Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vaccination mod stivkrampe til personer ældre end 65 år. (VAT65)

8. juni 2018 opdateret af: Hospices Civils de Lyon

Vaccination mod stivkrampe til personer, der er ældre end 65 år i regionen Auvergne-Rhône-Alpes (Frankrig), afhængigt af den demografiske og medicinske praksis hos deres læge.

I de sidste ti år er mere end hundrede generaliserede stivkrampetilfælde blevet erklæret i Frankrig. De fleste af dem ramte personer ældre end 70 år med en betydelig dødelighed (omkring 28%). Man ved, at den eneste måde at beskytte os selv mod denne sygdom på er vaccination. I Frankrig er stivkrampevaccination obligatorisk siden 1940.

I dag kiggede ingen undersøgelser specifikt efter vaccination af mennesker over 65 år. Hypotesen er: der er forskel i stivkrampevaccinationsdækningen for personer over 65 år afhængigt af den demografiske og medicinske praksis hos deres praktiserende læge.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

261

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bron, Frankrig, 69677
        • Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Populationen vil være alle patienter ældre end 65 år, som konsulterer deres praktiserende læge og accepterer at deltage i undersøgelsen. Og deres praktiserende læge.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter ældre end 65 år, der konsulterede deres behandlende læge i og som indvilligede i at deltage i undersøgelsen.
  • De inkluderede læger er praktiserende læger placeret på et liberalt kontor i regionen "Auvergne Rhône Alpes", som URPS ("Union régional des Professionnels de Santé") har en e-mailadresse til.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter
Personer over 65 år i Auvergne-Rhônes-Alpes-regionen, som konsulterer deres praktiserende læge.
Andet: Spørgeskemapatienter
Patienten skal besvare en quiz, der handler om deres vaccination mod stivkrampe.
Praktiserende læge
Alment praktiserende læge i regionen Auvergne-Rhônes-Alpes
Andet: Spørgeskema Praktiserende læge
Den praktiserende læge skal besvare en quiz, der handler om deres lægepraksis vedrørende vaccination mod stivkrampe.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dækning til stivkrampevaccination
Tidsramme: Cirka 5 minutter
Patienten skal besvare en quiz, der handler om deres vaccination mod stivkrampe.
Cirka 5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

23. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2017

Først opslået (Faktiske)

30. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. juni 2018

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 69HCL17_0375

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stivkrampe

Kliniske forsøg med Spørgeskemapatienter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner