Impacto glucémico e insulinémico de la avena con frutas secas adicionales, nueces y semillas remojadas durante la noche

Criterios de inclusión:

Hombres o mujeres no embarazadas, de 18 a 75 años de edad, inclusive

• Índice de masa corporal (IMC) entre 20,00 y 34,99 kg/m² inclusive en la selección (visita 1).
• Dispuesto a mantener la dieta habitual, el patrón de actividad física y el peso corporal durante todo el ensayo y abstenerse de fumar durante las 12 horas previas a cada visita.
• Dispuesto a mantener el uso actual de suplementos dietéticos durante todo el ensayo. En los días de prueba, el sujeto acepta no tomar ningún suplemento dietético hasta que se le dé de alta del Centro Richardson. El incumplimiento resultará en una visita de prueba reprogramada.
• Glucosa sérica en ayunas normal (<6,3mmol/L).
• Dispuesto a abstenerse de consumir alcohol durante las 24 h anteriores a todas las visitas de prueba.
• Dispuesto a evitar la actividad física vigorosa durante las 24 horas anteriores a todas las visitas de prueba.
• Ausencia de condiciones de salud que impidan el cumplimiento de los requisitos del estudio según lo juzgue el investigador sobre la base del historial médico.
• Comprender los procedimientos del estudio y estar dispuesto a brindar un consentimiento informado para participar en el estudio y autorización para divulgar información de salud protegida relevante al investigador del estudio.

Criterio de exclusión:

• Incumplimiento de alguno de los criterios de inclusión.
• Antecedentes conocidos de SIDA, hepatitis, antecedentes o presencia de enfermedades endocrinas clínicamente importantes (incluida la diabetes mellitus tipo 1 o tipo 2), cardiovasculares (que incluyen, entre otras, enfermedad aterosclerótica, antecedentes de infarto de miocardio, enfermedad arterial periférica, accidente cerebrovascular), trastornos pulmonares, biliares o gastrointestinales.
• El uso de medicamentos que se sabe que influyen en el metabolismo de los carbohidratos, incluidos, entre otros, bloqueadores adrenérgicos, diuréticos, tiazolidinedionas, metformina y corticosteroides sistémicos dentro de las 4 semanas previas a la visita de selección, o con cualquier condición que, en opinión del Dr. Jones, el director del Centro Richardson, ya sea: 1) hacer que la participación sea peligrosa para el sujeto o para otros, o 2) afectar los resultados.
• Trauma mayor o evento quirúrgico dentro de los 3 meses posteriores a la selección.
• Se sabe que está embarazada o amamantando
• Falta de voluntad o incapacidad para cumplir con los procedimientos experimentales y seguir las pautas de seguridad del Centro Richardson.
• Intolerancia, sensibilidad o alergia conocidas a cualquiera de los ingredientes de los productos del estudio.
• Hábitos dietéticos extremos, a juicio del investigador (es decir, dieta Atkins, dietas muy altas en proteínas, etc.).
• Hipertensión no controlada (presión arterial sistólica ≥ 160 mm Hg o presión arterial diastólica ≥ 100 mm Hg definida por la presión arterial promedio medida en la selección.
• Cambio en el peso corporal de >3,5 kg dentro de las 4 semanas previas a la visita de selección.
• Presencia de cualquier signo o síntoma de una infección activa dentro de los 5 días anteriores a cualquier visita de prueba. Si ocurre una infección durante el período de estudio, las visitas de prueba deben reprogramarse hasta que todos los signos y síntomas se hayan resuelto y cualquier tratamiento (es decir, terapia antibiótica) se ha completado al menos 5 días antes de cada visita de prueba.
• Antecedentes de cáncer en los dos años anteriores, excepto cáncer de piel no melanoma.
• Historial reciente (dentro de los 12 meses posteriores a la selección) o fuerte potencial de abuso de alcohol o sustancias. El abuso de alcohol se define como > 14 tragos por semana (1 trago = 12 oz de cerveza, 5 oz de vino o 1,5 oz de licores destilados).
• Exposición a cualquier fármaco en investigación en los 30 días anteriores a la selección.
• Participación en cualquier ensayo clínico 30 días antes del inicio de este estudio.
• Participación en un estudio clínico de PepsiCo en el último año.