Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Glykemický a inzulinemický účinek ovsa s dalším sušeným ovocem, ořechy a semeny namočenými přes noc

31. ledna 2018 aktualizováno: PepsiCo Global R&D

Glykemický a inzulinemický účinek ovsa s dalším sušeným ovocem, ořechy a semeny namočenými přes noc v odstředěném mléce versus rýžové smetaně s dalším sušeným ovocem, ořechy a semínky

Účelem této studie je porovnat reakce na glukózu, inzulín a subjektivní hladové reakce vyvolané ovsem s dalším sušeným ovocem, ořechy a semeny namočenými přes noc v odstředěném mléce a konzumovanými za studena s cereáliemi z rýžové smetany s dodatečným sušeným ovocem, ořechy a semeny vařenými jen tak. před jeho konzumací.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Winnipeg, Kanada
        • University of Manitoba

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

Muži nebo netěhotné ženy ve věku 18–75 let včetně

  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 20,00 a 34,99 kg/m² včetně při screeningu (návštěva 1).
  • Ochota dodržovat obvyklou stravu, pohybovou aktivitu a tělesnou hmotnost po celou dobu studie a zdržet se kouření po dobu 12 hodin před každou návštěvou.
  • Ochota zachovat současné užívání doplňků stravy po celou dobu pokusu. V testovací dny subjekt souhlasí, že nebude užívat žádné doplňky stravy, dokud nebude propuštěn z Richardsonova centra. Nedodržení bude mít za následek přeplánovanou zkušební návštěvu.
  • Normální hladina glukózy v séru nalačno (<6,3 mmol/l).
  • Ochota zdržet se konzumace alkoholu po dobu 24 hodin před všemi testovacími návštěvami.
  • Ochotný se vyhnout intenzivní fyzické aktivitě po dobu 24 hodin před všemi testovacími návštěvami.
  • Absence zdravotních podmínek, které by bránily splnění studijních požadavků podle posouzení zkoušejícího na základě anamnézy.
  • Porozumění postupům studie a ochota poskytnout informovaný souhlas s účastí ve studii a povolení k poskytnutí relevantních chráněných zdravotních informací zkoušejícímu studie.

Kritéria vyloučení:

  • Nesplnění některého z kritérií pro zařazení
  • Známá anamnéza AIDS, hepatitidy, anamnéza nebo přítomnost klinicky významných endokrinních (včetně diabetes mellitus 1. nebo 2. typu), kardiovaskulární (včetně, ale bez omezení na, aterosklerotického onemocnění, infarktu myokardu v anamnéze, onemocnění periferních tepen, mrtvice), plicní, žlučové nebo GI poruchy.
  • Užívání léků, o kterých je známo, že ovlivňují metabolismus sacharidů, včetně, ale bez omezení, adrenergních blokátorů, diuretik, thiazolidindionů, metforminu a systémových kortikosteroidů během 4 týdnů od screeningové návštěvy, nebo s jakýmkoli stavem, který by mohl podle názoru Dr. Jones, ředitel Richardsonova centra, buď: 1) učinit účast nebezpečnou pro subjekt nebo pro ostatní, nebo 2) ovlivnit výsledky.
  • Velké trauma nebo chirurgická událost do 3 měsíců od screeningu.
  • Je známo, že je těhotná nebo kojící
  • Neochota nebo neschopnost dodržovat experimentální postupy a dodržovat bezpečnostní pokyny Richardson Center.
  • Známá nesnášenlivost, citlivost nebo alergie na jakékoli složky ve studijních produktech.
  • Extrémní stravovací návyky, jak posoudil výzkumník (tj. Atkinsova dieta, diety s velmi vysokým obsahem bílkovin atd.).
  • Nekontrolovaná hypertenze (systolický krevní tlak ≥160 mm Hg nebo diastolický krevní tlak ≥100 mm Hg definovaný průměrným krevním tlakem naměřeným při screeningu.
  • Změna tělesné hmotnosti > 3,5 kg během 4 týdnů od screeningové návštěvy.
  • Přítomnost jakýchkoli známek nebo symptomů aktivní infekce během 5 dnů před jakoukoli testovací návštěvou. Pokud se během období studie objeví infekce, testovací návštěvy by měly být přeplánovány, dokud všechny příznaky a symptomy nevymizí a jakákoli léčba (tj. antibiotická terapie) byla dokončena alespoň 5 dní před každou testovací návštěvou.
  • Anamnéza rakoviny v předchozích dvou letech, s výjimkou nemelanomové rakoviny kůže.
  • Nedávná historie (do 12 měsíců od screeningu) nebo silný potenciál pro zneužívání alkoholu nebo návykových látek. Zneužívání alkoholu je definováno jako > 14 nápojů za týden (1 nápoj = 12 uncí piva, 5 uncí vína nebo 1,5 unce destilátu).
  • Expozice jakémukoli zkoumanému léčivému produktu do 30 dnů před screeningem.
  • Účast v jakékoli klinické studii 30 dní před zahájením této studie.
  • Účast na klinické studii PepsiCo v minulém roce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Vařená smetana z rýže
Rýžový krém s dalším sušeným ovocem, ořechy a semínky vařený těsně před jeho konzumací a podávaný s odstředěným mlékem jako nápoj
Vařená smetana z rýže
Experimentální: Oves přes noc
Oves s dalším sušeným ovocem, ořechy a semínky namočený přes noc v odstředěném mléce
Ovesné vločky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přírůstková plocha pod křivkou krevní glukózy
Časové okno: 0-120 min
Primárním cílem této studie je porovnat přírůstkovou plochu pod křivkou glukózy v krvi od 0 do 120 minut vyvolanou dostupnými sacharidy odpovídajícími porcemi ovsa s dalším sušeným ovocem, ořechy a semeny namočenými přes noc v odstředěném mléce a konzumovanými za studena se smetanou z rýže. cereálie s dalším sušeným ovocem, ořechy a semeny.
0-120 min

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
subjektivní hlad pomocí vizuální analogové škály (VAS)
Časové okno: pod základní linií při 120, 180 a 240 min
subjektivní hlad bude měřen pomocí VAS pod výchozí hodnotou ve 120, 180 a 240 minutách,
pod základní linií při 120, 180 a 240 min
přírůstkové oblasti pod křivkou (iAUC) krevní glukózy
Časové okno: 0-180 min
přírůstkové plochy pod křivkou (iAUC) glykémie od 0-180 min
0-180 min
iAUC sérového inzulínu
Časové okno: 0-120 min a 0-180 min
iAUC sérového inzulínu od 0-120 min a 0-180 min
0-120 min a 0-180 min

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Peter Jones, PhD, University of Manitoba

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2017

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2017

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. března 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

27. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. ledna 2018

Naposledy ověřeno

1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit