- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03191058
Potvrzující zkouška účinnosti a bezpečnosti terapie magnetickými záchvaty pro depresi (CREST-MST)
Potvrzující zkouška účinnosti a bezpečnosti terapie magnetickými záchvaty pro depresi (CREST - MST)
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M6J 1H4
- Temerty Centre for Therapeutic Brain Intervention, Centre for Addiction and Mental Health
-
-
-
-
California
-
San Diego, California, Spojené státy, 92127
- University of California San Diego
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Spojené státy, 75390-9127
- University of Texas Southwestern Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení
Pacienti budou zahrnuti, pokud:
- jsou hospitalizovaní nebo ambulantní pacienti;
- jsou dobrovolní a způsobilí souhlasit s léčebnými a výzkumnými postupy podle ošetřujícího psychiatra ECT/MST;
- mít diagnózu MINI International Neuropsychiatric Interview, verze 6 (MINI-6.0) diagnóza nepsychotické MDD
- jsou starší 18 let
- mít výchozí skóre HRSD-24 > nebo = 21;
- jsou považovány za vhodné podstoupit konvulzivní terapii podle posouzení ošetřujícího psychiatra ECT a konzultanta anesteziologa
- jsou ochotni udržovat v průběhu intervence konstantní léčbu antidepresivy;
- jsou pravděpodobně schopni dodržovat plán intervence;
- splňují bezpečnostní kritéria MST [75];
- Pokud žena ve fertilním věku: je ochotna poskytnout negativní těhotenský test a souhlasí s tím, že během účasti ve studii neotěhotní.
Kritéria vyloučení
Pacienti budou vyloučeni, pokud:
- mít v minulosti MINI diagnózu závislosti nebo zneužívání návykových látek během posledních tří měsíců;
- mít souběžné závažné nestabilní zdravotní onemocnění;
- jste těhotná nebo zamýšlíte otěhotnět během studie;
- mít MINI diagnózu jakékoli primární psychotické poruchy
- mají MINI diagnózu obsedantně kompulzivní poruchy nebo posttraumatické stresové poruchy, která je považována za primární a způsobuje větší funkční poškození než depresivní porucha
- mít pravděpodobnou demenci na základě hodnocení výzkumného pracovníka studie;
- mají jakoukoli významnou neurologickou poruchu nebo stav, který je pravděpodobně spojen se zvýšeným intrakraniálním tlakem nebo prostor zabírající mozkovou lézí, např. mozkové aneuryzma;
- mít zdravotní stav, lék nebo laboratorní abnormalitu, která by mohla podle názoru zkoušejícího způsobit velkou depresivní epizodu nebo významnou kognitivní poruchu (např. hypotyreóza s nízkým TSH, revmatoidní artritida vyžadující vysokou dávku prednisonu nebo Cushingova choroba);
- mít intrakraniální implantát (např. aneuryzmatické klipy, zkraty, stimulátory, kochleární implantáty nebo elektrody) nebo jakýkoli jiný kovový předmět v hlavě nebo v její blízkosti, s výjimkou úst, který nelze bezpečně odstranit;
- vyžadují benzodiazepiny v dávce > lorazepam 2 mg/den nebo ekvivalent nebo jakékoli antikonvulzivum kvůli potenciálu těchto léků omezit účinnost jak MST, tak ECT;
- nejsou schopni dostatečně plynule komunikovat v angličtině k dokončení neuropsychologických testů;
- mají neopravitelné klinicky významné poškození smyslů (tj. neslyší nebo nevidí dostatečně dobře, aby bylo možné dokončit neuropsychologické testy).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Terapie magnetických záchvatů (MST)
Ošetření MST bude podáváno pomocí MagPro MST s Cool TwinCoil.
|
Léčba MST bude podávána pomocí MagPro MST s Cool TwinCoil přes frontální kortex ve střední poloze pomocí 100 Hz stimulace. Stanovení prahu záchvatu MST bude provedeno pomocí 100% výstupu stroje aplikovaného při 100 Hz při progresivně se zvyšující době trvání vlaku, počínaje ve 2 sekundách a zvyšujícím se o 2 sekundy s každou další stimulací, dokud nedojde k adekvátnímu záchvatu. Během následujících relací bude provedena jedna stimulace s použitím doby trvání vlaku, která je o 4 sekundy delší než doba trvání vlaku na prahu (s maximální dobou trvání vlaku 10 sekund). To bude provedeno pod vlivem anestezie. Procedura ošetření trvá přibližně 10 minut, po které následuje doba zotavení přibližně 30 minut.
Ostatní jména:
|
|
Aktivní komparátor: Electroconvulsive Therapy (ECT)
ECT treatments will be administered using the MECTA spECTrum 5000Q or the Sigmastim devices.
|
In the ECT arm treatment, the MECTA spectrum 5000Q or the Sigmastim devices will be used, which are FDA approved devices used for providing standard-of-care clinical ECT treatments.
The ECT determination of seizure threshold and the adjustment of energy at subsequent sessions will be based on a standard published protocol.
All participants will receive RUL-UB ECT at six times the seizure threshold under the effect of anesthesia.
The treatment procedure is approximately 10 minutes, followed by a recovery period of approximately 30 minutes
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Remission of Depression on the Hamilton Rating Scale for Depression-24 Item (HRSD-24)
Časové okno: Approximately 7 weeks
|
This scale is used to quantify the severity of symptoms of depression
The outcome is reported as number of participants meeting remission criteria in each treatment group. |
Approximately 7 weeks
|
|
Worsening of Autobiographical Memory on the Autobiographical Memory Test (AMT)
Časové okno: Approximately 7 weeks
|
In the Autobiographical Memory Test (AMT), participants are presented with emotional cue words and asked to retrieve a personal memory within a brief response window; interview formats have been shown to produce fewer specific and more overgeneral memories. The outcome is reported as the number of participants who meet the predefined worsening criterion at follow-up. The binary outcome was defined as a worsening from baseline of >25% on the AMT total score. |
Approximately 7 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Remission on the Scale for Suicidal Ideation (SSI)
Časové okno: Approximately 7 weeks
|
Remission of suicidal ideation will be assessed using the Scale for Suicidal Ideation (SSI), a clinician-administered tool with 19 scored items rated 0-2, total score range 0-38. Higher scores indicate greater suicidal ideation severity. Remission is defined as an SSI total score of 0 at follow-up. The outcome is the number of participants who meet remission criteria compared with baseline. |
Approximately 7 weeks
|
|
Response on the Hamilton Rating Scale for Depression-24 Item (HRSD-24)
Časové okno: Approximately 7 weeks
|
This scale is used to quantify the severity of symptoms of depression
|
Approximately 7 weeks
|
|
Score on the Brief Symptom Inventory Anxiety Section (BSI-A)
Časové okno: Approximately 7 weeks
|
The Brief Symptom Inventory (BSI) anxiety section (ANX) is a subscale comprised of 6 items designed to measure subjective experiences of tension, panic, and restlessness over the past week. It uses a 5-point Likert scale (0=not at all to 4=extremely) to identify symptoms like "nervousness," "feeling tense," or "spells of terror". Higher = worse; lower = better. The total score ranges from 0 to 24. |
Approximately 7 weeks
|
|
Response on the Clinical Global Impression - Improvement Scale (CGI-I)
Časové okno: Approximately 7 weeks
|
The Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) scale is a 7-point, observer-rated tool used to measure how much a patient's illness has improved or worsened relative to their baseline. It is rated from 1 (very much improved) to 7 (very much worse). Response is defined as a CGI-I score of 1 or 2. |
Approximately 7 weeks
|
|
Score on the Quality-of-Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire (Q-LES-Q)
Časové okno: Approximately 7 weeks
|
The Q-LES-Q-SF (Short Form) measures quality of life through 14 items, each rated on a 1-5 scale (1=Very Poor, 5=Very Good).
Total raw scores range from 14 to 70, with higher scores indicating greater satisfaction.
|
Approximately 7 weeks
|
|
Score on the Columbia ECT Subjective Side Effects Schedule (CSSES)
Časové okno: Approximately 7 weeks
|
The Columbia ECT Subjective Side Effects Schedule is a tool used to monitor adverse effects after each ECT session and at baseline. It tracks physical, cognitive, and mood side effects. For the physical scale (range 0-15) and cognitive scale (range 0-6) it uses a 4-point Likert-type scale where 0 = none; 1 = yes, mild; 2 = yes, moderate; and 3 = yes, severe. For the mood scale (range 0-3) it uses a 2-point Likert-type scale where 0 = no; 1 = yes. For the physical and cognitive scales, higher values indicate a worse outcome. For the mood scale, higher values indicate a better outcome. |
Approximately 7 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Daniel Blumberger, MD, Centre for Addiction and Mental Health
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Daskalakis ZJ, McClintock SM, Hadas I, Kallioniemi E, Zomorrodi R, Throop A, Palmer L, Farzan F, Thorpe KE, Tamminga C, Blumberger DM. Confirmatory Efficacy and Safety Trial of Magnetic Seizure Therapy for Depression (CREST-MST): protocol for identification of novel biomarkers via neurophysiology. Trials. 2021 Dec 11;22(1):906. doi: 10.1186/s13063-021-05873-7.
- Daskalakis ZJ, Tamminga C, Throop A, Palmer L, Dimitrova J, Farzan F, Thorpe KE, McClintock SM, Blumberger DM. Confirmatory Efficacy and Safety Trial of Magnetic Seizure Therapy for Depression (CREST-MST): study protocol for a randomized non-inferiority trial of magnetic seizure therapy versus electroconvulsive therapy. Trials. 2021 Nov 8;22(1):786. doi: 10.1186/s13063-021-05730-7.
- Regenold WT, Deng ZD, Lisanby SH. Noninvasive neuromodulation of the prefrontal cortex in mental health disorders. Neuropsychopharmacology. 2022 Jan;47(1):361-372. doi: 10.1038/s41386-021-01094-3. Epub 2021 Jul 16.
- Jiang J, Zhang C, Li C, Chen Z, Cao X, Wang H, Li W, Wang J. Magnetic seizure therapy for treatment-resistant depression. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Jun 16;6(6):CD013528. doi: 10.1002/14651858.CD013528.pub2.
- Blumberger DM, McClintock SM, Thorpe KE, Tamminga CA, Foley K, Husain MM, Kaster TS, Knyahnytska Y, Voineskos D, Bailey KJ, Hubregsen JJ, Weissman CR, Daskalakis ZJ. Confirmatory efficacy and safety trial of magnetic seizure therapy versus right unilateral ultra-brief electroconvulsive therapy in depression (CREST-MST): a randomised, double-blind, non-inferiority trial in Canada and the USA. Lancet Psychiatry. 2026 May;13(5):376-386. doi: 10.1016/S2215-0366(26)00060-X.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STU 032017-022
- 1R01MH112815-01 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .