Tetanusz elleni védőoltás 65 évnél idősebb emberek számára. (VAT65)
2018. június 8. frissítette: Hospices Civils de Lyon
Tetanusz elleni védőoltás 65 évnél idősebb emberek számára az Auvergne-Rhône-Alpes (Franciaország) régióban, orvosuk demográfiai és orvosi gyakorlatától függően.
Az elmúlt tíz évben több mint száz generalizált tetanuszos esetet jelentettek Franciaországban. Legtöbbjük a 70 év felettieket érintette, jelentős halálozási arány mellett (körülbelül 28%). Köztudott, hogy az egyetlen módja annak, hogy megvédjük magunkat ettől a betegségtől, a védőoltás. Franciaországban 1940 óta kötelező a tetanusz elleni védőoltás.
Manapság egyetlen tanulmány sem foglalkozott kifejezetten a 65 év felettiek oltásával. A hipotézis a következő: különbség van a 65 év felettiek tetanusz elleni védőoltásában a háziorvos demográfiai és orvosi gyakorlatától függően.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
261
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Bron, Franciaország, 69677
- Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A populáció minden olyan 65 évnél idősebb beteg, aki konzultál háziorvosával és vállalja, hogy részt vesz a vizsgálatban.
És a háziorvosuk.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 65 évnél idősebb betegek, akik konzultáltak kezelőorvosukkal a vizsgálatban, és beleegyeztek, hogy részt vegyenek a vizsgálatban.
- A bevont orvosok olyan általános orvosok, akik az "Auvergne Rhône Alpes" régióban egy liberális rendelőben helyezkednek el, és az URPS ("Union régional des Professionnels de Santé") e-mail címmel rendelkezik.
Kizárási kritériumok:
- Egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Betegek
65 évnél idősebb emberek Auvergne-Rhônes-Alpes régióban, akik konzultálnak háziorvosukkal.
|
A páciensnek meg kell válaszolnia egy kvízt, amely a tetanusz elleni védőoltásáról szól.
|
|
Általános orvos
Az Auvergne-Rhônes-Alpes régió háziorvosa
|
A háziorvosnak meg kell válaszolnia egy kvízt, amely a tetanusz elleni védőoltással kapcsolatos orvosi gyakorlatáról szól.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A tetanusz elleni oltás lefedettsége
Időkeret: Körülbelül 5 perc
|
A páciensnek meg kell válaszolnia egy kvízt, amely a tetanusz elleni védőoltásáról szól.
|
Körülbelül 5 perc
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2017. november 9.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. december 23.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. december 23.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. augusztus 28.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. augusztus 28.
Első közzététel (Tényleges)
2017. augusztus 30.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2018. június 12.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2018. június 8.
Utolsó ellenőrzés
2017. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 69HCL17_0375
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .