukoli zkoumanému léčivému produktu do 30 dnů před screeningem.
- Účast v jakékoli klinické studii 30 dní před zahájením této studie.
- Účast na klinické studii PepsiCo v minulém roce.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Vařená smetana z rýže
Rýžový krém s dalším sušeným ovocem, ořechy a semínky vařený těsně před jeho konzumací a podávaný s odstředěným mlékem jako nápoj
|
Vařená smetana z rýže
|
|
Experimentální: Oves přes noc
Oves s dalším sušeným ovocem, ořechy a semínky namočený přes noc v odstředěném mléce
|
Ovesné vločky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přírůstková plocha pod křivkou krevní glukózy
Časové okno: 0-120 min
|
Primárním cílem této studie je porovnat přírůstkovou plochu pod křivkou glukózy v krvi od 0 do 120 minut vyvolanou dostupnými sacharidy odpovídajícími porcemi ovsa s dalším sušeným ovocem, ořechy a semeny namočenými přes noc v odstředěném mléce a konzumovanými za studena se smetanou z rýže. cereálie s dalším sušeným ovocem, ořechy a semeny.
|
0-120 min
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
subjektivní hlad pomocí vizuální analogové škály (VAS)
Časové okno: pod základní linií při 120, 180 a 240 min
|
subjektivní hlad bude měřen pomocí VAS pod výchozí hodnotou ve 120, 180 a 240 minutách,
|
pod základní linií při 120, 180 a 240 min
|
|
přírůstkové oblasti pod křivkou (iAUC) krevní glukózy
Časové okno: 0-180 min
|
přírůstkové plochy pod křivkou (iAUC) glykémie od 0-180 min
|
0-180 min
|
|
iAUC sérového inzulínu
Časové okno: 0-120 min a 0-180 min
|
iAUC sérového inzulínu od 0-120 min a 0-180 min
|
0-120 min a 0-180 min
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Peter Jones, PhD, University of Manitoba
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2017
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2017
Dokončení studie (Aktuální)
31. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. března 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. března 2017
První zveřejněno (Aktuální)
27. března 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
1. února 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. ledna 2018
Naposledy ověřeno
1. ledna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PEP-1703
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .