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Vaccination antitétanique pour les personnes de plus de 65 ans. (VAT65)

8 juin 2018 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Vaccination antitétanique des personnes de plus de 65 ans en région Auvergne-Rhône-Alpes (France) en fonction de la démographie et de la pratique médicale de leur médecin traitant.

Au cours des dix dernières années, plus d'une centaine de cas de tétanos généralisé ont été déclarés en France. La plupart d'entre eux touchaient des personnes âgées de plus de 70 ans avec une mortalité importante (environ 28%). On sait que le seul moyen de se protéger de cette maladie est la vaccination. En France, la vaccination contre le tétanos est obligatoire depuis 1940.

A ce jour aucune étude ne s'est intéressée spécifiquement à la vaccination des personnes âgées de plus de 65 ans. L'hypothèse est la suivante : il existe une différence de couverture vaccinale contre le tétanos pour les personnes de plus de 65 ans selon la démographie et la pratique médicale de leur médecin généraliste.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

261

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Bron, France, 69677
        • Service Urgence et Réanimation Pédiatrique Hôpital Femme Mère Enfant Groupement Hospitalier Est

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population sera l'ensemble des patients âgés de plus de 65 ans qui consultent leur médecin généraliste et acceptent de participer à l'étude. Et leur médecin généraliste.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés de plus de 65 ans consultant leur médecin traitant et ayant accepté de participer à l'étude.
  • Les médecins concernés sont des médecins généralistes installés en cabinet libéral de la région "Auvergne Rhône Alpes" pour lesquels l'URPS (Union Régionale des Professionnels de Santé) dispose d'une adresse mail.

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les patients
Les personnes de plus de 65 ans de la région Auvergne-Rhônes-Alpes qui consultent leur médecin généraliste.
Autre: Questionnaire Patients
Le patient devra répondre à un quiz portant sur sa vaccination contre le tétanos.
Médecin généraliste
Médecin généraliste de la région Auvergne-Rhônes-Alpes
Autre: Questionnaire Médecin généraliste
Le médecin généraliste devra répondre à un quizz portant sur sa pratique médicale concernant la vaccination contre le tétanos.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Couverture vaccinale contre le tétanos
Délai: Environ 5 minutes
Le patient devra répondre à un quiz portant sur sa vaccination contre le tétanos.
Environ 5 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospices Civils de Lyon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 novembre 2017

Achèvement primaire (Réel)

23 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

23 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 août 2017

Première publication (Réel)

30 août 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2018

Dernière vérification

1 août 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL17_0375

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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