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Antitetanus-Impfung für Menschen über 65 Jahre. (VAT65)

8. Juni 2018 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Antitetanus-Impfung für Personen über 65 Jahre in der Region Auvergne-Rhône-Alpes (Frankreich) in Abhängigkeit von der demografischen und medizinischen Praxis ihres Arztes.

In den letzten zehn Jahren wurden in Frankreich mehr als hundert Fälle von generalisiertem Tetanus gemeldet. Die meisten von ihnen betrafen Menschen über 70 Jahre mit einer erheblichen Sterblichkeit (etwa 28 %). Es ist bekannt, dass die einzige Möglichkeit, sich vor dieser Krankheit zu schützen, die Impfung ist. In Frankreich ist die Tetanusimpfung seit 1940 obligatorisch.

Heutzutage hat keine Studie speziell nach der Impfung von Menschen über 65 Jahren gesucht. Die Hypothese lautet: Es gibt einen Unterschied in der Tetanus-Impfquote für Menschen über 65 Jahren, je nach demografischer und medizinischer Praxis ihres Hausarztes.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

261

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Bron, Frankreich, 69677
        • Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Population besteht aus allen Patienten über 65 Jahren, die ihren Hausarzt konsultieren und sich bereit erklären, an der Studie teilzunehmen. Und ihr Hausarzt.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die älter als 65 Jahre sind, konsultieren ihren behandelnden Arzt und erklären sich bereit, an der Studie teilzunehmen.
  • Bei den eingeschlossenen Ärzten handelt es sich um Allgemeinmediziner in einem liberalen Büro in der Region "Auvergne Rhône Alpes", für die die URPS ("Union régional des Professionnels de Santé") eine E-Mail-Adresse hat.

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
Personen über 65 Jahre in der Region Auvergne-Rhônes-Alpes, die ihren Hausarzt konsultieren.
Sonstiges: Fragebogen Patienten
Der Patient muss ein Quiz beantworten, bei dem es um seine Impfung gegen Tetanus geht.
Hausarzt
Allgemeinmediziner der Region Auvergne-Rhônes-Alpes
Sonstiges: Fragebogen Hausarzt
Allgemeinmediziner müssen ein Quiz beantworten, in dem es um ihre medizinische Praxis in Bezug auf die Impfung gegen Tetanus geht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Tetanus-Impfschutz
Zeitfenster: Ungefähr 5 Minuten
Der Patient muss ein Quiz beantworten, bei dem es um seine Impfung gegen Tetanus geht.
Ungefähr 5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. November 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Juni 2018

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL17_0375

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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