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Impatto glicemico e insulinemico dell'avena con aggiunta di frutta secca, noci e semi ammollati durante la notte

31 gennaio 2018 aggiornato da: PepsiCo Global R&D

Impatto glicemico e insulinemico dell'avena con aggiunta di frutta secca, noci e semi immersi per una notte nel latte scremato rispetto alla crema di riso con aggiunta di frutta secca, noci e semi

Lo scopo di questo studio è confrontare il glucosio, l'insulina e le risposte soggettive alla fame suscitate dall'avena con frutta secca aggiuntiva, noci e semi immersi durante la notte nel latte scremato e consumati freddi rispetto alla crema di cereali di riso con frutta secca aggiuntiva, noci e semi cotti appena prima del suo consumo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Winnipeg, Canada
        • University of Manitoba

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

Donne di sesso maschile o non gravide, di età compresa tra 18 e 75 anni inclusi

  • Indice di massa corporea (BMI) compreso tra 20,00 e 34,99 kg/m² inclusi allo screening (visita 1).
  • - Disponibilità a mantenere una dieta abituale, un modello di attività fisica e un peso corporeo per tutta la durata della prova e ad astenersi dal fumare per 12 ore prima di ogni visita.
  • Disposto a mantenere l'attuale uso di integratori alimentari per tutta la durata del processo. Nei giorni del test, il soggetto accetta di non assumere integratori alimentari fino al licenziamento dal Centro Richardson. Il mancato rispetto comporterà una visita di prova riprogrammata.
  • Normale glicemia a digiuno (<6,3mmol/L).
  • Disposto ad astenersi dal consumo di alcol per 24 ore prima di tutte le visite di prova.
  • Disposto a evitare un'intensa attività fisica per 24 ore prima di tutte le visite di prova.
  • Assenza di condizioni di salute che impedirebbero il soddisfacimento dei requisiti di studio come giudicato dallo Sperimentatore sulla base della storia medica.
  • Comprensione delle procedure dello studio e disponibilità a fornire il consenso informato a partecipare allo studio e l'autorizzazione a rilasciare informazioni sanitarie protette pertinenti allo sperimentatore dello studio.

Criteri di esclusione:

  • Mancato rispetto di uno qualsiasi dei criteri di inclusione
  • Storia nota di AIDS, epatite, storia o presenza di malattie endocrine clinicamente importanti (incluso il diabete mellito di tipo 1 o di tipo 2), cardiovascolari (incluse, ma non limitate a, malattia aterosclerotica, storia di infarto del miocardio, malattia arteriosa periferica, ictus), disturbi polmonari, biliari o gastrointestinali.
  • Uso di farmaci noti per influenzare il metabolismo dei carboidrati, inclusi, ma non limitati a, bloccanti adrenergici, diuretici, tiazolidinedioni, metformina e corticosteroidi sistemici entro 4 settimane dalla visita di screening, o con qualsiasi condizione che potrebbe, secondo il parere del Dr. Jones, il direttore del Richardson Centre, o: 1) rende la partecipazione pericolosa per il soggetto o per altri, oppure 2) influenza i risultati.
  • Trauma maggiore o evento chirurgico entro 3 mesi dallo screening.
  • Noto per essere incinta o in allattamento
  • Riluttanza o incapacità di rispettare le procedure sperimentali e di seguire le linee guida sulla sicurezza del Richardson Center.
  • Intolleranza, sensibilità o allergia note a qualsiasi ingrediente nei prodotti dello studio.
  • Abitudini alimentari estreme, come giudicato dall'investigatore (es. dieta Atkins, diete iperproteiche, ecc.).
  • Ipertensione non controllata (pressione arteriosa sistolica ≥160 mm Hg o pressione arteriosa diastolica ≥100 mm Hg come definita dalla pressione arteriosa media misurata allo screening.
  • Variazione del peso corporeo >3,5 kg entro 4 settimane dalla visita di screening.
  • Presenza di qualsiasi segno o sintomo di un'infezione attiva entro 5 giorni prima di qualsiasi visita di test. Se si verifica un'infezione durante il periodo dello studio, le visite di controllo devono essere riprogrammate fino a quando tutti i segni e i sintomi non si saranno risolti e qualsiasi trattamento (ad es. terapia antibiotica) è stata completata almeno 5 giorni prima di ogni visita di test.
  • Storia di cancro nei due anni precedenti, ad eccezione del cancro della pelle non melanoma.
  • Storia recente (entro 12 mesi dallo screening) o forte potenziale di abuso di alcol o sostanze. L'abuso di alcol è definito come > 14 drink a settimana (1 drink = 12 oz di birra, 5 oz di vino o 1,5 oz di alcolici).
  • Esposizione a qualsiasi prodotto farmaceutico sperimentale entro 30 giorni prima dello screening.
  • Partecipazione a qualsiasi sperimentazione clinica 30 giorni prima dell'inizio di questo studio.
  • Partecipazione a uno studio clinico PepsiCo nell'ultimo anno.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore placebo: Crema di riso cotta
Crema di riso con aggiunta di frutta secca, noci e semi cotta appena prima del suo consumo e servita con latte scremato come bevanda
Crema di riso cotta
Sperimentale: Avena notturna
Avena con frutta secca aggiuntiva, noci e semi ammollati durante la notte nel latte scremato
Fiocchi d'avena

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
area incrementale sotto la curva glicemica
Lasso di tempo: 0-120 min
L'obiettivo principale di questo studio è confrontare l'area incrementale sotto la curva della glicemia da 0 a 120 minuti provocata da porzioni di avena abbinate a carboidrati disponibili con frutta secca aggiuntiva, noci e semi immersi durante la notte nel latte scremato e consumati freddi rispetto alla crema di riso cereali con frutta secca aggiuntiva, noci e semi.
0-120 min

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
fame soggettiva utilizzando la Visual Analog Scale (VAS)
Lasso di tempo: sotto il basale a 120, 180 e 240 min
la fame soggettiva sarà misurata utilizzando la VAS al di sotto del basale a 120, 180 e 240 min,
sotto il basale a 120, 180 e 240 min
aree incrementali sotto la curva (iAUC) della glicemia
Lasso di tempo: 0-180 min
aree incrementali sotto la curva (iAUC) della glicemia da 0 a 180 min
0-180 min
iAUC dell'insulina sierica
Lasso di tempo: 0-120 min e 0-180 min
iAUC di insulina sierica da 0-120 min e 0-180 min
0-120 min e 0-180 min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Peter Jones, PhD, University of Manitoba

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 marzo 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

27 marzo 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 febbraio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PEP-1703

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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