Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szczepienia przeciwtężcowe dla osób powyżej 65 roku życia. (VAT65)

8 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Hospices Civils de Lyon

Szczepienia przeciwtężcowe dla osób w wieku powyżej 65 lat w regionie Auvergne-Rhône-Alpes (Francja) w zależności od praktyki demograficznej i medycznej ich lekarza.

W ciągu ostatnich dziesięciu lat we Francji zgłoszono ponad sto uogólnionych przypadków tężca. Większość z nich dotyczyła osób w wieku powyżej 70 lat ze znaczną śmiertelnością (około 28%). Wiadomo, że jedynym sposobem ochrony przed tą chorobą jest szczepienie. We Francji szczepienie przeciwko tężcowi jest obowiązkowe od 1940 roku.

Obecnie żadne badanie nie dotyczyło konkretnie szczepienia osób w wieku powyżej 65 lat. Hipoteza jest następująca: istnieje różnica w zasięgu szczepień przeciw tężcowi osób w wieku powyżej 65 lat w zależności od praktyki demograficznej i medycznej ich lekarza pierwszego kontaktu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

261

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Bron, Francja, 69677
        • Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Populacją będą wszyscy pacjenci w wieku powyżej 65 lat, którzy skonsultują się ze swoim lekarzem rodzinnym i wyrażą zgodę na udział w badaniu. I ich lekarz ogólny.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 65 lat, którzy skonsultowali się z lekarzem prowadzącym i wyrazili zgodę na udział w badaniu.
  • Uwzględnieni lekarze to lekarze pierwszego kontaktu z liberalnego biura w regionie „Auvergne Rhône Alpes”, dla którego adres e-mail ma URPS („Union régional des Professionnels de Santé”).

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci
Osoby w wieku powyżej 65 lat w regionie Auvergne-Rhônes-Alpes, które konsultują się ze swoim lekarzem rodzinnym.
Inny: Kwestionariusz Pacjenci
Pacjent będzie musiał odpowiedzieć na quiz dotyczący szczepienia przeciwko tężcowi.
Lekarz ogólny
Lekarz ogólny regionu Auvergne-Rhônes-Alpes
Inny: Kwestionariusz Lekarz ogólny
Lekarz pierwszego kontaktu będzie musiał odpowiedzieć na quiz dotyczący ich praktyki lekarskiej w zakresie szczepień przeciwko tężcowi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakres szczepień przeciw tężcowi
Ramy czasowe: Około 5 minut
Pacjent będzie musiał odpowiedzieć na quiz dotyczący szczepienia przeciwko tężcowi.
Około 5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

23 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

23 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 69HCL17_0375

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz Pacjenci

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Lithuania

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj