Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Antitetanusvaccinatie voor mensen ouder dan 65 jaar. (VAT65)

8 juni 2018 bijgewerkt door: Hospices Civils de Lyon

Vaccinatie tegen tetanus voor mensen ouder dan 65 jaar in de regio Auvergne-Rhône-Alpes (Frankrijk), afhankelijk van de demografische en medische praktijk van hun arts.

In de afgelopen tien jaar zijn in Frankrijk meer dan honderd gevallen van gegeneraliseerde tetanus gemeld. De meeste van hen troffen mensen ouder dan 70 jaar met een aanzienlijk sterftecijfer (ongeveer 28%). Het is bekend dat vaccinatie de enige manier is om ons tegen deze ziekte te beschermen. In Frankrijk is tetanusvaccinatie sinds 1940 verplicht.

Tegenwoordig is er in geen enkele studie specifiek gekeken naar de vaccinatie van mensen ouder dan 65 jaar. De hypothese is: er is een verschil in de tetanusvaccinatiegraad voor mensen ouder dan 65 jaar, afhankelijk van de demografische en medische praktijk van hun huisarts.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

261

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Bron, Frankrijk, 69677
        • Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De populatie bestaat uit alle patiënten ouder dan 65 jaar die hun huisarts raadplegen en accepteren om deel te nemen aan het onderzoek. En hun huisarts.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 65 jaar die hun behandelend arts hebben geraadpleegd en die hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek.
  • De opgenomen artsen zijn huisartsen gevestigd in een liberaal kantoor in de regio "Auvergne Rhône Alpes" waarvoor de URPS ("Union régional des Professionnels de Santé") een e-mailadres heeft.

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten
Mensen ouder dan 65 jaar in de regio Auvergne-Rhônes-Alpes die hun huisarts raadplegen.
Ander: Vragenlijst Patiënten
Patiënt zal een quiz moeten beantwoorden die gaat over hun vaccinatie tegen tetanus.
Huisarts
Huisarts van de regio Auvergne-Rhônes-Alpes
Ander: Vragenlijst Huisarts
Huisartsen moeten een quiz beantwoorden die gaat over hun medische praktijk met betrekking tot vaccinatie tegen tetanus.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tetanus vaccinatie dekking
Tijdsspanne: Ongeveer 5 minuten
Patiënt zal een quiz moeten beantwoorden die gaat over hun vaccinatie tegen tetanus.
Ongeveer 5 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 november 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 69HCL17_0375

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Tetanus

Klinische onderzoeken op Vragenlijst Patiënten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hungary

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren