Vacunación antitetánica para personas mayores de 65 años. (VAT65)
8 de junio de 2018 actualizado por: Hospices Civils de Lyon
Vacunación antitetánica para personas mayores de 65 años en la región de Auvergne-Rhône-Alpes (Francia) según la demografía y la práctica médica de su médico.
En los últimos diez años se han declarado en Francia más de cien casos de tétanos generalizados. La mayoría de ellos afectaban a personas mayores de 70 años con una mortalidad importante (alrededor del 28%). Se sabe que la única manera de protegernos de esta enfermedad es la vacunación. En Francia la vacunación antitetánica es obligatoria desde 1940.
Actualmente ningún estudio buscó específicamente la vacunación de personas mayores de 65 años. La hipótesis es: existe una diferencia en la cobertura de vacunación antitetánica para personas mayores de 65 años según la demografía y la práctica médica de su médico general.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
261
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bron, Francia, 69677
- Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
La población serán todos los pacientes mayores de 65 años que estén consultando a su médico general y acepten participar en el estudio.
Y su médico general.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 65 años que consultaron a su médico de cabecera y aceptaron participar en el estudio.
- Los médicos incluidos son médicos generales ubicados en una oficina liberal en la región "Auvergne Rhône Alpes" para la cual la URPS ("Union régional des Professionnels de Santé") tiene una dirección de correo electrónico.
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes
Personas mayores de 65 años en la región de Auvergne-Rhônes-Alpes que consultan a su médico de cabecera.
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El paciente deberá responder un cuestionario sobre su vacunación contra el tétanos.
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Medico general
Médico general de la región de Auvergne-Rhônes-Alpes
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El médico general deberá responder un cuestionario sobre su práctica médica en relación con la vacunación contra el tétanos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cobertura de vacunación contra el tétanos
Periodo de tiempo: Unos 5 minutos
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El paciente deberá responder un cuestionario sobre su vacunación contra el tétanos.
|
Unos 5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
9 de noviembre de 2017
Finalización primaria (Actual)
23 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
23 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
30 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de junio de 2018
Última verificación
1 de agosto de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 69HCL17_0375
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .