Očkování proti tetanu pro osoby starší 65 let. (VAT65)
8. června 2018 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon
Očkování proti tetanu pro osoby starší než 65 let v regionu Auvergne-Rhône-Alpes (Francie) v závislosti na demografické a lékařské praxi jejich praktického lékaře.
Za posledních deset let bylo ve Francii vyhlášeno více než sto generalizovaných případů tetanu. Většina z nich postihovala osoby starší 70 let s významnou úmrtností (kolem 28 %). Je známo, že jediný způsob, jak se chránit před touto nemocí, je očkování. Ve Francii je očkování proti tetanu povinné od roku 1940.
V současné době se žádná studie nezabývala specificky očkováním osob starších 65 let. Hypotéza zní: u osob starších 65 let je rozdíl v proočkovanosti proti tetanu v závislosti na demografické a lékařské praxi jejich praktického lékaře.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
261
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Bron, Francie, 69677
- Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Populací budou všichni pacienti starší 65 let, kteří konzultují svého praktického lékaře a souhlasí s účastí ve studii.
A jejich praktický lékař.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti starší 65 let, kteří se poradili se svým ošetřujícím lékařem a kteří souhlasili s účastí ve studii.
- Zahrnutí lékaři jsou praktičtí lékaři sídlící v liberální kanceláři v regionu „Auvergne Rhône Alpes“, pro kterou má URPS („Union régional des Professionnels de Santé“) e-mailovou adresu.
Kritéria vyloučení:
- Žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Pacienti
Lidé starší 65 let v regionu Auvergne-Rhônes-Alpes, kteří se radí se svým praktickým lékařem.
|
Pacient bude muset odpovědět na kvíz, který se týká jeho očkování proti tetanu.
|
|
Praktický lékař
Praktický lékař regionu Auvergne-Rhônes-Alpes
|
Praktický lékař bude muset odpovědět na kvíz, který se týká jeho lékařské praxe týkající se očkování proti tetanu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Očkování proti tetanu
Časové okno: Asi 5 minut
|
Pacient bude muset odpovědět na kvíz, který se týká jeho očkování proti tetanu.
|
Asi 5 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
9. listopadu 2017
Primární dokončení (Aktuální)
23. prosince 2017
Dokončení studie (Aktuální)
23. prosince 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. srpna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. srpna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
30. srpna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. června 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. června 2018
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 69HCL17_0375
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .