Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Antitetanus-rokotus yli 65-vuotiaille. (VAT65)

perjantai 8. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Hospices Civils de Lyon

Tetanus-rokotus yli 65-vuotiaille Auvergne-Rhône-Alpes (Ranska) alueella lääkäreiden demografisista ja lääketieteellisistä käytännöistä riippuen.

Viimeisten kymmenen vuoden aikana Ranskassa on ilmoitettu yli sata yleistä tetanustapausta. Suurin osa niistä koski yli 70-vuotiaita ihmisiä, joiden kuolleisuus oli merkittävä (noin 28 %). Tiedetään, että ainoa tapa suojautua tältä taudilta on rokottaminen. Ranskassa tetanusrokotus on ollut pakollinen vuodesta 1940 lähtien.

Nykyään mikään tutkimus ei koskenut erityisesti yli 65-vuotiaiden rokotuksia. Hypoteesi on: yli 65-vuotiaiden jäykkäkouristusrokotusten kattavuudessa on eroja yleislääkärin demografisen ja lääketieteellisen käytännön mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

261

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Bron, Ranska, 69677
        • Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Väestön muodostavat kaikki yli 65-vuotiaat potilaat, jotka ottavat yhteyttä yleislääkäriin ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen. Ja heidän yleislääkärinsä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 65-vuotiaat potilaat, jotka konsultoivat hoitavaa lääkäriään ja suostuivat osallistumaan tutkimukseen.
  • Mukana olevat lääkärit ovat yleislääkäreitä, jotka sijaitsevat liberaalisessa toimistossa "Auvergne Rhône Alpes" -alueella, ja URPS:llä ("Union regional des Professionnels de Santé") on sähköpostiosoite.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat
Yli 65-vuotiaat ihmiset Auvergne-Rhônes-Alpesin alueella, jotka neuvottelevat yleislääkärinsä kanssa.
Muut: Kyselylomake potilaat
Potilaan on vastattava tietokilpailuun, joka koskee hänen tetanusrokotusta.
Yleislääkäri
Auvergne-Rhônes-Alpesin alueen yleislääkäri
Muut: Kyselylomake Yleislääkäri
Yleislääkärin on vastattava tietokilpailuun, joka koskee hänen lääketieteellistä käytäntöään tetanusrokotuksen suhteen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jäykkäkouristusrokotuksen kattavuus
Aikaikkuna: Noin 5 minuuttia
Potilaan on vastattava tietokilpailuun, joka koskee hänen tetanusrokotusta.
Noin 5 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hospices Civils de Lyon

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 9. marraskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 23. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 23. joulukuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 12. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 8. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 69HCL17_0375

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Jäykkäkouristus

Kliiniset tutkimukset Kyselylomake potilaat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ireland

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa