Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vaksinasjon mot tetanus for personer eldre enn 65 år. (VAT65)

8. juni 2018 oppdatert av: Hospices Civils de Lyon

Vaksinasjon mot tetanus for personer eldre enn 65 år i regionen Auvergne-Rhône-Alpes (Frankrike), avhengig av den demografiske og medisinske praksisen til legen deres.

I løpet av de siste ti årene har det blitt erklært mer enn hundre generaliserte stivkrampetilfeller i Frankrike. De fleste av dem rammet personer over 70 år med en betydelig dødelighet (rundt 28 %). Det er kjent at den eneste måten å beskytte oss mot denne sykdommen er vaksinasjon. I Frankrike er stivkrampevaksinasjon obligatorisk siden 1940.

I dag så ingen studier spesifikt etter vaksinasjon av personer over 65 år. Hypotesen er: det er en forskjell i stivkrampevaksinasjonsdekningen for personer over 65 år avhengig av den demografiske og medisinske praksisen til deres allmennlege.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

261

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bron, Frankrike, 69677
        • Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Populasjonen vil være alle pasienter over 65 år som konsulterer sin fastlege og aksepterer å delta i studien. Og deres allmennlege.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter eldre enn 65 år som konsulterte sin behandlende lege i og som godtok å delta i studien.
  • Legene som er inkludert er allmennleger lokalisert på et liberalt kontor i "Auvergne Rhône Alpes"-regionen som URPS ("Union régional des Professionnels de Santé") har en e-postadresse for.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter
Personer over 65 år i regionen Auvergne-Rhônes-Alpes som konsulterer sin fastlege.
Pasienten må svare på en quiz som handler om vaksinasjon mot stivkrampe.
Allmennlege
Allmennlege i regionen Auvergne-Rhônes-Alpes
Allmennlegen skal svare på en quiz som handler om deres medisinske praksis angående vaksinasjon mot stivkrampe.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vaksinasjonsdekning for stivkrampe
Tidsramme: Ca 5 minutter
Pasienten må svare på en quiz som handler om vaksinasjon mot stivkrampe.
Ca 5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. november 2017

Primær fullføring (Faktiske)

23. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

23. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. august 2017

Først lagt ut (Faktiske)

30. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2018

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tetanus

Kliniske studier på Spørreskjemapasienter

Abonnere