Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Potvrzující zkouška účinnosti a bezpečnosti terapie magnetickými záchvaty pro depresi (CREST-MST)

17. dubna 2026 aktualizováno: Carol A. Tamminga, University of Texas Southwestern Medical Center

Potvrzující zkouška účinnosti a bezpečnosti terapie magnetickými záchvaty pro depresi (CREST - MST)

Cílem této studie je posoudit účinnost a snášenlivost terapie magnetickými záchvaty (MST) jako alternativy k elektrokonvulzivní terapii (ECT) u deprese. I při vícenásobných studiích medikace se u 30–40 % pacientů objeví farmakologicky rezistentní forma onemocnění. Neúčinnost současné léčby velké depresivní poruchy (MDD) spolu s ekonomickou zátěží spojenou s poruchou vyvolává potřebu nových terapeutických intervencí, které mohou poskytnout vyšší míru odezvy a remise.

Přehled studie

Detailní popis

Studie bude zahrnovat randomizovanou, dvojitě zaslepenou, non-inferiorní klinickou studii se dvěma léčebnými rameny prováděnou ve dvou mezinárodních akademických lékařských centrech (Centrum pro závislost a duševní zdraví v Torontu, Kanada a UT Southwestern v Dallasu, Texas). Vyšetřovatelé provádějí klinickou studii non-inferiority ve snaze porovnat MST - novou léčbu TRD - s RUL-UB-ECT. Léčba bude probíhat dva až tři dny v týdnu. Příznaky deprese budou hodnoceny pomocí 24-položkové Hamiltonovy škály pro hodnocení deprese (HRSD-24) a sebevražednost bude hodnocena pomocí škály pro sebevražedné myšlenky (SSI). Remise bude definována jako HRSD-24 < nebo = 10 a > 60% snížení skóre od výchozí hodnoty ve dvou po sobě jdoucích hodnoceních. Jakmile účastník dosáhne remise, bude bezprostředně před jeho další plánovanou léčbou provedeno druhé hodnocení k potvrzení remise. Pokud se potvrdí remise, budou považováni za dokončené akutní léčebné kúry. Remise sebevražedných myšlenek je definována jako skóre 0 na SSI. Proto nebude existovat žádný konkrétní minimální počet ošetření, které musí pacienti podstoupit, aby mohli být klasifikováni jako remitenti. Nicméně pacienti, kteří po 21 léčebných sezeních nesplňují kritéria remise, budou považováni za neremittery a ukončí léčebná sezení. Tento maximální počet ošetření byl zvolen s ohledem na možnost, že MST může vyžadovat více léčebných sezení k dosažení remise, podobně jako RUL-UB ECT. Roleta nebude účastníkům prolomena až do ukončení celé studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

239

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M6J 1H4
        • Temerty Centre for Therapeutic Brain Intervention, Centre for Addiction and Mental Health
    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92127
        • University of California San Diego
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75390-9127
        • University of Texas Southwestern Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení

Pacienti budou zahrnuti, pokud:

  1. jsou hospitalizovaní nebo ambulantní pacienti;
  2. jsou dobrovolní a způsobilí souhlasit s léčebnými a výzkumnými postupy podle ošetřujícího psychiatra ECT/MST;
  3. mít diagnózu MINI International Neuropsychiatric Interview, verze 6 (MINI-6.0) diagnóza nepsychotické MDD
  4. jsou starší 18 let
  5. mít výchozí skóre HRSD-24 > nebo = 21;
  6. jsou považovány za vhodné podstoupit konvulzivní terapii podle posouzení ošetřujícího psychiatra ECT a konzultanta anesteziologa
  7. jsou ochotni udržovat v průběhu intervence konstantní léčbu antidepresivy;
  8. jsou pravděpodobně schopni dodržovat plán intervence;
  9. splňují bezpečnostní kritéria MST [75];
  10. Pokud žena ve fertilním věku: je ochotna poskytnout negativní těhotenský test a souhlasí s tím, že během účasti ve studii neotěhotní.

Kritéria vyloučení

Pacienti budou vyloučeni, pokud:

  1. mít v minulosti MINI diagnózu závislosti nebo zneužívání návykových látek během posledních tří měsíců;
  2. mít souběžné závažné nestabilní zdravotní onemocnění;
  3. jste těhotná nebo zamýšlíte otěhotnět během studie;
  4. mít MINI diagnózu jakékoli primární psychotické poruchy
  5. mají MINI diagnózu obsedantně kompulzivní poruchy nebo posttraumatické stresové poruchy, která je považována za primární a způsobuje větší funkční poškození než depresivní porucha
  6. mít pravděpodobnou demenci na základě hodnocení výzkumného pracovníka studie;
  7. mají jakoukoli významnou neurologickou poruchu nebo stav, který je pravděpodobně spojen se zvýšeným intrakraniálním tlakem nebo prostor zabírající mozkovou lézí, např. mozkové aneuryzma;
  8. mít zdravotní stav, lék nebo laboratorní abnormalitu, která by mohla podle názoru zkoušejícího způsobit velkou depresivní epizodu nebo významnou kognitivní poruchu (např. hypotyreóza s nízkým TSH, revmatoidní artritida vyžadující vysokou dávku prednisonu nebo Cushingova choroba);
  9. mít intrakraniální implantát (např. aneuryzmatické klipy, zkraty, stimulátory, kochleární implantáty nebo elektrody) nebo jakýkoli jiný kovový předmět v hlavě nebo v její blízkosti, s výjimkou úst, který nelze bezpečně odstranit;
  10. vyžadují benzodiazepiny v dávce > lorazepam 2 mg/den nebo ekvivalent nebo jakékoli antikonvulzivum kvůli potenciálu těchto léků omezit účinnost jak MST, tak ECT;
  11. nejsou schopni dostatečně plynule komunikovat v angličtině k dokončení neuropsychologických testů;
  12. mají neopravitelné klinicky významné poškození smyslů (tj. neslyší nebo nevidí dostatečně dobře, aby bylo možné dokončit neuropsychologické testy).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Terapie magnetických záchvatů (MST)
Ošetření MST bude podáváno pomocí MagPro MST s Cool TwinCoil.

Léčba MST bude podávána pomocí MagPro MST s Cool TwinCoil přes frontální kortex ve střední poloze pomocí 100 Hz stimulace. Stanovení prahu záchvatu MST bude provedeno pomocí 100% výstupu stroje aplikovaného při 100 Hz při progresivně se zvyšující době trvání vlaku, počínaje ve 2 sekundách a zvyšujícím se o 2 sekundy s každou další stimulací, dokud nedojde k adekvátnímu záchvatu. Během následujících relací bude provedena jedna stimulace s použitím doby trvání vlaku, která je o 4 sekundy delší než doba trvání vlaku na prahu (s maximální dobou trvání vlaku 10 sekund).

To bude provedeno pod vlivem anestezie. Procedura ošetření trvá přibližně 10 minut, po které následuje doba zotavení přibližně 30 minut.

Ostatní jména:
  • MST
Aktivní komparátor: Electroconvulsive Therapy (ECT)
ECT treatments will be administered using the MECTA spECTrum 5000Q or the Sigmastim devices.
In the ECT arm treatment, the MECTA spectrum 5000Q or the Sigmastim devices will be used, which are FDA approved devices used for providing standard-of-care clinical ECT treatments. The ECT determination of seizure threshold and the adjustment of energy at subsequent sessions will be based on a standard published protocol. All participants will receive RUL-UB ECT at six times the seizure threshold under the effect of anesthesia. The treatment procedure is approximately 10 minutes, followed by a recovery period of approximately 30 minutes
Ostatní jména:
  • ECT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Remission of Depression on the Hamilton Rating Scale for Depression-24 Item (HRSD-24)
Časové okno: Approximately 7 weeks

This scale is used to quantify the severity of symptoms of depression

  • Scale range: 0-76 (total score)
  • Lower scores indicate lower severity of depressive symptoms (i.e., better outcome)
  • Higher scores indicate higher severity of depressive symptoms (i.e., worse outcome) Remission defined as a HRSD-24 total score of ≤10 and 60% reduction from baseline on two consecutive assessments.

The outcome is reported as number of participants meeting remission criteria in each treatment group.

Approximately 7 weeks
Worsening of Autobiographical Memory on the Autobiographical Memory Test (AMT)
Časové okno: Approximately 7 weeks

In the Autobiographical Memory Test (AMT), participants are presented with emotional cue words and asked to retrieve a personal memory within a brief response window; interview formats have been shown to produce fewer specific and more overgeneral memories.

The outcome is reported as the number of participants who meet the predefined worsening criterion at follow-up.

The binary outcome was defined as a worsening from baseline of >25% on the AMT total score.

Approximately 7 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Remission on the Scale for Suicidal Ideation (SSI)
Časové okno: Approximately 7 weeks

Remission of suicidal ideation will be assessed using the Scale for Suicidal Ideation (SSI), a clinician-administered tool with 19 scored items rated 0-2, total score range 0-38. Higher scores indicate greater suicidal ideation severity.

Remission is defined as an SSI total score of 0 at follow-up. The outcome is the number of participants who meet remission criteria compared with baseline.

Approximately 7 weeks
Response on the Hamilton Rating Scale for Depression-24 Item (HRSD-24)
Časové okno: Approximately 7 weeks

This scale is used to quantify the severity of symptoms of depression

  • Scale range: 0-76 (total score)
  • Lower scores indicate lower severity of depressive symptoms (i.e., better outcome)
  • Higher scores indicate higher severity of depressive symptoms (i.e., worse outcome) Response is defined as a HRSD-24 reduction of 50% or greater from baseline The outcome is reported as number of participants meeting response criteria in each treatment group.
Approximately 7 weeks
Score on the Brief Symptom Inventory Anxiety Section (BSI-A)
Časové okno: Approximately 7 weeks

The Brief Symptom Inventory (BSI) anxiety section (ANX) is a subscale comprised of 6 items designed to measure subjective experiences of tension, panic, and restlessness over the past week. It uses a 5-point Likert scale (0=not at all to 4=extremely) to identify symptoms like "nervousness," "feeling tense," or "spells of terror".

Higher = worse; lower = better. The total score ranges from 0 to 24.

Approximately 7 weeks
Response on the Clinical Global Impression - Improvement Scale (CGI-I)
Časové okno: Approximately 7 weeks

The Clinical Global Impression-Improvement (CGI-I) scale is a 7-point, observer-rated tool used to measure how much a patient's illness has improved or worsened relative to their baseline. It is rated from 1 (very much improved) to 7 (very much worse).

Response is defined as a CGI-I score of 1 or 2.

Approximately 7 weeks
Score on the Quality-of-Life Enjoyment and Satisfaction Questionnaire (Q-LES-Q)
Časové okno: Approximately 7 weeks
The Q-LES-Q-SF (Short Form) measures quality of life through 14 items, each rated on a 1-5 scale (1=Very Poor, 5=Very Good). Total raw scores range from 14 to 70, with higher scores indicating greater satisfaction.
Approximately 7 weeks
Score on the Columbia ECT Subjective Side Effects Schedule (CSSES)
Časové okno: Approximately 7 weeks

The Columbia ECT Subjective Side Effects Schedule is a tool used to monitor adverse effects after each ECT session and at baseline. It tracks physical, cognitive, and mood side effects.

For the physical scale (range 0-15) and cognitive scale (range 0-6) it uses a 4-point Likert-type scale where 0 = none; 1 = yes, mild; 2 = yes, moderate; and 3 = yes, severe.

For the mood scale (range 0-3) it uses a 2-point Likert-type scale where 0 = no; 1 = yes.

For the physical and cognitive scales, higher values indicate a worse outcome. For the mood scale, higher values indicate a better outcome.

Approximately 7 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel Blumberger, MD, Centre for Addiction and Mental Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. června 2018

Primární dokončení (Aktuální)

22. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

22. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. června 2017

První zveřejněno (Aktuální)

19. června 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit